மூக்கில் உள்ள தானியங்கி நோய் எதிர்ப்பு செல்கள் மூலம் கியோமோபிளாஸ்டோமா சிகிச்சை: செவிலியர் செங்கோட்டையர் அன்பரசன் குழுவின் புதுமையான திட்டம்

மனிதனின் மூளை உயிரியல் ரீதியாக மிகவும் நுட்பமாக பாதுகாக்கப்படும் உறுப்பாகும், மேலும், எதிர்மறையாக, அந்த பாதுகாப்பு முறைமையின் காரணமாக சிகிச்சை பெறுவது மிகவும் கடினமான 'அடிக்கடி வெற்றியடையாத கோட்டை' ஆக உள்ளது. அதில் கியோமோபிளாஸ்டோமா (Glioblastoma, GBM) என்பது நரம்பியல் அறுவை சிகிச்சை துறையில் மிகவும் கொடிய மற்றும் அழிவான மாலிகை காய்ச்சலாக வகைப்படுத்தப்படுகிறது. 2026 ஆம் ஆண்டு பிப்ரவரி 2 அன்று, கத்தோலிக்கப் பல்கலைக்கழகம் செவிலியர் செங்கோட்டையர் அன்பரசன் குழு, அறிவியல் மற்றும் தொழில்நுட்ப தகவல் தொடர்பு அமைச்சின் 'புதிய ஆராய்ச்சி-புதுமை ஆராய்ச்சி' திட்டத்தில் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்டு, 'மூக்கில் செலுத்தும் அடிப்படையிலான தானியங்கி நோய் எதிர்ப்பு செல்கள் சிகிச்சை' ஆராய்ச்சியை தொடங்கியது, இது கியோமோபிளாஸ்டோமா சிகிச்சையின் வரலாற்று சிக்கல்களை தீர்க்கும் துணிச்சலான சவால் ஆகும்.

கியோமோபிளாஸ்டோமா என்பது பெரியவர்களில் ஏற்படும் மிகவும் பொதுவான முதன்மை மாலிகை மூளை காய்ச்சலாகும், இது முழு மூளை காய்ச்சல்களின் சுமார் 15% ஐ உருவாக்குகிறது, மேலும் மாலிகை மூளை காய்ச்சல்களில் சுமார் 45-50% ஐ அடிப்படையாகக் கொண்டுள்ளது. நாட்டில், ஆண்டுக்கு 100,000 மக்கள் தொகையில் சுமார் 5 பேர் ஏற்படுகின்றனர், மேலும் ஆண்டுக்கு 600-800 புதிய நோயாளிகள் கண்டறியப்படுகின்றனர்.  

• மிகவும் குறைந்த உயிர்வாழ்வு வீதம்: தற்போதைய தரநிலையான சிகிச்சை முறையான 'அறுவை சிகிச்சைக்கு பிறகு டெமோசோலோமைடு (Temozolomide) கான்சர் கதிர்வீச்சு இணை சிகிச்சை (Stupp Protocol)' ஐ செயல்படுத்தினாலும், நோயாளியின் சராசரி உயிர்வாழ்வு காலம் (Median Overall Survival) 12-15 மாதங்களுக்கு மட்டுமே உள்ளது. 5 ஆண்டு உயிர்வாழ்வு வீதம் 7-10% க்கும் குறைவாக உள்ளது, இது பஞ்சசர்க்கரை காய்ச்சலுடன் சேர்ந்து, நவீன மருத்துவம் வெற்றியடையாத மிக மோசமான காய்ச்சல்களில் ஒன்றாகக் கருதப்படுகிறது.  

• உயர்ந்த மறுபிறப்பு வீதம்: கியோமோபிளாஸ்டோமா என்பது தாக்குதல் வளர்ச்சி முறைமையை காட்டுகிறது, எனவே அறுவை சிகிச்சை மூலம் கண்ணுக்கு தெரியுமாறு உள்ள காய்ச்சலை முழுமையாக அகற்றினாலும், சுற்றியுள்ள சாதாரண மூளை திசுக்களில் புகுந்துள்ள நுண்மலிகைகள் மீதமுள்ளன, 90% க்கும் மேற்பட்ட நோயாளிகள் மறுபிறப்பை அனுபவிக்கிறார்கள். மறுபிறப்பிற்குப் பிறகு, உரிய தரநிலையான சிகிச்சை முறைகள் இல்லை, மேலும் உயிர்வாழ்வு காலம் சில மாதங்களில் குறைக்கப்படுகிறது.  

