નાસિકમાં અપનાવેલ ઇમ્યુન સેલ ડિલિવરી દ્વારા ગ્લાયોબ્લાસ્ટોમા માટેની ચોક્કસ સારવાર: સિયોલ સેઇંગમો હોસ્પિટલના પ્રોફેસર આન્સડેવાનની નવીન પ્રોટોકોલ

માનવ મગજ બાયોલોજીકલી સૌથી જટિલ રીતે સુરક્ષિત અંગ છે અને વિપરીત રીતે, તેની સુરક્ષા મિકેનિઝમને કારણે તે સારવાર માટે સૌથી મુશ્કેલ 'અવિરત કિલ્લો' તરીકે રહે છે. તેમાં ગ્લાયોબ્લાસ્ટોમા (Glioblastoma, GBM) મગજના સર્જરી ક્ષેત્રમાં સૌથી ઘાતક અને વિનાશક મલિન ટ્યુમર તરીકે વર્ગીકૃત થાય છે. 2026ના ફેબ્રુઆરી 2ના રોજ, કેથોલિક યુનિવર્સિટી સિયોલ સેઇંગમો હોસ્પિટલના ન્યુરોસર્જરીના પ્રોફેસર આન્સડેવાનની ટીમને વિજ્ઞાન અને ટેકનોલોજી માહિતી અને સંચાર મંત્રાલયના 'નવા સંશોધન-પાયલોટ સંશોધન' પ્રોજેક્ટમાં પસંદ કરવામાં આવી હતી અને 'નાસિકમાં અપનાવેલ ઇમ્યુન સેલ થેરાપી' સંશોધન શરૂ કર્યું, જે ગ્લાયોબ્લાસ્ટોમા સારવારના ઐતિહાસિક પડકારોને ઉકેલવા માટેનું એક બહાદુર પડકાર છે.

ગ્લાયોબ્લાસ્ટોમા એ વયસ્કોમાં થતા સૌથી સામાન્ય પ્રાથમિક મલિન મગજના ટ્યુમર છે, જે કુલ મગજના ટ્યુમરોમાં લગભગ 15% છે અને મલિન મગજના ટ્યુમરોમાં લગભગ 45-50% છે. દેશમાં, દર વર્ષે 100,000 લોકોમાં લગભગ 5 લોકોમાં થાય છે, અને દર વર્ષે 600-800 નવા દર્દીઓનું નિદાન થાય છે.  

• અતિ ઓછા જીવિત રહેવાની દર: હાલની માનક સારવાર પદ્ધતિ 'શસ્ત્રક્રિયા પછી ટેમોઝોલોમાઇડ (Temozolomide) કૅન્સર રેડિયેશન સંયુક્ત થેરાપી (Stupp Protocol)'ને સક્રિય રીતે અમલમાં લાવતી હોવા છતાં, દર્દીઓની સરેરાશ જીવિત રહેવાની અવધિ (Median Overall Survival) માત્ર 12-15 મહિના છે. 5 વર્ષ જીવિત રહેવાની દર 7-10%થી ઓછી છે, જે પૅન્ક્રિયાટિક કૅન્સર સાથે મળીને આધુનિક મેડિસિન દ્વારા કબજે કરવામાં ન આવતી સૌથી ખરાબ કૅન્સર પ્રકારોમાંની એક છે.  

• ઉચ્ચ પુનરાવૃત્તિ દર: ગ્લાયોબ્લાસ્ટોમા આક્રમક વૃદ્ધિ પેટર્ન દર્શાવે છે, તેથી જો શસ્ત્રક્રિયા દ્વારા દેખાતા ટ્યુમરને સંપૂર્ણપણે દૂર કરવામાં આવે તો પણ આસપાસના સામાન્ય મગજના તંતુઓમાં પ્રવેશ કરેલા નાનકડા કૅન્સર કોષો બાકી રહે છે, જેના કારણે 90%થી વધુ દર્દીઓ પુનરાવૃત્તિનો સામનો કરે છે. પુનરાવૃત્તિ પછી કોઈ યોગ્ય માનક સારવાર પદ્ધતિ નથી, અને જીવિત રહેવાની અવધિ મહિના સુધી ઘટી જાય છે.  

