ਨਾਸਿਕਾ ਰਾਹੀਂ ਗ੍ਰਹਿਣ ਕੀਤੇ ਇਮਿਊਨ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਜਰੀਏ ਗਲਾਇਓਬਲਾਸਟੋਮਾ ਦੀ ਸਹੀ ਥੇਰਪੀ: ਸਿਓਲ ਸੇਂਗਮੋ ਹਸਪਤਾਲ ਦੇ ਪ੍ਰੋਫੈਸਰ ਆਂਸਦੇਵਾਨ ਦੀ ਟੀਮ ਦਾ ਨਵਾਂ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ

ਇਨਸਾਨ ਦਾ ਦਿਮਾਗ ਜੀਵ ਵਿਗਿਆਨਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਭ ਤੋਂ ਸੁਧਰੇ ਹੋਏ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਅੰਗਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਹੈ, ਅਤੇ ਪੈਰਾਡੋਕਸਿਕਲੀ ਇਸ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਮਕੈਨਿਜ਼ਮ ਦੇ ਕਾਰਨ ਇਲਾਜ ਕਰਨਾ ਸਭ ਤੋਂ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਇਹ 'ਅਟੱਲ ਕਿਲ੍ਹਾ' ਬਣਿਆ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਵਿੱਚੋਂ ਗਲਾਇਓਬਲਾਸਟੋਮਾ (Glioblastoma, GBM) ਨਿਊਰੋਸਰਜਰੀ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਘਾਤਕ ਅਤੇ ਨਾਸਮਝ ਮਲignant ਟਿਊਮਰ ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਰਗੀਕ੍ਰਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। 2 ਫਰਵਰੀ 2026 ਨੂੰ, ਕੈਥੋਲਿਕ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਸਿਓਲ ਸੇਂਗਮੋ ਹਸਪਤਾਲ ਦੇ ਨਿਊਰੋਸਰਜਰੀ ਦੇ ਪ੍ਰੋਫੈਸਰ ਆਂਸਦੇਵਾਨ ਦੀ ਟੀਮ ਨੂੰ ਵਿਗਿਆਨ ਅਤੇ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਦੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਅਤੇ ਸੰਚਾਰ ਮੰਤਰਾਲੇ ਦੇ 'ਨਵਜਵਾਨ ਖੋਜ-ਪਾਇਲਟ ਖੋਜ' ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਲਈ ਚੁਣਿਆ ਗਿਆ, ਜਿਸ ਨੇ 'ਨਾਸਿਕਾ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਗ੍ਰਹਿਣ ਕੀਤੇ ਇਮਿਊਨ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਥੇਰਪੀ' ਦੇ ਖੋਜ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਕੀਤੀ, ਜੋ ਕਿ ਗਲਾਇਓਬਲਾਸਟੋਮਾ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਇਤਿਹਾਸਕ ਚੁਣੌਤੀ ਨੂੰ ਹੱਲ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਬੋਲਡ ਚੁਣੌਤੀ ਹੈ।

ਗਲਾਇਓਬਲਾਸਟੋਮਾ ਵੱਡੇ ਪੈਮਾਨੇ 'ਤੇ ਵੱਡੇ ਬਾਲਗਾਂ ਵਿੱਚ ਪੈਦਾ ਹੋਣ ਵਾਲਾ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਮਲignant ਦਿਮਾਗੀ ਟਿਊਮਰ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਕੁੱਲ ਦਿਮਾਗੀ ਟਿਊਮਰਾਂ ਦਾ ਲਗਭਗ 15% ਹੈ, ਅਤੇ ਮਲignant ਦਿਮਾਗੀ ਟਿਊਮਰਾਂ ਵਿੱਚ ਲਗਭਗ 45-50% ਹੈ। ਦੇਸ਼ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਸਾਲਾਨਾ 100,000 ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਲਗਭਗ 5 ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਹਰ ਸਾਲ 600-800 ਨਵੇਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।  

