비강 내 입양면역세포 전달을 통한 교모세포종 정밀 치료: 서울성모병원 안스데반 교수팀의 혁신적 프로토콜

ಮಾನವನ ಮೆದುಳು ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಅತ್ಯಂತ ನಿಖರವಾಗಿ ರಕ್ಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಅಂಗವಾಗಿದ್ದು, ಪರಸ್ಪರವಾಗಿ ಆ ರಕ್ಷಣಾ ಯಾಂತ್ರಿಕತೆಯ ಕಾರಣದಿಂದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಅತ್ಯಂತ ಕಷ್ಟಕರವಾದ 'ಅಪ್ರಾಪ್ಯ ಕೋಟೆ'ಯಾಗಿ ಉಳಿದಿದೆ. ಅದರಲ್ಲಿ ಗ್ಲಿಯೋಬ್ಲಾಸ್ಟೋಮಾ (Glioblastoma, GBM) ನ್ಯೂರೋಸರ್ಜರಿ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಂತ ಮಾರಕ ಮತ್ತು ವಿನಾಶಕಾರಿ ದುಷ್ಟ ಗಡ್ಡೆ ಎಂದು ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ. 2026ರ ಫೆಬ್ರವರಿ 2ರಂದು, ಕ್ಯಾಥೋಲಿಕ್ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದ ಸಿಯೋಲ್ ಸೆಂಟ್ ಮೇರೀಸ್ ಆಸ್ಪತ್ರೆಯ ನ್ಯೂರೋಸರ್ಜರಿ ವಿಭಾಗದ ಡಾ. ಸ್ಟೀಫನ್ ಆನ್ ಅವರ ತಂಡವು ವಿಜ್ಞಾನ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ ಮಾಹಿತಿ ಮತ್ತು ಸಂವಹನ ಸಚಿವಾಲಯದ 'ಶೋಧನೆ-ಅಭಿವೃದ್ಧಿ' ಯೋಜನೆಗೆ ಆಯ್ಕೆಯಾಗಿ ಆರಂಭಿಸಿದ 'ನಾಸಿಕಾದ್ವಾರದಿಂದ ಇಮ್ಯುನೋಥೆರಪಿ' ಸಂಶೋಧನೆ ಈ ಗ್ಲಿಯೋಬ್ಲಾಸ್ಟೋಮಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಐತಿಹಾಸಿಕ ಸವಾಲನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲು ಧೈರ್ಯಶಾಲಿ ಪ್ರಯತ್ನವಾಗಿದೆ.

ಗ್ಲಿಯೋಬ್ಲಾಸ್ಟೋಮಾ ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮೂಲ ದುಷ್ಟ ಮೆದುಳಿನ ಗಡ್ಡೆ ಆಗಿದ್ದು, ಒಟ್ಟು ಮೆದುಳಿನ ಗಡ್ಡೆಗಳ ಸುಮಾರು 15% ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದು, ದುಷ್ಟ ಮೆದುಳಿನ ಗಡ್ಡೆಗಳಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು 45-50% ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ದೇಶದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿ ವರ್ಷ 10 ಲಕ್ಷ ಜನರಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು 5 ಜನರಿಗೆ ಇದು ಸಂಭವಿಸುತ್ತಿದ್ದು, ಪ್ರತಿ ವರ್ಷ 600-800 ಹೊಸ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ.  

• ಅತ್ಯಂತ ಕಡಿಮೆ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆ: ಪ್ರಸ್ತುತ ಮಾನದಂಡದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ 'ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ಟೆಮೊಜೋಲೊಮೈಡ್ (Temozolomide) ಕ್ಯಾಂಸರ್-ವಿರೋಧಿ ಕಿರಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಂಯೋಜಿತ ವಿಧಾನ (Stupp Protocol)' ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಅನುಸರಿಸಿದರೂ, ರೋಗಿಯ ಸರಾಸರಿ ಬದುಕುಳಿಯುವ ಅವಧಿ (Median Overall Survival) ಕೇವಲ 12-15 ತಿಂಗಳು ಮಾತ್ರ. 5 ವರ್ಷ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆ 7-10% ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ, ಇದು ಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟಿಕ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಜೊತೆಗೆ ಆಧುನಿಕ ವೈದ್ಯಕೀಯವು ಗೆಲ್ಲದ ಅತ್ಯಂತ ಕೆಟ್ಟ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಪ್ರಭೇದಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ.  

• ಅತ್ಯಂತ ಪುನರಾವೃತ್ತಿ ದರ: ಗ್ಲಿಯೋಬ್ಲಾಸ್ಟೋಮಾ ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮಾದರಿಯನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತಿದ್ದು, ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದ ದೃಶ್ಯಮಾನವಾದ ಗಡ್ಡೆಯನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ತೆಗೆದುಹಾಕಿದರೂ ಸುತ್ತಲಿನ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮೆದುಳಿನ ಕಣಜಕ್ಕೆ ಆಕ್ರಮಣ ಮಾಡಿದ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳು ಉಳಿದಿರುತ್ತವೆ, 90% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ರೋಗಿಗಳು ಪುನರಾವೃತ್ತಿಯನ್ನು ಅನುಭವಿಸುತ್ತಾರೆ. ಪುನರಾವೃತ್ತಿಯ ನಂತರ ಯಾವುದೇ ಮಾನದಂಡದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲ, ಬದುಕುಳಿಯುವ ಅವಧಿ ಕೆಲವು ತಿಂಗಳ ಮಟ್ಟಿಗೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ.  