கியோமோபிளாஸ்டோமா சிகிச்சை தோல்வியடைவதற்கான காரணம் இரண்டு பெரிய தடைகளை உள்ளடக்கியது.

1. உருவியல் தடைகள் (Blood-Brain Barrier, BBB): மூளை இரத்தக் குழாய்களின் உள்புற செல்கள் நெருக்கமான இணைப்புகளால் (Tight Junction) இணைக்கப்பட்டுள்ளன, இது இரத்தத்தில் உள்ள பொருட்களின் 98% க்கும் மேற்பட்டதை தடுக்கும். மூலக்கூற்று எடை 400 டால்டன் (Da) க்கும் மேற்பட்ட பெரும்பாலான மருந்துகள் இந்த தடையை கடக்க முடியாது, குறிப்பாக எதிர்ப்பு மருந்துகள் அல்லது நோய் எதிர்ப்பு செல்கள் போன்ற பெரிய மூலக்கூறுகள் முழுமையான அளவில் (இன்செக்ஷன்) மூளை திசுக்களில் 0.1% க்கும் குறைவாகவே அடைவதைக் காண்கின்றன. இது சக்திவாய்ந்த கான்சர் மருந்துகள் உருவாக்கப்பட்டாலும், மூளைக்கு அனுப்ப முடியாத 'அனுப்புதல் தோல்வி' என்ற பிரச்சினையை உருவாக்குகிறது.  

2. நோய் எதிர்ப்பு தடைகள் (Immunological Barrier): கியோமோபிளாஸ்டோமா என்பது பிரதானமாக 'குளிர் காய்ச்சல் (Cold Tumor)' ஆகும். காய்ச்சலின் உள்ளே T செல்களின் புகுதல் குறைவாகவே உள்ளது, மேலும் காய்ச்சல் செல்கள் சக்திவாய்ந்த நோய் எதிர்ப்பு தடுப்புப் பொருட்களை (TGF-β போன்றவை) வெளியேற்றுகின்றன, இதனால் புகுந்த நோய் எதிர்ப்பு செல்களும் செயலிழக்கின்றன. இதனால், கறுப்பு நிற காய்ச்சல் அல்லது மூச்சுக்குழாய்க்காய்ச்சலில் அதிசயமான விளைவுகளை ஏற்படுத்திய நோய் எதிர்ப்பு தடுப்புகள் (PD-1 தடுப்புகள் போன்றவை) கியோமோபிளாஸ்டோமா தனித்துவ சிகிச்சையில் மிக மோசமான தோல்வியை அனுபவித்தன.  

செவிலியர் செங்கோட்டையர் அன்பரசன் குழுவின் ஆராய்ச்சி இந்த இரண்டு தடைகளை ஒரே நேரத்தில் தவிர்க்கும் மற்றும் தாக்கும் உத்தியை, அதாவது 'மூக்கு (Nose)' என்ற வழியைப் பயன்படுத்தி 'வலுப்படுத்தப்பட்ட நோய் எதிர்ப்பு செல்களை (Cell)' உள்ளிடும் புதுமையான அணுகுமுறை என்பதைக் குறிப்பிடுகிறது.