• ਬਹੁਤ ਹੀ ਘੱਟ ਜੀਵਨ ਦਰ: ਮੌਜੂਦਾ ਮਿਆਰੀ ਇਲਾਜ 'ਸਰਜਰੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਟੇਮੋਜ਼ੋਲੋਮਾਈਡ (Temozolomide) ਕੈਂਸਰ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਮਿਲਾਪ ਥੇਰਪੀ (Stupp Protocol)' ਨੂੰ ਸਰਗਰਮੀ ਨਾਲ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਔਸਤ ਜੀਵਨ ਸਮਾਂ (Median Overall Survival) ਸਿਰਫ 12-15 ਮਹੀਨੇ ਹੈ। 5 ਸਾਲ ਦੀ ਜੀਵਨ ਦਰ 7-10% ਤੋਂ ਘੱਟ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਪੈਂਕ੍ਰੀਅਟਿਕ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਨਾਲ ਮਿਲ ਕੇ ਆਧੁਨਿਕ ਚਿਕਿਤਸਾ ਦੁਆਰਾ ਜਿੱਤਿਆ ਨਾ ਜਾ ਸਕਣ ਵਾਲੇ ਸਭ ਤੋਂ ਖਰਾਬ ਕੈਂਸਰਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਹੈ।  

• ਉੱਚ ਰੀਕਰੰਸ ਦਰ: ਗਲਾਇਓਬਲਾਸਟੋਮਾ ਆਕਰਮਕ ਵਾਧੇ ਦੇ ਪੈਟਰਨ ਨੂੰ ਦਿਖਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਜੇਕਰ ਸਰਜਰੀ ਨਾਲ ਦਿਖਾਈ ਦੇਣ ਵਾਲੇ ਟਿਊਮਰ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਹਟਾ ਦਿੱਤਾ ਜਾਵੇ, ਤਾਂ ਵੀ ਆਸਪਾਸ ਦੇ ਸਧਾਰਨ ਦਿਮਾਗੀ ਟਿਸ਼ੂ ਵਿੱਚ ਪੈਦਾ ਹੋਏ ਛੋਟੇ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲ ਬਚੇ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਨਾਲ 90% ਤੋਂ ਵੱਧ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਰੀਕਰੰਸ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨਾ ਪੈਂਦਾ ਹੈ। ਰੀਕਰੰਸ ਦੇ ਬਾਅਦ ਕੋਈ ਮਿਆਰੀ ਇਲਾਜ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ, ਅਤੇ ਜੀਵਨ ਸਮਾਂ ਕੁਝ ਮਹੀਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਘਟ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।  

ਗਲਾਇਓਬਲਾਸਟੋਮਾ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਫੇਲ ਹੋਣ ਦੇ ਕਾਰਨ ਦੋ ਵੱਡੀਆਂ ਰੁਕਾਵਟਾਂ ਹਨ।

1. ਭੌਤਿਕ ਰੁਕਾਵਟ (Blood-Brain Barrier, BBB): ਦਿਮਾਗੀ ਰਕਤ ਵਾਸਕ ਇਪੀਥੀਲਿਯਮ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਤੰਗ ਜੁੜਾਈ (Tight Junction) ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਰਕਤ ਵਿੱਚ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੇ 98% ਤੋਂ ਵੱਧ ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ। 400 ਡਾਲਟਨ (Da) ਤੋਂ ਵੱਧ ਮੋਲਰ ਵਜ਼ਨ ਵਾਲੇ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਦਵਾਈਆਂ ਇਸ ਰੁਕਾਵਟ ਨੂੰ ਪਾਰ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਥੇਰਪੀ ਜਾਂ ਇਮਿਊਨ ਸੈੱਲਾਂ ਵਰਗੇ ਵੱਡੇ ਮੋਲਿਕਿਊਲਾਂ ਦੀ ਸਿਸਟਮਿਕ ਦਾਖਲ (ਇੰਟ੍ਰਾਵੇਨਸ) ਦੇ ਸਮੇਂ ਦਿਮਾਗੀ ਪਦਾਰਥਾਂ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਦਰ 0.1% ਤੋਂ ਘੱਟ ਰਹਿੰਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਨਾਲ ਇਹ ਸਮੱਸਿਆ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਕਿ ਭਾਵੇਂ ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ ਕੈਂਸਰ ਦਵਾਈਆਂ ਵਿਕਸਿਤ ਕੀਤੀਆਂ ਜਾਂ, ਪਰ ਉਹ ਦਿਮਾਗ ਵਿੱਚ ਪਹੁੰਚ ਨਹੀਂ ਸਕਦੀਆਂ, ਜਿਸ ਨੂੰ 'ਡਿਲਿਵਰੀ ਫੇਲ' ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।  