ಗ್ಲಿಯೋಬ್ಲಾಸ್ಟೋಮಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ವಿಫಲವಾಗುತ್ತಿರುವ ಕಾರಣ ಎರಡು ದೊಡ್ಡ ಅಡೆತಡೆಗಳ ಕಾರಣದಿಂದ.

1. ಭೌತಿಕ ಅಡೆತಡೆ (Blood-Brain Barrier, BBB): ಮೆದುಳಿನ ರಕ್ತನಾಳದ ಒಳಚರ್ಮದ ಕೋಶಗಳು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಜೋಡಣೆಗೊಂಡಿದ್ದು, ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ 98% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ತಡೆಹಿಡಿಯುತ್ತವೆ. 400 ಡಾಲ್ಟನ್ (Da) ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಅಣುಭಾರ ಹೊಂದಿರುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಔಷಧಿಗಳು ಈ ಅಡೆತಡೆಯನ್ನು ದಾಟಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಪ್ರತಿರೋಧಕ ಔಷಧಿಗಳು ಅಥವಾ ಇಮ್ಯುನೋಥೆರಪಿ ಕೋಶಗಳು ಶರೀರದ ಮೂಲಕ (ಶಿರಾವ್ಯಾಪ್ತ) ನೀಡಿದಾಗ ಮೆದುಳಿನ ತಲುಪುವಿಕೆ ದರವು 0.1% ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ. ಇದು ಶಕ್ತಿಯುತ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್-ವಿರೋಧಿ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದರೂ ಮೆದುಳಿಗೆ ತಲುಪಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲದ 'ವಿತರಣಾ ವಿಫಲತೆ' ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ.  

2. ಪ್ರತಿರೋಧಕ ಅಡೆತಡೆ (Immunological Barrier): ಗ್ಲಿಯೋಬ್ಲಾಸ್ಟೋಮಾ 'ತಂಪಾದ ಗಡ್ಡೆ (Cold Tumor)' ಯ ಉದಾಹರಣೆಯಾಗಿದೆ. ಗಡ್ಡೆಯ ಒಳಗೆ T ಕೋಶಗಳ ಪ್ರವೇಶ ಕಡಿಮೆ, ಗಡ್ಡೆ ಕೋಶಗಳು ಶಕ್ತಿಯುತ ಪ್ರತಿರೋಧಕ ತಡೆ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು (TGF-β ಇತ್ಯಾದಿ) ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುತ್ತವೆ, ಪ್ರವೇಶಿಸಿದ ಪ್ರತಿರೋಧಕ ಕೋಶಗಳನ್ನು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ. ಇದರಿಂದ ಮೆಲನೋಮಾ ಅಥವಾ ಶ್ವಾಸಕೋಶ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ನಲ್ಲಿ ಅದ್ಭುತ ಪರಿಣಾಮ ತೋರಿದ ಪ್ರತಿರೋಧಕ ತಡೆ ಔಷಧಿಗಳು (PD-1 ತಡೆ ಔಷಧಿಗಳು ಇತ್ಯಾದಿ) ಗ್ಲಿಯೋಬ್ಲಾಸ್ಟೋಮಾ ತಂತ್ರದಲ್ಲಿ ವಿಫಲವಾಗಿವೆ.  

ಡಾ. ಸ್ಟೀಫನ್ ಆನ್ ಅವರ ತಂಡದ ಸಂಶೋಧನೆ ಈ ಎರಡು ಅಡೆತಡೆಗಳನ್ನು ಸಮಕಾಲೀನವಾಗಿ ತಿರಸ್ಕರಿಸಿ ಹೊಡೆತ ನೀಡುವ ತಂತ್ರ, ಅಂದರೆ 'ಮೂಗು (Nose)' ಎಂಬ ಮಾರ್ಗದ ಮೂಲಕ 'ಬಲವರ್ಧಿತ ಪ್ರತಿರೋಧಕ ಕೋಶಗಳನ್ನು (Cell)' ಸೇರಿಸುವ ನವೀನ ವಿಧಾನವನ್ನು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸುತ್ತದೆ.