மூளை இரத்தக் குழாய்களை (BBB) கடக்க மனிதர்களின் முயற்சிகள் பல ஆண்டுகளாக நடைபெற்று வருகிறது. அதிக அளவிலான கான்சர் மருந்துகளை செலுத்துவது முழுமையான நச்சுத்தன்மையை (மூளைக் கட்டுப்படுத்துதல், கல்லீரல் நச்சுத்தன்மை) உருவாக்கியது, மேலும் மானிடோல் (Mannitol) பயன்படுத்தி தற்காலிகமாக BBB ஐ திறக்க முயற்சித்தது மூளை வீக்கம் ஏற்படும் ஆபத்தை கொண்டது. சமீபத்தில், அல்ட்ராசவுண்ட் பயன்படுத்தி உள்ளகமாக BBB ஐ திறக்க முயற்சிக்கப்படுகிறது, ஆனால் இன்னும் உபகரணங்கள் தேவை மற்றும் சிக்கலான செயல்முறைகளை கடக்க வேண்டும். செவிலியர் செங்கோட்டையர் அன்பரசன் குழு கவனித்த மூக்கில் செலுத்துதல் (Intranasal delivery) என்பது வெளிப்புற சூழல் மற்றும் மைய நரம்பியல் அமைப்புடன் (CNS) நேரடியாக இணைக்கப்பட்ட மனித உடலின் ஒரே அங்கீகாரம் ஆகும்.

மூக்கின் மேல் பகுதியின் வாசனை மண்டலம் (Olfactory Epithelium) வாசனை நரம்பியல் செல்களை வெளிப்படுத்துகிறது. இந்த நரம்பியல் செல்களின் அச்சு (Axon) சுருக்கமான குழாய்களின் (Cribriform plate) சிறிய துளைகளின் மூலம் மூளையின் வாசனை மண்டலத்துடன் (Olfactory Bulb) நேரடியாக இணைக்கப்பட்டுள்ளது.

• நரம்பியல் சுற்றுப்புற இடம் (Perineural Space): மருந்துகள் அல்லது செல்கள் நரம்பியல் செல்களின் உள்ளே (Intraneuronal) செல்லலாம், ஆனால் இதற்குப் பதிலாக, நரம்பியல் குழாய்களை சுற்றி உள்ள நரம்பியல் சுற்றுப்புற இடம் (Perineural space) மூலம் செல்ல வாய்ப்பு அதிகமாக உள்ளது. இந்த இடம் மூளை நீரின் (CSF) ஓட்டம் உள்ள சுருக்கமான இடத்துடன் (Subarachnoid space) தொடர்கிறது, இதன் மூலம் இந்த இடத்தை கடக்கும்போது, இரத்த மூளை தடையை (Blood-Brain Barrier) கடக்காமல் மூளை நீருக்குள் நுழையலாம்.  

• வேகம்: நரம்பின் உள்ளே உள்ள போக்குவரத்து சில நாட்கள் எடுக்கும் மெதுவான செயல்முறை ஆகும், ஆனால் நரம்பியல் சுற்றுப்புற இடம் மூலம் செல்கள் வெளியே செல்லும் போக்குவரத்து (Extracellular transport) சில நிமிடங்களில் மூளை திசுக்களுக்கு அடையக்கூடிய வேகமான பாதையாக செயல்படுகிறது.

வாசனை நரம்பு மூளையின் முன்னணி (முன்னணி பகுதி) க்கு இணைக்கப்பட்டால், மூக்கின் மண்டலத்தில் பரவலாக உள்ள மூன்று நரம்பு (Trigeminal Nerve) மூளையின் மையமாக உள்ள மூளைத் தண்டம் (Brainstem) மற்றும் பான்ஸ் (Pons) பகுதிக்கு இணைக்கப்பட்டுள்ளது. செவிலியர் செங்கோட்டையர் அன்பரசன் குழுவின் ஆராய்ச்சி இந்த இரண்டு பாதைகளைப் பயன்படுத்தி, மூளையின் முன்னணி பகுதிகளுக்கு மட்டுமல்லாமல், ஆழமான பகுதிகளில் உள்ள காய்ச்சலுக்கு நோய் எதிர்ப்பு செல்களை வழங்குவதற்கான இலக்கை நோக்குகிறது. ஆராய்ச்சி குழு, இந்த தேசிய திட்டத்தின் தேர்வுக்கு முன்பு, ஏற்கனவே விலங்கு சோதனைகளை மேற்கொண்டு சாத்தியத்தை உறுதிப்படுத்தியுள்ளது. முன்னணி ஆராய்ச்சியில் CAR-T (கிமேரா ஆன்டிஜன் ரிசப்டர் T செல்கள்) போன்ற நோய் எதிர்ப்பு செல்கள் மூக்கில் செலுத்தப்பட்ட போது, இந்த செல்கள் மூளை காய்ச்சலின் பகுதிக்கு திறமையாக நகர்ந்து (Migration) மற்றும் முக்கியமான கான்சர் எதிர்ப்பு விளைவுகளை காட்டுகின்றன என்பதைக் கண்டறிந்தனர். இது மருந்துகள் பரவுவதற்கானது அல்ல, உயிருள்ள செல்கள் கெமோக்கைன் (Chemokine) சிக்னல்களைப் பின்பற்றுவதன் மூலம் காய்ச்சலை செயலில் தேடும் 'ஹோமிங் (Homing)' திறனைப் பயன்படுத்துவதால் சாத்தியமான முடிவாகும்.