ગ્લાયોબ્લાસ્ટોમા સારવારમાં નિષ્ફળતા થવાની બે મુખ્ય અડચણો છે.

1. ભૌતિક અડચણ (Blood-Brain Barrier, BBB): મગજના રક્તવાહિકાઓના એન્ડોથેલિયલ કોષો ઘનતમ ટાઇટ જંકશન (Tight Junction) દ્વારા જોડાયેલા છે, જે રક્તમાંના પદાર્થોના 98%થી વધુને અવરોધિત કરે છે. 400 ડાલ્ટન (Da)થી વધુના મોલેક્યુલ વાળા મોટાભાગના દવાઓ આ અડચણને પાર કરી શકતા નથી, ખાસ કરીને એન્ટીબોડી થેરાપી અથવા ઇમ્યુન કોષો જેવા મોટા મોલેક્યુલ્સને સમગ્ર દ્રવ્ય (ઇન્ફ્યુઝન) દ્વારા મગજના પદાર્થમાં પહોંચવાની દર 0.1%થી ઓછી રહે છે. આથી, શક્તિશાળી કૅન્સર દવાઓ વિકસિત કરવામાં આવે તો પણ મગજમાં પહોંચાડવાની 'ડિલિવરી નિષ્ફળતા'ની સમસ્યા ઊભી થાય છે.  

2. ઇમ્યુનોલોજીકલ અડચણ (Immunological Barrier): ગ્લાયોબ્લાસ્ટોમા એક પ્રતિનિધિ 'ઠંડા ટ્યુમર (Cold Tumor)' છે. ટ્યુમરના અંદર T કોષોની પ્રવેશ ઓછો છે, અને ટ્યુમર કોષો શક્તિશાળી ઇમ્યુન દબાવનાર પદાર્થો (TGF-β વગેરે) છોડી દે છે, જે પ્રવેશ કરેલા ઇમ્યુન કોષોને પણ બળવત્તા કરે છે. આથી, મેલાનોમા અથવા ફેફસાના કૅન્સરમાં ચમત્કારીક અસર દર્શાવતી ઇમ્યુન ચકાસણી અવરોધક (PD-1 અવરોધક વગેરે) ગ્લાયોબ્લાસ્ટોમા માટે એકલ સારવારમાં ભયંકર નિષ્ફળતા અનુભવે છે.  

આન્સડેવાનની ટીમનું સંશોધન આ બંને અડચણોને એકસાથે обход અને હુમલો કરવાની વ્યૂહરચના, એટલે કે 'નાક (Nose)' તરીકે ઓળખાતા обход માર્ગ દ્વારા 'મજબૂત ઇમ્યુન કોષ (Cell)'ને દાખલ કરવાનો નવીન અભિગમ રજૂ કરે છે.

રક્ત-મગજની અડચણ (BBB)ને પાર કરવા માટે માનવજાતની કોશિશો દાયકાઓથી ચાલી રહી છે. ઉચ્ચ માત્રામાં કૅન્સર દવાઓનો ઉપયોગ કરવાથી સમગ્ર શરીરમાં ઝેરી અસર (બોન મેરો દબાવવું, જિગરની ઝેરી અસર) થાય છે, અને મૅનિટોલ (Mannitol)નો ઉપયોગ કરીને તાત્કાલિક BBBને ખોલવાની પદ્ધતિ મગજના સોજા જોખમને કારણે છે. તાજેતરમાં, અલ્ટ્રાસોનિકનો ઉપયોગ કરીને સ્થાનિક રીતે BBBને ખોલવાની ટેકનોલોજી અજમાવવામાં આવી છે, પરંતુ હજુ પણ સાધનોની જરૂર છે અને જટિલ પ્રક્રિયાઓમાંથી પસાર થવું પડે છે. આન્સડેવાનની ટીમે ધ્યાન કેન્દ્રિત કરેલું નાસિકમાં અપનાવેલ ડિલિવરી (Intranasal delivery) એ માનવ શરીરમાં એકમાત્ર શારીરિક માર્ગ છે જે બાહ્ય પર્યાવરણ અને કેન્દ્રિય નર્વસ સિસ્ટમ (CNS)ને સીધા જોડે છે.