ರಕ್ತ-ಮೆದುಳಿನ ಅಡೆತಡೆಯನ್ನು (BBB) ಗೆಲ್ಲಲು ಮಾನವೀಯ ಪ್ರಯತ್ನವು ದಶಕಗಳಿಂದ ಮುಂದುವರಿದಿದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್-ವಿರೋಧಿ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಸುರಿಸುವ ವಿಧಾನವು ಶರೀರದ ವಿಷಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು (ಮಜ್ಜಾ ತಡೆ, ಯಕೃತ್ ವಿಷಕಾರಿ) ಉಂಟುಮಾಡಿತು, ಮ್ಯಾನಿಟೋಲ್ (Mannitol) ಬಳಸಿ ತಾತ್ಕಾಲಿಕವಾಗಿ BBB ಅನ್ನು ತೆರೆಯುವ ವಿಧಾನವು ಮೆದುಳಿನ ಉಬ್ಬುವಿಕೆಯ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿತ್ತು. ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಬಳಸಿ ಸ್ಥಳೀಯವಾಗಿ BBB ಅನ್ನು ತೆರೆಯುವ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ ಪ್ರಯತ್ನಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ, ಆದರೆ ಇನ್ನೂ ಸಾಧನಗಳು ಅಗತ್ಯವಿದ್ದು ಸಂಕೀರ್ಣ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸಬೇಕು. ಡಾ. ಸ್ಟೀಫನ್ ಆನ್ ಅವರ ತಂಡ ಗಮನಿಸಿದ ನಾಸಿಕಾದ್ವಾರ (Intranasal delivery) ಹೊರಗಿನ ಪರಿಸರ ಮತ್ತು ಕೇಂದ್ರ ನರ್ವಸ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ (CNS) ನೊಂದಿಗೆ ನೇರವಾಗಿ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿದ ಮಾನವ ದೇಹದ ಏಕೈಕ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ಮಾರ್ಗವನ್ನು ಬಳಸುತ್ತದೆ.

ನಾಸಿಕದ ಮೇಲಿನ ಘ್ರಾಣ ಎಪಿಥೆಲಿಯಮ್ (Olfactory Epithelium) ನಲ್ಲಿ ಘ್ರಾಣ ನರ್ವ್ ಕೋಶಗಳು ಬಹಿರಂಗವಾಗಿವೆ. ಈ ನರ್ವ್ ಕೋಶಗಳ ಅಕ್ಸಾನ್ (Axon) ಗಳು ಕ್ರಿಬ್ರಿಫಾರ್ಮ್ ಪ್ಲೇಟ್ (Cribriform plate) ನ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ರಂಧ್ರಗಳ ಮೂಲಕ ಮೆದುಳಿನ ಘ್ರಾಣ ಬಲ್ಬ್ (Olfactory Bulb) ಗೆ ನೇರವಾಗಿ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿವೆ.

• ನರ್ವ್ ಸುತ್ತಲಿನ ಸ್ಥಳ (Perineural Space): ಔಷಧಿಗಳು ಅಥವಾ ಕೋಶಗಳು ನರ್ವ್ ಕೋಶದ ಒಳಗೆ (Intraneuronal) ಸಾಗಬಹುದು, ಆದರೆ ಇದು ನರ್ವ್ ಬಂಡಲವನ್ನು ಸುತ್ತುವರಿದ ನರ್ವ್ ಸುತ್ತಲಿನ ಸ್ಥಳ (Perineural space) ಮೂಲಕ ಸಾಗುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಹೆಚ್ಚು. ಈ ಸ್ಥಳವು ಮೆದುಳಿನ ದ್ರವ (CSF) ಹರಿಯುವ ಅರೆಕವಚ ಸ್ಥಳ (Subarachnoid space) ನೊಂದಿಗೆ ನಿರಂತರವಾಗಿ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿದ್ದು, ಈ ಸ್ಥಳವನ್ನು ದಾಟಿದರೆ ರಕ್ತ-ಮೆದುಳಿನ ಅಡೆತಡೆಯನ್ನು ದಾಟದೆ ಮೆದುಳಿನ ದ್ರವಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಬಹುದು.  

• ವೇಗ: ನರ್ವ್ ಒಳಗಿನ ಸಾಗಣೆ ದಿನಗಳ ಕಾಲ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ನಿಧಾನಗತಿಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದ್ದರೆ, ನರ್ವ್ ಸುತ್ತಲಿನ ಸ್ಥಳದ ಮೂಲಕ ಕೋಶ ಹೊರಗಿನ ಸಾಗಣೆ (Extracellular transport) ಕೆಲವು ನಿಮಿಷಗಳಲ್ಲಿ ಮೆದುಳಿನ ಕಣಜಕ್ಕೆ ತಲುಪುವ ವೇಗದ ಮಾರ್ಗವಾಗಿದೆ.