'தானியங்கி நோய் எதிர்ப்பு செல்கள் சிகிச்சை (Adoptive Cell Therapy, ACT)' என்பது நோயாளியின் உடலிலிருந்து நோய் எதிர்ப்பு செல்களை எடுத்து, வலுப்படுத்தி/மாற்றி, மீண்டும் செலுத்தும் சிகிச்சை முறையாகும். செவிலியர் செங்கோட்டையர் அன்பரசன் குழு, சாதாரண நோய் எதிர்ப்பு செல்களைப் பயன்படுத்துவதற்குப் பதிலாக, கியோமோபிளாஸ்டோமாவின் தனித்துவத்திற்கு ஏற்ப மிகவும் பொறியியல் செய்யப்பட்ட செல்களைப் பயன்படுத்துகிறது. சமீபத்தில் இரத்தக் காய்ச்சலில் அதிசயமான விளைவுகளை ஏற்படுத்திய CAR-T செல்கள், கான்சர் செல்களின் மேற்பரப்பில் உள்ள குறிப்பிட்ட புரதங்களை அடையாளம் காணும் ரிசப்டரை (CAR) T செல்களில் இணைத்துள்ளன.

• இலக்கு: கியோமோபிளாஸ்டோமாவின் போது EGFRvIII (சாதாரண செல்களில் இல்லாமல் கியோமோபிளாஸ்டோமாவில் மட்டுமே உள்ள மாற்றம் செய்யப்பட்ட புரதம்) அல்லது IL13Rα2 முக்கிய இலக்காக இருக்கும்.  

• மூக்கில் செலுத்துவதின் நன்மைகள்: இன்செக்ஷன் மூலம் செலுத்தப்படும் CAR-T செல்கள் மூளை அல்லது கல்லீரலில் அடைக்கப்படுவதற்கான (First-pass effect) பிரச்சினை உள்ளது, ஆனால் மூக்கில் செலுத்தும் போது, இந்த முழுமையான இழப்பின்றி மூளைக்கு நேரடியாக செல்ல முடியும், எனவே குறைந்த அளவிலேயே அதிக சிகிச்சை விளைவுகளை எதிர்பார்க்கலாம்.

செவிலியர் செங்கோட்டையர் அன்பரசன், T செல்களுக்கு அப்பாற்பாக NK செல்கள் (இயற்கை கொல்லும் செல்கள்) மற்றும் காம்மா டெல்டா T செல்கள் ஆராய்ச்சியில் கவனம் செலுத்தி வருகின்றனர். கியோமோபிளாஸ்டோமா தனது இலக்கு புரதங்களை மறைக்க (Antigen Loss) CAR-T செல்களின் தாக்குதலிலிருந்து தப்பிக்கிறது, ஆனால் NK செல்கள் இந்த தவிர்க்கும் முறைகளை புறக்கணித்து கான்சர் செல்களை தாக்கும் இயற்கை நோய் எதிர்ப்பு செல்கள் ஆகும். ஆராய்ச்சி குழு, நோயாளியின் தனித்துவத்திற்கு ஏற்ப CAR-T, NK, காம்மா டெல்டா T செல்கள் போன்ற பல 'ஆயுதங்களை' மூக்கின் வழியில் செலுத்தக்கூடிய ஒரு தளத்தை உருவாக்கி வருகின்றனர்.