નાસિકના ઉપરના ભાગમાં ઓલ્ફેક્ટરી ઇપિથેલિયમ (Olfactory Epithelium)માં ઓલ્ફેક્ટરી નર્વ કોષો ખુલ્લા છે. આ નર્વ કોષોના ઍક્સોન (Axon) મગજના ઓલ્ફેક્ટરી બલ્બ (Olfactory Bulb)માં સીધા જોડાય છે, જે ક્રિબ્રિફોર્મ પ્લેટ (Cribriform plate)ના નાનકડા છિદ્રો દ્વારા પસાર થાય છે.

• નર્વ પરિધિ જગ્યા (Perineural Space): દવા અથવા કોષો નર્વ કોષની અંદર (Intraneuronal) જવા માટે જઈ શકે છે, પરંતુ તે કરતાં વધુ શક્યતા છે કે તે નર્વ束ને ઘેરી રહેલા નર્વ પરિધિ જગ્યા (Perineural space) દ્વારા જવા માટે. આ જગ્યા મગજના પદાર્થમાં પ્રવાહિત થતી મગજના પ્રવાહી (CSF) સાથે જોડાયેલી છે, તેથી આ જગ્યા પસાર કરવાથી રક્ત-મગજની અડચણને પાર કર્યા વિના મગજના પ્રવાહીમાં પ્રવેશ કરી શકાય છે.  

• ગતિ: નર્વની અંદર પરિવહન એક ધીમી પ્રક્રિયા છે જે દિવસો લે છે, જ્યારે નર્વ પરિધિ જગ્યા દ્વારા કોષોનું એક્સ્ટ્રાસેલ્યુલર પરિવહન (Extracellular transport) દસ મિનિટમાં મગજના તંતુઓમાં પહોંચવા માટે હાઇવેની જેમ કાર્ય કરે છે.

જો ઓલ્ફેક્ટરી નર્વ મગજના આગળના ભાગ (ફ્રન્ટલ લોબ નજીક) સાથે જોડાય છે, તો નાસિકના મ્યુકસમાં વ્યાપક રીતે વિતરિત થતો ત્રિગેમિનલ નર્વ (Trigeminal Nerve) મગજના કેન્દ્રમાં મગજના તંતુ (Brainstem) અને પોન્સ (Pons) સાથે જોડાય છે. આન્સડેવાનના સંશોધનનો ઉદ્દેશ્ય આ બંને માર્ગોનો ઉપયોગ કરીને, મગજના આગળના ભાગમાં જ નહીં, પરંતુ ઊંડા સ્થાને આવેલા ટ્યુમરોમાં પણ ઇમ્યુન કોષો પહોંચાડવાનો છે. સંશોધન ટીમે આ રાષ્ટ્રીય પ્રોજેક્ટની પસંદગી પહેલાં જ પ્રાણીઓના પરીક્ષણ દ્વારા શક્યતા ચકાસી હતી. પૂર્વ સંશોધનમાં CAR-T (કિમેરિક એન્ટિજન રિસેપ્ટર T કોષો) જેવા ઇમ્યુન કોષોનું નાસિકમાં અપનાવેલ ડિલિવરી દ્વારા ઉપયોગ કરવામાં આવ્યો હતો, ત્યારે આ કોષો મગજના ટ્યુમર વિસ્તારમાં અસરકારક રીતે ગતિ (Migration) કરી રહ્યા છે અને મહત્વપૂર્ણ એન્ટી-ટ્યુમર અસર દર્શાવી રહ્યા છે. આ માત્ર દવાઓના વિસર્જન નથી, પરંતુ જીવંત કોષો કેમોકાઇન (Chemokine) સંકેતને અનુસરીને ટ્યુમરને સક્રિય રીતે શોધવા માટેની 'હોમિંગ (Homing)' ક્ષમતા ઉપયોગમાં લે છે, તેથી શક્ય પરિણામ છે.