ಘ್ರಾಣ ನರ್ವ್ ಮೆದುಳಿನ ಮುಂಭಾಗಕ್ಕೆ (ಫ್ರಂಟಲ್ ಲೋಬ್ ಹತ್ತಿರ) ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿದರೆ, ನಾಸಿಕದ ಶ್ಲೇಷ್ಮಕದಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ವಿಸ್ತರಿಸಿದ ತ್ರೈಮಾಸಿಕ ನರ್ವ್ (Trigeminal Nerve) ಮೆದುಳಿನ ಕೇಂದ್ರ ಭಾಗವಾದ ಮೆದುಳಿನ ತಳಹದಿಯ (Brainstem) ಮತ್ತು ಪೋನ್ಸ್ (Pons) ಭಾಗಕ್ಕೆ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿದೆ. ಡಾ. ಸ್ಟೀಫನ್ ಆನ್ ಅವರ ಸಂಶೋಧನೆ ಈ ಎರಡು ಮಾರ್ಗಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು, ಮೆದುಳಿನ ಮುಂಭಾಗದ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಆಳವಾದ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿರುವ ಗಡ್ಡೆಗಳಿಗೂ ಪ್ರತಿರೋಧಕ ಕೋಶಗಳನ್ನು ತಲುಪಿಸುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಸಂಶೋಧನಾ ತಂಡವು ಈ ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಯೋಜನೆ ಆಯ್ಕೆಯ ಮುಂಚೆ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಮೇಲೆ ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ನಡೆಸಿ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಿದೆ. ಮುಂಚಿನ ಸಂಶೋಧನೆಯಲ್ಲಿ CAR-T (ಕೈಮೆರಿಕ್ ಆಂಟಿಜನ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ T ಕೋಶ) ಮುಂತಾದ ಪ್ರತಿರೋಧಕ ಕೋಶ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ನಾಸಿಕದ ಮೂಲಕ ನೀಡಿದಾಗ, ಈ ಕೋಶಗಳು ಮೆದುಳಿನ ಗಡ್ಡೆ ಸ್ಥಳಕ್ಕೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಚಲಿಸುತ್ತವೆ (Migration) ಮತ್ತು ಗಮನಾರ್ಹ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್-ವಿರೋಧಿ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ದೃಢಪಡಿಸಿದರು. ಇದು ಕೇವಲ ಔಷಧಿಗಳು ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತವೆ ಎಂಬುದಲ್ಲ, ಜೀವಂತ ಕೋಶಗಳು ಕೀಮೋಕೈನ್ (Chemokine) ಸಂಕೇತವನ್ನು ಅನುಸರಿಸಿ ಗಡ್ಡೆಯನ್ನು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಹುಡುಕುವ 'ಹೋಮಿಂಗ್ (Homing)' ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡ ಕಾರಣದಿಂದ ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು.

'ಇಮ್ಯುನೋಥೆರಪಿ (Adoptive Cell Therapy, ACT)' ರೋಗಿಯ ದೇಹದಿಂದ ಪ್ರತಿರೋಧಕ ಕೋಶಗಳನ್ನು ತೆಗೆದು ಬಲವರ್ಧಿಸಿ/ಬದಲಾಯಿಸಿ ಮತ್ತೆ ಸೇರಿಸುವ ಚಿಕಿತ್ಸೆ. ಡಾ. ಸ್ಟೀಫನ್ ಆನ್ ಅವರ ತಂಡವು ಸರಳ ಪ್ರತಿರೋಧಕ ಕೋಶಗಳಲ್ಲ, ಗ್ಲಿಯೋಬ್ಲಾಸ್ಟೋಮಾ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೊಂಡು ಅತ್ಯಂತ ಎಂಜಿನಿಯರ್ ಮಾಡಿದ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಬಳಸುತ್ತಾರೆ. ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ರಕ್ತ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ನಲ್ಲಿ ಅದ್ಭುತ ಪರಿಣಾಮ ತೋರಿದ CAR-T ಕೋಶಗಳು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳ ಮೇಲಿನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಗುರುತಿಸುವ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ (CAR) ಅನ್ನು T ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಅಳವಡಿಸಿದವು.

• ಲಕ್ಷ್ಯ: ಗ್ಲಿಯೋಬ್ಲಾಸ್ಟೋಮಾ ಯಲ್ಲಿ EGFRvIII (ಸಾಮಾನ್ಯ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಇಲ್ಲ, ಗ್ಲಿಯೋಬ್ಲಾಸ್ಟೋಮಾ ಯಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಇರುವ ರೂಪಾಂತರಿತ ಪ್ರೋಟೀನ್) ಅಥವಾ IL13Rα2 ಮುಖ್ಯ ಗುರಿಯಾಗುತ್ತದೆ.  

• ನಾಸಿಕದ ಮೂಲಕ ನೀಡುವ ಲಾಭ: ಶಿರಾವ್ಯಾಪ್ತದಿಂದ CAR-T ಕೋಶಗಳನ್ನು ನೀಡಿದಾಗ, ಅವುಗಳು ಶ್ವಾಸಕೋಶ ಅಥವಾ ಯಕೃತ್ ನಲ್ಲಿ ಸಿಕ್ಕಿಹಾಕಿಕೊಳ್ಳುವ (First-pass effect) ಸಮಸ್ಯೆ ಇದೆ, ಆದರೆ ನಾಸಿಕದ ಮೂಲಕ ನೀಡಿದಾಗ ಈ ಶರೀರದ ನಷ್ಟವಿಲ್ಲದೆ ಮೆದುಳಿಗೆ ನೇರವಾಗಿ ತಲುಪಬಹುದು, ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿಯೂ ಹೆಚ್ಚಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಬಹುದು.