செவிலியர் செங்கோட்டையர் அன்பரசன் குழுவின் மிகவும் தனித்துவமான சாதனைகளில் ஒன்று 'ஜீன் மாற்றப்பட்ட மைய செல்கள்' ஐப் பயன்படுத்தி சிகிச்சை முறையாகும். 2025 ஆம் ஆண்டு சர்வதேச அறிவியல் இதழில் Biomedicine & Pharmacotherapy வெளியிடப்பட்ட ஆராய்ச்சியின் படி, ஆராய்ச்சி குழு, காய்ச்சலுக்கு செல்லும் திறனை (Tumor-tropism) கொண்ட மைய செல்களை (MSC) இன்டர்லூக்கின்-12 (IL-12) ஜீனுடன் இணைத்துள்ளது.  

1. செயல்முறை: மூக்கில் அல்லது உள்ளகமாக செலுத்தப்பட்ட MSC காய்ச்சலின் ஆழத்தில் புகுந்து விடுகிறது.

2. செயல்பாடு: MSC காய்ச்சலின் உள்ளே IL-12 ஐ வெளியேற்றுகிறது. IL-12 என்பது சக்திவாய்ந்த நோய் எதிர்ப்பு செயல்பாட்டை கொண்ட சைட்டோகைன் ஆகும், இது சுற்றியுள்ள தூங்கும் NK செல்கள் மற்றும் T செல்களை எழுப்பி காய்ச்சலை தாக்குகிறது.

3. விளைவுகள்: இந்த சிகிச்சை PD-1 நோய் எதிர்ப்பு தடுப்புடன் இணைக்கப்பட்ட போது, எலிகள் மாதிரியில் 50% முழுமையான மறுபிறப்பு (Complete Remission) வீதத்தை காட்டியது, மேலும் சிகிச்சை முடிந்த பிறகு கான்சர் செல்களை மீண்டும் செலுத்தினாலும் மறுபிறப்பாகாது என்பதைக் காட்டுகிறது 'நோய் எதிர்ப்பு நினைவகம் (Immunological Memory)' விளைவாகும்.

செவிலியர் செங்கோட்டையர் அன்பரசன் குழுவின் ஆராய்ச்சி தனிமைப்படுத்தப்பட்ட முயற்சியாக அல்ல, உலகளாவிய அடுத்த தலைமுறை மூளை காய்ச்சல் சிகிச்சை தொழில்நுட்ப போட்டியின் முன்னணி பகுதியில் உள்ளது. அமெரிக்காவின் முக்கிய ஆராய்ச்சி குழுக்களுடன் ஒப்பிடும்போது, செவிலியர் செங்கோட்டையர் அன்பரசன் குழுவின் அணுகுமுறை 'மூலிகைமயமாக்கல்' மற்றும் 'செல் பொறியியல்' என்பதற்கான இணைப்பில் தனித்துவமான இடத்தைப் பிடிக்கிறது.

2025 இல், பென்சில்வேனியா பல்கலைக்கழக ஆராய்ச்சியாளர்கள் Nature Medicine இல் புரட்சிகரமான клинிகல் முடிவுகளை வெளியிட்டனர். மறுபிறப்பான கியோமோபிளாஸ்டோமா நோயாளிக்கு EGFRvIII மற்றும் IL13Rα2 ஐ ஒரே நேரத்தில் தாக்கும் 'இரட்டை இலக்கு (Dual-Target) CAR-T' ஐ செலுத்துவதன் மூலம் காய்ச்சலின் அளவை குறைக்க வெற்றியடைந்தனர்.  

• கட்டுப்பாடுகள்: பென் குழு செல்களை மூளைக்கு அனுப்புவதற்காக தலைக்கவசத்தில் துளை குத்தி 'ஓமயா சேமிப்பு (Ommaya reservoir)' என்ற குழாயை உள்ளீடு செய்து மூளையின் உள்ளே நேரடியாக செலுத்தினர். இது உறுதியான அனுப்பும் முறை, ஆனால் அறுவை சிகிச்சை தேவை மற்றும் தொற்றின் ஆபத்தை ஏற்படுத்துகிறது, மேலும் நோயாளிக்கு பெரிய வலியை ஏற்படுத்துகிறது.  