"અપનાવેલ ઇમ્યુન કોષો થેરાપી (Adoptive Cell Therapy, ACT)" એ દર્દીના શરીરમાંથી ઇમ્યુન કોષો કાઢીને તેને મજબૂત/પરિવર્તિત કરીને ફરીથી દાખલ કરવાની પદ્ધતિ છે. આન્સડેવાનની ટીમ સામાન્ય ઇમ્યુન કોષો નહીં, પરંતુ ગ્લાયોબ્લાસ્ટોમાના લક્ષણો અનુસાર ઊંચી રીતે એન્જિનિયર કરેલા કોષોનો ઉપયોગ કરે છે. તાજેતરમાં રક્તના કૅન્સરમાં ચમત્કારીક અસર દર્શાવતી CAR-T કોષો એ કૅન્સર કોષોના સપાટી પરના વિશિષ્ટ પ્રોટીનને ઓળખવા માટેના રિસેપ્ટર (CAR)ને T કોષોમાં લગાડવામાં આવે છે.

• લક્ષ્ય: ગ્લાયોબ્લાસ્ટોમાના કેસમાં EGFRvIII (સામાન્ય કોષોમાં નથી અને ગ્લાયોબ્લાસ્ટોમામાં જ છે) અથવા IL13Rα2 મુખ્ય લક્ષ્ય બની જાય છે.  

• નાસિકમાં અપનાવેલ ડિલિવરીના ફાયદા: ઇન્ફ્યુઝન દ્વારા અપનાવેલ CAR-T કોષો ફેફસાં અથવા જિગરમાં ફસાઈ જાય છે (First-pass effect), પરંતુ નાસિકમાં અપનાવેલ ડિલિવરી દ્વારા આ સમગ્ર શરીરમાં નુકશાન વિના મગજમાં સીધા પહોંચી શકે છે, તેથી ઓછા માત્રામાં પણ ઉચ્ચ સારવાર અસરની અપેક્ષા કરી શકાય છે.

આન્સડેવાન પ્રોફેસર T કોષો ઉપરાંત NK કોષો (પ્રાકૃતિક હત્યાકાર કોષો) અને ગમ્મા-ડેલ્ટા T કોષોના સંશોધનમાં પણ ધ્યાન કેન્દ્રિત કરી રહ્યા છે. ગ્લાયોબ્લાસ્ટોમા તેના લક્ષ્ય પ્રોટીનને છુપાવી (Antigen Loss) CAR-T કોષોના હુમલાને ટાળી શકે છે, જ્યારે NK કોષો આ ટાળવાની મિકેનિઝમને અવગણીને કૅન્સર કોષોને હુમલો કરી શકે છે. સંશોધન ટીમ દર્દીના લક્ષણો અનુસાર CAR-T, NK, ગમ્મા-ડેલ્ટા T કોષો જેવા વિવિધ 'હથિયારો'ને નાસિક માર્ગમાં દાખલ કરવા માટે એક પ્લેટફોર્મ બનાવવામાં વ્યસ્ત છે.

આન્સડેવાનની ટીમની સૌથી અનોખી સિદ્ધિઓમાં એક 'જિન સંશોધિત સ્ટેમ સેલ'નો ઉપયોગ કરીને થેરાપી છે. 2025માં આંતરરાષ્ટ્રીય જર્નલ Biomedicine & Pharmacotherapyમાં પ્રકાશિત થયેલ સંશોધનમાં, સંશોધન ટીમે ટ્યુમરને શોધવા માટેની ક્ષમતા (Tumor-tropism) ધરાવતી મધ્યકાળની સ્ટેમ સેલ (MSC)માં ઇન્ટરલુકિન-12 (IL-12) જિનને લગાડ્યું.  