ಡಾ. ಸ್ಟೀಫನ್ ಆನ್ ಅವರು T ಕೋಶಗಳ ಹೊರತಾಗಿ NK ಕೋಶಗಳು (ನೈಸರ್ಗಿಕ ಹತ್ಯೆ ಕೋಶಗಳು) ಮತ್ತು ಗಾಮಾ ಡೆಲ್ಟಾ T ಕೋಶಗಳ ಸಂಶೋಧನೆಗೂ ಒತ್ತು ನೀಡುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. ಗ್ಲಿಯೋಬ್ಲಾಸ್ಟೋಮಾ ತನ್ನ ಗುರಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಮರೆಮಾಡಿ (Antigen Loss) CAR-T ಕೋಶಗಳ ದಾಳಿಯಿಂದ ತಪ್ಪಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುತ್ತವೆ, ಆದರೆ NK ಕೋಶಗಳು ಈ ತಪ್ಪಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ತಂತ್ರವನ್ನು ನಿರ್ಲಕ್ಷಿಸಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ದಾಳಿ ಮಾಡಬಲ್ಲವು. ಸಂಶೋಧನಾ ತಂಡವು ರೋಗಿಯ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ CAR-T, NK, ಗಾಮಾ ಡೆಲ್ಟಾ T ಕೋಶಗಳು ಮುಂತಾದ ವಿವಿಧ 'ಆಯುಧ'ಗಳನ್ನು ನಾಸಿಕದ ಮಾರ್ಗದಲ್ಲಿ ಸಾಗಿಸಲು ಪ್ಲಾಟ್‌ಫಾರ್ಮ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸುತ್ತಿದೆ.

ಡಾ. ಸ್ಟೀಫನ್ ಆನ್ ಅವರ ತಂಡದ ಅತ್ಯಂತ ಸೃಜನಾತ್ಮಕ ಸಾಧನೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು 'ಜೀನೋಮಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರ್ ಮಾಡಿದ ಸ್ಟೆಮ್ ಕೋಶ'ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ. 2025ರಲ್ಲಿ ಅಂತಾರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಜರ್ನಲ್ ಬಯೋಮೆಡಿಸಿನ್ & ಫಾರ್ಮಕೋಥೆರಪಿ ಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟಿತ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಪ್ರಕಾರ, ಸಂಶೋಧನಾ ತಂಡವು ಗಡ್ಡೆಯನ್ನು ಹುಡುಕುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ (Tumor-tropism) ಹೊಂದಿರುವ ಮಧ್ಯಸ್ಥ ಸ್ಟೆಮ್ ಕೋಶ (MSC) ಗೆ ಇಂಟರ್‌ಲುಕಿನ್-12 (IL-12) ಜೀನನ್ನು ಅಳವಡಿಸಿದರು.  

1. ವಿಧಾನ: ನಾಸಿಕ ಅಥವಾ ಸ್ಥಳೀಯವಾಗಿ MSC ಅನ್ನು ನೀಡಿದಾಗ ಗಡ್ಡೆಯ ಆಳಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ.

2. ಪ್ರಭಾವ: MSC ಗಡ್ಡೆಯ ಒಳಗೆ IL-12 ಅನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. IL-12 ಶಕ್ತಿಯುತ ಪ್ರತಿರೋಧಕ ಸೈಟೋಕೈನ್ ಆಗಿದ್ದು, ಸುತ್ತಲಿನ ನಿದ್ರಿಸುತ್ತಿದ್ದ NK ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು T ಕೋಶಗಳನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಸಿ ಗಡ್ಡೆಯನ್ನು ದಾಳಿ ಮಾಡಲು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತದೆ.

3. ಸಾಧನೆ: ಈ ಚಿಕಿತ್ಸೆ PD-1 ಪ್ರತಿರೋಧಕ ತಡೆ ಔಷಧಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಿದಾಗ, ಇಲಿ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ 50% ಸಂಪೂರ್ಣ ಕ್ಷಮೆ (Complete Remission) ದರವನ್ನು ತೋರಿಸಿತು, ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮುಗಿದ ನಂತರ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಮತ್ತೆ ನೀಡಿದರೂ ಪುನರಾವೃತ್ತಿಯಾಗದ 'ಪ್ರತಿರೋಧಕ ಸ್ಮೃತಿ (Immunological Memory)' ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ದೃಢಪಡಿಸಿತು.