2. ਇਮਿਊਨੋਲੋਜੀਕਲ ਰੁਕਾਵਟ (Immunological Barrier): ਗਲਾਇਓਬਲਾਸਟੋਮਾ ਇੱਕ ਪ੍ਰਮੁੱਖ 'ਠੰਡੇ ਟਿਊਮਰ (Cold Tumor)' ਹੈ। ਟਿਊਮਰ ਦੇ ਅੰਦਰ T-ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਪੈਦਾਵਾਰ ਘੱਟ ਹੈ, ਅਤੇ ਟਿਊਮਰ ਸੈੱਲਾਂ ਨੇ ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ ਇਮਿਊਨ ਦਬਾਉਣ ਵਾਲੇ ਪਦਾਰਥ (TGF-β ਆਦਿ) ਨੂੰ ਸ੍ਰਾਵਿਤ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਪੈਦਾ ਹੋਏ ਇਮਿਊਨ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਵੀ ਬੇਕਾਰ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਨਾਲ, ਮੈਲਾਨੋਮਾ ਜਾਂ ਫੇਫੜੇ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਵਿੱਚ ਅਸਾਧਾਰਣ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪਾਉਣ ਵਾਲੇ ਇਮਿਊਨ ਚੋਣ ਰੋਕਣ ਵਾਲੇ (PD-1 ਰੋਕਣ ਵਾਲੇ ਆਦਿ) ਗਲਾਇਓਬਲਾਸਟੋਮਾ ਦੇ ਇਕੱਲੇ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਭਿਆਨਕ ਫੇਲ ਹੋਏ ਹਨ।  

ਆਂਸਦੇਵਾਨ ਦੀ ਟੀਮ ਦਾ ਖੋਜ ਇਸ ਦੋਹਾਂ ਰੁਕਾਵਟਾਂ ਨੂੰ ਇੱਕਸਾਥ ਪਾਰ ਕਰਨ ਅਤੇ ਹਮਲਾ ਕਰਨ ਦੀ ਰਣਨੀਤੀ, ਜਿਸਦਾ ਅਰਥ ਹੈ 'ਨੱਕ (Nose)' ਦੇ ਰਾਹੀਂ 'ਮਜ਼ਬੂਤ ਇਮਿਊਨ ਸੈੱਲ (Cell)' ਨੂੰ ਪੇਸ਼ ਕਰਨ ਦਾ ਨਵਾਂ ਤਰੀਕਾ।

ਭੌਤਿਕ ਰੁਕਾਵਟ (BBB) ਨੂੰ ਪਾਰ ਕਰਨ ਲਈ ਮਨੁੱਖਤਾ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ਾਂ ਦਹਾਕਿਆਂ ਤੋਂ ਚੱਲ ਰਹੀਆਂ ਹਨ। ਉੱਚ ਮਾਤਰਾ ਵਾਲੀਆਂ ਕੈਂਸਰ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਜ਼ਰੀਏ ਪੇਸ਼ ਕਰਨ ਦਾ ਤਰੀਕਾ ਸਿਸਟਮਿਕ ਟੌਕਸਿਸਿਟੀ (ਬੋਨ ਮਾਰੋ ਦਬਾਉਣ, ਜਿਗਰ ਦੀ ਟੌਕਸਿਸਿਟੀ) ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਿਆ, ਅਤੇ ਮੈਨਿਟੋਲ (Mannitol) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਅਸਥਾਈ ਤੌਰ 'ਤੇ BBB ਨੂੰ ਖੋਲ੍ਹਣ ਦਾ ਤਰੀਕਾ ਦਿਮਾਗੀ ਸੂਜਨ ਦੇ ਖਤਰੇ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਿਆ। ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ, ਅਲਟ੍ਰਾਸਾਊਂਡ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਸਥਾਨਕ ਤੌਰ 'ਤੇ BBB ਨੂੰ ਖੋਲ੍ਹਣ ਦੀ ਤਕਨੀਕ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਾ ਰਹੀ ਹੈ, ਪਰ ਫਿਰ ਵੀ ਉਪਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ ਅਤੇ ਜਟਿਲ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਤੋਂ ਗੁਜ਼ਰਨਾ ਪੈਂਦਾ ਹੈ। ਆਂਸਦੇਵਾਨ ਦੀ ਟੀਮ ਨੇ ਨਾਸਿਕਾ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਦਾਖਲ (Intranasal delivery) ਨੂੰ ਧਿਆਨ ਵਿੱਚ ਰੱਖਿਆ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਬਾਹਰੀ ਵਾਤਾਵਰਣ ਅਤੇ ਕੇਂਦਰੀ ਨਰਵ ਪ੍ਰਣਾਲੀ (CNS) ਨੂੰ ਸਿੱਧਾ ਜੋੜਨ ਵਾਲਾ ਮਨੁੱਖ ਦੇ ਇੱਕੋ ਇਕ ਅਨਾਤੋਮਿਕ ਰਾਹ ਹੈ।