1. મિકેનિઝમ: નાસિક અથવા સ્થાનિક રીતે અપનાવેલ MSC ટ્યુમરમાં ઊંડે પ્રવેશ કરે છે.

2. ક્રિયા: MSC ટ્યુમરના અંદર IL-12ને છોડી દે છે. IL-12 એક શક્તિશાળી ઇમ્યુન સક્રિય સાયટોકાઇન છે, જે આસપાસના સૂતા NK કોષો અને T કોષોને જાગૃત કરે છે અને ટ્યુમરને હુમલો કરવા માટે બનાવે છે.

3. પરિણામ: જ્યારે આ થેરાપીને PD-1 ઇમ્યુન ચકાસણી અવરોધક સાથે સંયુક્ત કરવામાં આવ્યું, ત્યારે ઉંદર મોડેલમાં 50% સંપૂર્ણ રેમિશન (Complete Remission) દર દર્શાવ્યું, અને સારવાર પૂરી થયા પછી કૅન્સર કોષો ફરીથી દાખલ કરવામાં આવ્યા છતાં પુનરાવૃત્તિ ન થવાની 'ઇમ્યુન યાદી (Immunological Memory)' અસર પણ સાબિત થઈ.

આન્સડેવાનની ટીમનું સંશોધન એક અલગ પ્રયાસ નથી, પરંતુ વૈશ્વિક સ્તરે નવી પેઢીના મગજના ટ્યુમર સારવારની ટેકનોલોજી સ્પર્ધાના પ્રથમ પંક્તિમાં છે. અમેરિકાના મુખ્ય સંશોધન ટીમો સાથે તુલના કરતાં, સિયોલ સેઇંગમો હોસ્પિટલની ટીમની પદ્ધતિ 'બિન આક્રમક' અને 'કોષ એન્જિનિયરિંગ'ના સંયોજનના દ્રષ્ટિકોણથી અનન્ય સ્થાન ધરાવે છે.

2025માં, પેન્સિલવેનિયા યુનિવર્સિટીના સંશોધકોએ Nature Medicineમાં ક્રાંતિકારી ક્લિનિકલ પરિણામો જાહેર કર્યા. પુનરાવૃત્ત ગ્લાયોબ્લાસ્ટોમા દર્દીઓને EGFRvIII અને IL13Rα2ને એકસાથે ટાર્ગેટ કરતી 'ડ્યુઅલ ટાર્ગેટ (Dual-Target) CAR-T' આપવામાં સફળતા મળી, જે ટ્યુમરના કદને ઘટાડવામાં સફળતા મેળવી.  

• મર્યાદાઓ: પેન ટીમે કોષોને મગજમાં મોકલવા માટે ખોપરીમાં છિદ્ર બનાવ્યો અને 'ઓમાયા રિઝર્વોઇર (Ommaya reservoir)' નામની નળી દાખલ કરી, જે મગજના પદાર્થમાં સીધા ઇન્જેક્ટ કરવામાં આવી. આ ચોક્કસ ડિલિવરી પદ્ધતિ છે, પરંતુ શસ્ત્રક્રિયા જરૂરી છે અને સંક્રમણનો જોખમ છે અને દર્દીને મોટી પીડા આપે છે.  

• તુલના: આન્સડેવાનની ટીમની નાસિકમાં અપનાવેલ પદ્ધતિ આ પ્રકારની શસ્ત્રક્રિયાના વિના સમાન અસર લાવી શકે છે, જે 'ગેમ ચેન્જર' બનવાની સંભાવના ધરાવે છે.

વોશિંગ્ટન યુનિવર્સિટીની સંશોધન ટીમે 2025માં PNASમાં નાસિકમાં 'ગોળાકાર ન્યુક્લિક એસિડ (Spherical Nucleic Acids)' નામના નાનો કણો દાખલ કરીને ગ્લાયોબ્લાસ્ટોમાને સારવાર આપવાના પરિણામો જાહેર કર્યા.  