ಡಾ. ಸ್ಟೀಫನ್ ಆನ್ ಅವರ ಸಂಶೋಧನೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಪ್ರಯತ್ನವಲ್ಲ, ಜಾಗತಿಕ ಮುಂದಿನ ತಲೆಮಾರಿನ ಮೆದುಳಿನ ಗಡ್ಡೆ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ ಸ್ಪರ್ಧೆಯ ಮುಂಚೂಣಿಯಲ್ಲಿದೆ. ಅಮೇರಿಕಾದ ಪ್ರಮುಖ ಸಂಶೋಧನಾ ತಂಡಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದಾಗ, ಸಿಯೋಲ್ ಸೆಂಟ್ ಮೇರೀಸ್ ಆಸ್ಪತ್ರೆಯ ತಂಡದ ತಂತ್ರ 'ಅಪ್ರಾಪ್ಯತೆ' ಮತ್ತು 'ಕೋಶ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್' ನ ಸಂಯೋಜನೆಯ ದೃಷ್ಟಿಯಿಂದ ವಿಶಿಷ್ಟ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

2025ರಲ್ಲಿ, ಪೆನ್ಸಿಲ್ವೇನಿಯಾ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದ ಸಂಶೋಧನಾ ತಂಡವು Nature Medicine ನಲ್ಲಿ 획್ರತಿಕರವಾದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಪ್ರಕಟಿಸಿದರು. ಪುನರಾವೃತ್ತ ಗ್ಲಿಯೋಬ್ಲಾಸ್ಟೋಮಾ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ EGFRvIII ಮತ್ತು IL13Rα2 ಅನ್ನು ಸಮಕಾಲೀನವಾಗಿ ಗುರಿಯಾಗಿಸಿದ 'ದ್ವಂದ್ವ ಗುರಿ (Dual-Target) CAR-T' ಅನ್ನು ನೀಡಿದಾಗ ಗಡ್ಡೆಯ ಗಾತ್ರವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಯಶಸ್ವಿಯಾದರು.  

• ಮಿತಿಗಳು: ಪೆನ್ ತಂಡವು ಕೋಶಗಳನ್ನು ಮೆದುಳಿಗೆ ಕಳುಹಿಸಲು ತಲೆಬುರುಡೆಗೆ ರಂಧ್ರವನ್ನು ತುರಿದು 'ಒಮಾಯಾ ರಿಸರ್ವಾಯರ್ (Ommaya reservoir)' ಎಂಬ ಪೈಪನ್ನು ಅಳವಡಿಸಿ ಮೆದುಳಿನ ಒಳಗೆ ನೇರವಾಗಿ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಮಾಡಿದರು. ಇದು ಖಚಿತ ವಿತರಣಾ ವಿಧಾನ ಆದರೆ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ ಅಗತ್ಯವಿದ್ದು ಸೋಂಕಿನ ಅಪಾಯವಿದೆ ಮತ್ತು ರೋಗಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ನೋವು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ.  

• ಹೋಲಿಕೆ: ಡಾ. ಸ್ಟೀಫನ್ ಆನ್ ಅವರ ನಾಸಿಕದ ಮೂಲಕ ನೀಡುವ ವಿಧಾನವು ಈ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲದೆ ಸಮಾನ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ತರುವ 'ಗೇಮ್ ಚೇಂಜರ್' ಆಗುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ.

ವಾಷಿಂಗ್ಟನ್ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದ ಸಂಶೋಧನಾ ತಂಡವು 2025ರಲ್ಲಿ PNAS ನಲ್ಲಿ ನಾಸಿಕದ ಮೂಲಕ 'ಸ್ಫೇರಿಕಲ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಕ್ ಆಸಿಡ್ (Spherical Nucleic Acids)' ಎಂಬ ನ್ಯಾನೋ ಕಣಗಳನ್ನು ನೀಡಿದಾಗ ಗ್ಲಿಯೋಬ್ಲಾಸ್ಟೋಮಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಪ್ರಕಟಿಸಿದರು.  

• ವಿಧಾನ: ಚಿನ್ನದ ನ್ಯಾನೋ ಕಣಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧಕ ಸಕ್ರಿಯ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಲೇಪಿಸಿ ನಾಸಿಕದ ಮೂಲಕ ನೀಡಿದಾಗ, ಮೆದುಳಿನ ಗಡ್ಡೆಯ ಪ್ರತಿರೋಧಕ ಪರಿಸರವನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಿದರು.

• ಹೋಲಿಕೆ: ವಾಷ್‌ಯು ವಿಧಾನವು 'ಔಷಧ (ನ್ಯಾನೋ ಕಣ)' ವಿತರಣೆಗೆ ಒತ್ತು ನೀಡಿದರೆ, ಡಾ. ಸ್ಟೀಫನ್ ಆನ್ ಅವರ ತಂಡ 'ಕೋಶ (Cell)' ವಿತರಣೆಗೆ ಒತ್ತು ನೀಡುತ್ತದೆ. ಕೋಶಗಳು ಔಷಧಗಳಂತೆ ಅಲ್ಲ, ಸ್ವತಃ ಚಲಿಸುತ್ತವೆ, ವೃದ್ಧಿಸುತ್ತವೆ, ಗಡ್ಡೆಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತವೆ, 'ಜೀವಂತ ಔಷಧ' ಆಗಿದ್ದು, ಸಂಕೀರ್ಣ ಗ್ಲಿಯೋಬ್ಲಾಸ್ಟೋಮಾ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪರಿಸರವನ್ನು ಗೆಲ್ಲಲು ಹೆಚ್ಚು ಅನುಕೂಲಕರವಾಗಬಹುದು.