ਨਾਸਿਕਾ ਦੇ ਉੱਪਰਲੇ ਹਿੱਸੇ ਦੇ ਸੁਗੰਧੀ ਉਪਕਰਣ (Olfactory Epithelium) ਵਿੱਚ ਸੁਗੰਧੀ ਨਰਵ ਸੈੱਲਾਂ ਖੁੱਲ੍ਹੇ ਹਨ। ਇਹ ਨਰਵ ਸੈੱਲਾਂ ਦਾ ਐਕਸਨ (Axon) ਸਫੈਦ ਪਲਟ (Cribriform plate) ਦੇ ਛੋਟੇ ਛਿਦਰਾਂ ਰਾਹੀਂ ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਸੁਗੰਧੀ ਗੁਆਂਢ (Olfactory Bulb) ਨਾਲ ਸਿੱਧਾ ਜੁੜਿਆ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

• ਨਰਵ ਆਸਪਾਸੀ ਸਥਾਨ (Perineural Space): ਦਵਾਈਆਂ ਜਾਂ ਸੈੱਲ ਨਰਵ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ (Intraneuronal) ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਇਸ ਤੋਂ ਬਿਹਤਰ, ਇਹ ਨਰਵ ਬੰਡਲ ਨੂੰ ਘੇਰਨ ਵਾਲੇ ਨਰਵ ਆਸਪਾਸੀ ਸਥਾਨ (Perineural space) ਰਾਹੀਂ ਜਾਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ। ਇਹ ਸਥਾਨ ਦਿਮਾਗੀ ਪਦਾਰਥ (CSF) ਦੇ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ, ਅਤੇ ਜੇਕਰ ਇਹ ਇੱਥੇ ਪਹੁੰਚਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਬਿਨਾਂ BBB ਨੂੰ ਪਾਰ ਕੀਤੇ ਦਿਮਾਗੀ ਪਦਾਰਥ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।  