• અભિગમ: સોનાના નાનો કણ પર ઇમ્યુન સક્રિય પદાર્થને કોટ કરીને નાસિકમાં દાખલ કરવામાં આવ્યું, જે મગજના ટ્યુમરના ઇમ્યુન વાતાવરણને સક્રિય કરે છે.

• તુલના: વોશયુની પદ્ધતિ 'દવા (નાનો કણ)'ની ડિલિવરી પર કેન્દ્રિત છે, જ્યારે આન્સડેવાનની ટીમ 'કોષ (Cell)'ની ડિલિવરી કરે છે. કોષો દવાઓની જેમ નથી, તે પોતે જ ગતિ કરે છે, વધે છે અને ટ્યુમરના પરિવર્તન પર પ્રતિસાદ આપે છે, તેથી જટિલ ગ્લાયોબ્લાસ્ટોમા માઇક્રો એન્વાયર્નમેન્ટને પાર કરવા માટે વધુ અનુકૂળ હોઈ શકે છે.

વિજ્ઞાન અને ટેકનોલોજી માહિતી અને સંચાર મંત્રાલયના સહાયથી (3 વર્ષમાં 3 કરોડ રૂપિયા) ચાલી રહેલ આ સંશોધન મૂળભૂત પરીક્ષણો પર જ નહીં, પરંતુ ક્લિનિકલ લાગુ કરવા માટે ચોક્કસ ડેટા મેળવવા પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કરે છે.

1. માર્ગ નકશો (Mapping): ફ્લુોરોસેન્ટ માર્ક કરેલા ઇમ્યુન કોષોનો ઉપયોગ કરીને નાસિકમાં અપનાવેલ ડિલિવરી દરમિયાન કોષો ઓલ્ફેક્ટરી નર્વ અને ત્રિગેમિનલ નર્વમાંથી કયા માર્ગનો મુખ્ય ઉપયોગ કરે છે, મગજના કયા ભાગમાં કેટલું એકત્રિત થાય છે તે દૃષ્ટિગત રીતે ઓળખવામાં આવશે.  

2. કોષ એન્જિનિયરિંગ: ઇમ્યુન કોષોની સપાટી પર નર્વ મ્યુકસમાં સારી રીતે જોડાવા અથવા નર્વ પરિધિ જગ્યા દ્વારા વધુ ઝડપથી ગતિ કરવા માટે મદદરૂપ થતી પ્રોટીન (જેમ કે chemokine receptor CXCR4 વગેરે)ને વધુ પ્રમાણમાં ઉત્પન્ન કરવાની ટેકનોલોજીનો સમાવેશ કરવામાં આવશે. આ કોષો નાકના પ્રવાહ અથવા છીંકના કારણે બહાર જવાની અટકાવવા અને મગજમાં ગતિની કાર્યક્ષમતા વધારવા માટે છે.  

3. સુરક્ષા અને ઝેરીતા મૂલ્યાંકન: મગજમાં પહોંચેલા ઇમ્યુન કોષો સામાન્ય મગજના કોષોને હુમલો કરે છે કે નહીં તે નર્વ ઝેરીતા (Neurotoxicity) અથવા વધુ પડતી સોજા પ્રતિસાદને ઉત્પન્ન કરે છે કે નહીં તે ચકાસવામાં આવશે.