ವಿಜ್ಞಾನ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ ಮಾಹಿತಿ ಮತ್ತು ಸಂವಹನ ಸಚಿವಾಲಯದ ಬೆಂಬಲ (3 ವರ್ಷಗಳ ಕಾಲ 3 ಕೋಟಿ ರೂಪಾಯಿ) ಪಡೆದು ನಡೆಯುತ್ತಿರುವ ಈ ಸಂಶೋಧನೆ ಮೂಲ ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ಮೀರಿ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅನ್ವಯಣಕ್ಕಾಗಿ ನಿಖರವಾದ ಡೇಟಾವನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲು ಒತ್ತು ನೀಡುತ್ತದೆ.

1. ಮಾರ್ಗ ನಕ್ಷೆ (Mapping): ಫ್ಲೂರೋಸೆಂಟ್ ಲೇಪಿತ ಪ್ರತಿರೋಧಕ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ನಾಸಿಕದ ಮೂಲಕ ನೀಡಿದಾಗ ಕೋಶಗಳು ಘ್ರಾಣ ನರ್ವ್ ಮತ್ತು ತ್ರೈಮಾಸಿಕ ನರ್ವ್ ಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವ ಮಾರ್ಗವನ್ನು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಬಳಸುತ್ತವೆ, ಮೆದುಳಿನ ಯಾವ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಎಷ್ಟು ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹವಾಗುತ್ತವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ದೃಶ್ಯಾತ್ಮಕವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತವೆ.  

2. ಕೋಶ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್: ಪ್ರತಿರೋಧಕ ಕೋಶಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ನರ್ವ್ ಶ್ಲೇಷ್ಮಕದಲ್ಲಿ ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳಲು ಅಥವಾ ನರ್ವ್ ಸುತ್ತಲಿನ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ವೇಗವಾಗಿ ಚಲಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ (ಉದಾ: ಕೀಮೋಕೈನ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ CXCR4 ಇತ್ಯಾದಿ) ಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವನ್ನು ಅಳವಡಿಸುತ್ತವೆ. ಇದು ಕೋಶಗಳು ಮೂಗು ನೀರು ಅಥವಾ ತೊರೆತೆಯಿಂದ ಹೊರಹಾಕದಂತೆ ತಡೆದು ಮೆದುಳಿಗೆ ಚಲನೆ ದಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಗರಿಷ್ಠಗೊಳಿಸಲು.

3. ಸುರಕ್ಷತೆ ಮತ್ತು ವಿಷಕಾರಿ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ: ಮೆದುಳಿಗೆ ತಲುಪಿದ ಪ್ರತಿರೋಧಕ ಕೋಶಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ಮೆದುಳಿನ ಕೋಶಗಳನ್ನು ದಾಳಿ ಮಾಡುವ ನರ್ವ್ ವಿಷಕಾರಿ (Neurotoxicity) ಅಥವಾ ಅತಿಯಾದ ಉರಿಯೂತ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸುತ್ತವೆ.

ಡಾ. ಸ್ಟೀಫನ್ ಆನ್ ಅವರು ಸಂದರ್ಶನದಲ್ಲಿ "ಈ ಸಂಶೋಧನೆ ಸ್ಥಾಪಿತವಾದರೆ ಗ್ಲಿಯೋಬ್ಲಾಸ್ಟೋಮಾ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಮೆದುಳಿನ ಮೇಟಾಸ್ಟಾಸಿಸ್ (Brain Metastasis) ಅಥವಾ ಆಲ್ಜೈಮರ್ಸ್, ಪಾರ್ಕಿನ್ಸನ್ಸ್ ರೋಗ ಮುಂತಾದ ಇತರ ಕೇಂದ್ರ ನರ್ವಸ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ ರೋಗಗಳಿಗೆ ಅನ್ವಯಿಸಬಹುದಾದ 'ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ಲಾಟ್‌ಫಾರ್ಮ್' ಆಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಾಗಬಹುದು" ಎಂದು ಹೇಳಿದರು. ಔಷಧವಲ್ಲ 'ಕೋಶ'ಗಳನ್ನು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಲ್ಲದೆ ಮೆದುಳಿಗೆ ಕಳುಹಿಸುವ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವು ಕುಗ್ಗುವ ಮೆದುಳಿನ ರೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಟೆಮ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಕಳುಹಿಸಿ ನರ್ವ್ ಪುನರ್ನಿರ್ಮಾಣ ಮಾಡಲು ಸಹ ಅನ್ವಯಿಸಬಹುದು.