• ஒப்பீடு: செவிலியர் செங்கோட்டையர் அன்பரசன் குழுவின் மூக்கில் செலுத்தும் முறை, இந்த அறுவை சிகிச்சை இல்லாமல் இதே போன்ற விளைவுகளை ஏற்படுத்தும் 'Game Changer' ஆக இருக்க வாய்ப்பு உள்ளது.

வாஷிங்டன் பல்கலைக்கழக ஆராய்ச்சி குழு 2025 இல் PNAS இல் மூக்கில் 'சுற்றியல் அணு (Spherical Nucleic Acids)' என்ற நானோபொருளை செலுத்தி கியோமோபிளாஸ்டோமாவை சிகிச்சை செய்த முடிவுகளை வெளியிட்டது.  

• அணுகுமுறை: தங்க நானோபொருளில் நோய் எதிர்ப்பு செயல்பாட்டை உள்ளடக்கியது, மூக்கில் செலுத்தி, மூளை காய்ச்சலின் நோய் எதிர்ப்பு சூழலை செயல்படுத்தியது.

• ஒப்பீடு: WashU இன் முறை 'மருந்து (நானோபொருள்)' அனுப்புவதில் கவனம் செலுத்துகிறது, ஆனால் செவிலியர் செங்கோட்டையர் அன்பரசன் குழு 'செல் (Cell)' ஐ அனுப்புகிறது. செல்கள் மருந்துகளுக்கு மாறாக, தானாகவே நகர்ந்து, பெருக்கி, காய்ச்சலின் மாற்றங்களுக்கு எதிர்வினை அளிக்கக்கூடிய 'உயிருள்ள சிகிச்சை' ஆக இருப்பதால், கியோமோபிளாஸ்டோமாவின் சிக்கலான சூழலை கடக்க அதிகமாக உதவக்கூடும்.

அறிவியல் மற்றும் தொழில்நுட்ப தகவல் தொடர்பு அமைச்சின் ஆதரவுடன் (3 ஆண்டுகள் 3 கோடி ரூபாய்) நடைபெறும் இந்த ஆராய்ச்சி, அடிப்படைக் கண்ணோட்டங்களை கடந்த, மருத்துவ பயன்பாட்டிற்கான குறிப்பிட்ட தரவுகளைப் பெறுவதில் கவனம் செலுத்துகிறது.

1. பாதை வரைபடம் (Mapping): ஒளி குறியீட்டுள்ள நோய் எதிர்ப்பு செல்களைப் பயன்படுத்தி, மூக்கில் செலுத்தும் போது செல்கள் வாசனை நரம்பு மற்றும் மூன்று நரம்பு ஆகியவற்றில் எந்த பாதையை அதிகமாகப் பயன்படுத்துகின்றன, மூளையின் எந்த பகுதியில் எவ்வளவு சேகரிக்கப்படுகின்றன என்பதைக் காட்சிப்படுத்துகிறது.  

2. செல் பொறியியல்: நோய் எதிர்ப்பு செல்களின் மேற்பரப்பில் நரம்பியல் மண்டலத்தில் நன்கு ஒட்டும் அல்லது நரம்பியல் சுற்றுப்புற இடத்தில் வேகமாக நகர உதவும் புரதங்களை (எடுத்துக்காட்டாக, கெமோக்கைன் ரிசெப்டர் CXCR4 போன்றவை) அதிக அளவிலான உருவாக்கும் தொழில்நுட்பத்தை இணைக்கிறது. இது செல்கள் காய்ச்சலால் அல்லது மூக்கின் மூலம் வெளியேற்றப்படுவதைக் கட்டுப்படுத்தி, மூளைக்கு செல்லும் திறனை அதிகரிக்க உதவுகிறது.  

3. பாதுகாப்பு மற்றும் நச்சுத்தன்மை மதிப்பீடு: மூளைக்கு சென்ற நோய் எதிர்ப்பு செல்கள் சாதாரண மூளை செல்களை தாக்கும் நரம்பியல் நச்சுத்தன்மை (Neurotoxicity) அல்லது அதிக அளவிலான அழற்சி எதிர்வினைகளை ஏற்படுத்துகிறதா என்பதை உறுதிப்படுத்துகிறது.