આન્સડેવાન પ્રોફેસરે ઇન્ટરવ્યૂમાં જણાવ્યું હતું કે "આ સંશોધન સ્થાપિત થાય છે, તો તે ગ્લાયોબ્લાસ્ટોમા સિવાય મગજના મેટાસ્ટેટિક કૅન્સર અથવા અલ્ઝાઇમર, પાર્કિન્સન જેવી અન્ય કેન્દ્રિય નર્વસ સિસ્ટમની બિમારીઓમાં લાગુ થવા માટે 'યુનિવર્સલ પ્લેટફોર્મ' તરીકે વિકસિત થઈ શકે છે". દવા નહીં પરંતુ 'કોષો'ને બિન-શસ્ત્રક્રિયાના માધ્યમથી મગજમાં મોકલવાની ટેકનોલોજી ડિજનરેટિવ મગજની બિમારીઓમાં સ્ટેમ સેલ્સને પહોંચાડીને નર્વને પુનર્જીવિત કરવા માટે પણ સમાન રીતે લાગુ થઈ શકે છે.

ગ્લાયોબ્લાસ્ટોમા છેલ્લા દાયકાઓમાં અનેક નવી દવાઓના સમાધાન બની ગયું છે. રક્ત-મગજની અડચણ અને ઠંડા ટ્યુમરના ઇમ્યુનોલોજીકલ લક્ષણો અગાઉની કૅન્સર વ્યૂહરચનાઓને બળવત્તા આપી છે. પરંતુ સિયોલ સેઇંગમો હોસ્પિટલના આન્સડેવાન પ્રોફેસરની 'નાસિકમાં અપનાવેલ ઇમ્યુન સેલ થેરાપી' આ સ્થિરતાને તોડવા માટેના નવીનતમ માર્ગ તરીકે માનવામાં આવે છે.

આ સંશોધન સફળતાપૂર્વક કરવામાં આવે તો, નીચેના ભવિષ્ય ખુલશે.

1. દર્દીના જીવનની ગુણવત્તા સુધારવા: પુનરાવૃત્ત શસ્ત્રક્રિયા અથવા હોસ્પિટલમાં દાખલ થવા વિના, બહારના દર્દીઓ માટે નાસિક સ્પ્રે અથવા ડ્રોપ સ્વરૂપે ઇમ્યુન કોષો થેરાપી પ્રાપ્ત કરી શકશે, જેના કારણે દર્દીના દુખાવામાં નોંધપાત્ર ઘટાડો થશે.

2. ઉપચારની કાર્યક્ષમતા વધારવા: ઇન્ફ્યુઝન દ્વારા થતા સમગ્ર શરીરના બાજુના અસર વિના, મગજના ટ્યુમર વિસ્તારમાં ઉચ્ચ સંકેતના ઇમ્યુન કોષોને સીધા ટાર્ગેટ કરીને ઉપચારની અસરને મહત્તમ કરી શકાય છે.

3. પુનરાવૃત્તિ રોકવા: ઇમ્યુન યાદી બનાવવાથી ગ્લાયોબ્લાસ્ટોમાના સૌથી મોટા પ્રશ્ન પુનરાવૃત્તિને મૂળભૂત રીતે રોકવાની સંભાવના ખુલશે.

આન્સડેવાન પ્રોફેસરની સંશોધન માત્ર નવી દવાઓ વિકસિત કરવાનો નથી, પરંતુ દવાઓને પહોંચાડવાની 'માર્ગ'ને નવીન બનાવવાનો અને તે માર્ગ માટે શ્રેષ્ઠ 'કોષો'ને ડિઝાઇન કરવાનો સંયુક્ત અભિગમ છે. 2026થી શરૂ થનારી 3 વર્ષની સંશોધન સમયગાળો દક્ષિણ કોરિયાને વૈશ્વિક ન્યુરો ઓન્કોલોજી ક્ષેત્રમાં 'પ્રથમ ચાલક' તરીકે આગળ વધવા માટે મહત્વપૂર્ણ મોંઘવારી બની જશે. અમે હવે, ગ્લાયોબ્લાસ્ટોમાને 'વ્યવસ્થિત કરી શકાય તેવી ક્રોનિક બિમારી' અથવા 'પૂર્ણતાથી ઉપચાર કરી શકાય તેવી બિમારી'માં ફેરવવાની ઇતિહાસની વળાંકને જોઈ રહ્યા છીએ.