ಗ್ಲಿಯೋಬ್ಲಾಸ್ಟೋಮಾ ಕಳೆದ ದಶಕಗಳಲ್ಲಿ ಅನೇಕ ಹೊಸ ಔಷಧಿಗಳ ಸಮಾಧಿಯಾಗಿದೆ. ರಕ್ತ-ಮೆದುಳಿನ ಅಡೆತಡೆ ಎಂಬ ಕಲ್ಲು ಕೋಟೆ ಮತ್ತು ತಂಪಾದ ಗಡ್ಡೆ ಎಂಬ ಪ್ರತಿರೋಧಕ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯವು ಹಳೆಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ತಂತ್ರಗಳನ್ನು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಿದೆ. ಆದರೆ ಸಿಯೋಲ್ ಸೆಂಟ್ ಮೇರೀಸ್ ಆಸ್ಪತ್ರೆಯ ಡಾ. ಸ್ಟೀಫನ್ ಆನ್ ಅವರ 'ನಾಸಿಕದ ಮೂಲಕ ಇಮ್ಯುನೋಥೆರಪಿ' ಈ ಸ್ಥಗಿತ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ತೊಡೆದುಹಾಕುವ ನವೀನ ತಂತ್ರವಾಗಿದೆ.

ಈ ಸಂಶೋಧನೆ ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ನಡೆಯಿದರೆ ಮುಂದಿನಂತಹ ಭವಿಷ್ಯವನ್ನು ತೆರೆದಿಡುತ್ತದೆ.

1. ರೋಗಿಯ ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಸುಧಾರಣೆ: ಪುನರಾವೃತ್ತ ತಲೆಬುರುಡೆ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ ಅಥವಾ ಆಸ್ಪತ್ರೆಯಲ್ಲಿನ ವಾಸವಿಲ್ಲದೆ, ಹೊರಗುತ್ತಿಗೆದಲ್ಲಿ ನಾಸಿಕದ ಸ್ಪ್ರೇ ಅಥವಾ ಹನಿಯ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಇಮ್ಯುನೋಥೆರಪಿ ಪಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ, ರೋಗಿಯ ನೋವು劇ತವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

2. ಚಿಕಿತ್ಸಾ ದಕ್ಷತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳ: ಶಿರಾವ್ಯಾಪ್ತದಿಂದ ನೀಡಿದಾಗ ಉಂಟಾಗುವ ಶರೀರದ ಬದ್ಧ ಪರಿಣಾಮವಿಲ್ಲದೆ, ಮೆದುಳಿನ ಗಡ್ಡೆ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದ ಪ್ರತಿರೋಧಕ ಕೋಶಗಳನ್ನು ನೇರವಾಗಿ ಹೊಡೆದು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಗರಿಷ್ಠಗೊಳಿಸಬಹುದು.

3. ಪುನರಾವೃತ್ತಿ ತಡೆ: ಪ್ರತಿರೋಧಕ ಸ್ಮೃತಿ ರೂಪಿಸುವ ಮೂಲಕ ಗ್ಲಿಯೋಬ್ಲಾಸ್ಟೋಮಾ ಯ ಅತ್ಯಂತ ದೊಡ್ಡ ಸಮಸ್ಯೆಯಾದ ಪುನರಾವೃತ್ತಿಯನ್ನು ಮೂಲತಃ ತಡೆಹಿಡಿಯುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ತೆರೆದಿದೆ.

ಡಾ. ಸ್ಟೀಫನ್ ಆನ್ ಅವರ ಸಂಶೋಧನೆ ಕೇವಲ ಹೊಸ ಔಷಧವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವುದಲ್ಲ, ಔಷಧವನ್ನು ವಿತರಿಸುವ 'ಮಾರ್ಗ'ವನ್ನು ನವೀನಗೊಳಿಸಿ ಆ ಮಾರ್ಗಕ್ಕೆ ಹೊಂದಿಕೊಂಡ 'ಕೋಶ'ಗಳನ್ನು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸುವ ಸಂಯೋಜಿತ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ. 2026ರಿಂದ ಆರಂಭವಾಗುವ 3 ವರ್ಷದ ಸಂಶೋಧನಾ ಅವಧಿ ಭಾರತವು ಜಾಗತಿಕ ನರ್ವ್ ಆಂಕೋಲಜಿ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ 'ಫಸ್ಟ್ ಮೂವರ್' ಆಗಿ ಏರಲು ಪ್ರಮುಖ ತಿರುವುಬಿಂದು ಆಗಲಿದೆ. ನಾವು ಈಗ, ಅಸಾಧ್ಯ ರೋಗ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಟ್ಟ ಗ್ಲಿಯೋಬ್ಲಾಸ್ಟೋಮಾ 'ನಿಯಂತ್ರಣಯೋಗ್ಯ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ರೋಗ' ಅಥವಾ 'ಸಂಪೂರ್ಣ ಗುಣಮುಖವಾಗಬಹುದಾದ ರೋಗ' ಎಂದು ಬದಲಾಗುತ್ತಿರುವ ಐತಿಹಾಸಿಕ ತಿರುವುಬಿಂದುವನ್ನು ಸಾಕ್ಷಿಯಾಗುತ್ತಿದ್ದೇವೆ.