செவிலியர் செங்கோட்டையர் அன்பரசன், "இந்த ஆராய்ச்சி நிறுவப்பட்டால், கியோமோபிளாஸ்டோமா மட்டுமல்லாமல், மூளை பரவலான காய்ச்சல் (Brain Metastasis) அல்லது ஆல்சைமர், பார்கின்சன் போன்ற பிற மைய நரம்பியல் நோய்களுக்கு 'பொது தளம்' ஆக வளரக்கூடும்" என்று கூறினார். மருந்துகள் அல்லாமல் 'செல்' ஐ அறுவை சிகிச்சை இல்லாமல் மூளைக்கு அனுப்பும் தொழில்நுட்பம், மந்தமான மூளை நோய்களில் மைய செல்களை அனுப்பி நரம்புகளை மீண்டும் உருவாக்குவதற்கும் ஒரே மாதிரியானது.

கியோமோபிளாஸ்டோமா கடந்த சில தசாப்தங்களில் பல புதிய மருந்துகளின் கல்லறையாக இருந்தது. இரத்த மூளை தடையால் உருவாக்கப்பட்ட தடைகள் மற்றும் குளிர் காய்ச்சலின் நோய் எதிர்ப்பு தன்மைகள், பழைய கான்சர் உத்திகளை செயலிழக்கச் செய்துள்ளன. ஆனால் செவிலியர் செங்கோட்டையர் அன்பரசன் குழுவின் 'மூக்கில் செலுத்தும் அடிப்படையிலான தானியங்கி நோய் எதிர்ப்பு செல்கள் சிகிச்சை' இந்த நிலைமையை மாற்றுவதற்கான புதுமையான முறையாகக் கருதப்படுகிறது.

இந்த ஆராய்ச்சி வெற்றியடையுமானால், அடுத்ததாக உள்ள எதிர்காலம் இதுபோல இருக்கும்.

1. நோயாளியின் வாழ்க்கை தரத்தை மேம்படுத்துதல்: மீண்டும் மீண்டும் தலைக்கவசம் அல்லது மருத்துவமனையில் அனுமதிக்காமல், வெளிப்புறமாக மூக்கில் ஸ்ப்ரே அல்லது திரவ வடிவில் நோய் எதிர்ப்பு செல்கள் சிகிச்சை பெற முடியும், இதனால் நோயாளியின் வலியைக் குறைக்க முடியும்.

2. சிகிச்சை திறனை அதிகரித்தல்: இன்செக்ஷன் மூலம் ஏற்படும் முழுமையான பக்கவிளைவுகள் இல்லாமல், மூளை காய்ச்சலின் பகுதிக்கு அதிக அளவிலான நோய் எதிர்ப்பு செல்களை நேரடியாக தாக்குவதன் மூலம் சிகிச்சை விளைவுகளை அதிகரிக்கலாம்.

3. மறுபிறப்பை தடுப்பது: நோய் எதிர்ப்பு நினைவுகளை உருவாக்குவதன் மூலம் கியோமோபிளாஸ்டோமாவின் மிகப்பெரிய சிக்கலான மறுபிறப்பை அடிப்படையாகக் கட்டுப்படுத்தும் வாய்ப்பு உள்ளது.

செவிலியர் செங்கோட்டையர் அன்பரசன் குழுவின் ஆராய்ச்சி, புதிய மருந்துகளை உருவாக்குவதற்குப் பதிலாக, மருந்துகளை அனுப்பும் 'பாதையை' புதுமைப்படுத்தி, அந்த பாதைக்கு உகந்த 'செல்களை' வடிவமைக்கும் இணைந்த அணுகுமுறை ஆகும். 2026 இல் தொடங்கும் 3 ஆண்டுகள் ஆராய்ச்சி காலம், கொரியா உலகளாவிய நரம்பியல் காய்ச்சல் துறையில் 'முதல் நகர்வாளர்' ஆக மாறுவதற்கான முக்கியமான மைல்கல்லாக இருக்கும். நாம் இப்போது, கியோமோபிளாஸ்டோமா 'கையாளக்கூடிய குருதி நோய்' அல்லது 'முழுமையாக குணமாகக்கூடிய நோய்' ஆக மாறும் வரலாற்றின் மடிப்பில் இருக்கிறோம்.