• ਗਤੀ: ਨਰਵ ਦੇ ਅੰਦਰ ਸਫਰ ਕਰਨਾ ਦਿਨਾਂ ਲੱਗਣ ਵਾਲਾ ਹੌਲੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਹੈ, ਜਦਕਿ ਨਰਵ ਆਸਪਾਸੀ ਸਥਾਨ ਰਾਹੀਂ ਸੈੱਲਾਂ ਦਾ ਬਾਹਰੀ ਸਫਰ (Extracellular transport) ਕੁਝ ਮਿੰਟਾਂ ਵਿੱਚ ਦਿਮਾਗੀ ਟਿਸ਼ੂ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਜੇਕਰ ਸੁਗੰਧੀ ਨਰਵ ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਅੱਗੇ (ਫਰੰਟਲ ਲੋਬ ਦੇ ਨੇੜੇ) ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੈ, ਤਾਂ ਨਾਸਿਕਾ ਦੇ ਮਿਊਕਸ ਦੇ ਪੂਰੇ ਹਿੱਸੇ ਵਿੱਚ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵੰਡਿਆ ਹੋਇਆ ਤ੍ਰਿਜ਼ੀਮਿਨਲ ਨਰਵ (Trigeminal Nerve) ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਕੇਂਦਰੀ ਹਿੱਸੇ, ਦਿਮਾਗੀ ਰੱਦ (Brainstem) ਅਤੇ ਪੋਂਸ (Pons) ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੈ। ਆਂਸਦੇਵਾਨ ਦੇ ਖੋਜ ਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਅੱਗੇ ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਗਹਿਰਾਈ ਵਿੱਚ ਸਥਿਤ ਟਿਊਮਰ ਤੱਕ ਇਮਿਊਨ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਪਹੁੰਚਾਉਣਾ ਹੈ। ਖੋਜ ਟੀਮ ਨੇ ਇਸ ਰਾਸ਼ਟਰਪਤੀ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਦੀ ਚੋਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਪਸ਼ੂਆਂ ਦੇ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਰਾਹੀਂ ਸੰਭਾਵਨਾ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਸੀ। ਪਿਛਲੇ ਖੋਜ ਵਿੱਚ CAR-T (ਕੀਮੇਰਾ ਐਂਟੀਜਨ ਰਿਸੈਪਟਰ T-ਸੈੱਲ) ਵਰਗੇ ਇਮਿਊਨ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਨਾਸਿਕਾ ਰਾਹੀਂ ਦਾਖਲ ਕਰਨ 'ਤੇ, ਇਹ ਸੈੱਲ ਦਿਮਾਗੀ ਟਿਊਮਰ ਦੇ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਾਈਗਰੇਟ (Migration) ਹੋਏ ਅਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਐਂਟੀ-ਟਿਊਮਰ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦਿਖਾਇਆ। ਇਹ ਸਿਰਫ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਫੈਲਣ ਦਾ ਮਾਮਲਾ ਨਹੀਂ ਸੀ, ਬਲਕਿ ਜੀਵਤ ਸੈੱਲਾਂ ਨੇ ਕੇਮੋਕੇਨ (Chemokine) ਸੰਕੇਤਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਟਿਊਮਰ ਨੂੰ ਸਰਗਰਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਲੱਭਣ ਦੀ 'ਹੋਮਿੰਗ (Homing)' ਸਮਰੱਥਾ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ, ਇਸ ਲਈ ਇਹ ਸੰਭਵ ਹੋਇਆ।

'ਗ੍ਰਹਿਣ ਕੀਤੇ ਇਮਿਊਨ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਥੇਰਪੀ (Adoptive Cell Therapy, ACT)' ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਸਰੀਰ ਤੋਂ ਇਮਿਊਨ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਕੱਢ ਕੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ/ਬਦਲ ਕੇ ਦੁਬਾਰਾ ਦਾਖਲ ਕਰਨ ਦਾ ਇਲਾਜ ਹੈ। ਆਂਸਦੇਵਾਨ ਦੀ ਟੀਮ ਸਧਾਰਨ ਇਮਿਊਨ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਬਜਾਏ, ਗਲਾਇਓਬਲਾਸਟੋਮਾ ਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਉੱਚ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇੰਜੀਨੀਅਰ ਕੀਤੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ ਖੂਨ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਵਿੱਚ ਅਸਾਧਾਰਣ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪਾਉਣ ਵਾਲੇ CAR-T ਸੈੱਲ ਉਹ ਹਨ ਜੋ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਸਤਹ 'ਤੇ ਮੌਜੂਦ ਖਾਸ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਨੂੰ ਪਛਾਣਨ ਵਾਲੇ ਰਿਸੈਪਟਰ (CAR) ਨੂੰ T-ਸੈੱਲਾਂ 'ਤੇ ਲਗਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ।

• ਲਕਸ਼: ਗਲਾਇਓਬਲਾਸਟੋਮਾ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ EGFRvIII (ਜੋ ਸਧਾਰਨ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ ਅਤੇ ਗਲਾਇਓਬਲਾਸਟੋਮਾ ਵਿੱਚ ਹੀ ਮੌਜੂਦ ਹੁੰਦਾ ਹੈ) ਜਾਂ IL13Rα2 ਮੁੱਖ ਲਕਸ਼ ਬਣਦੇ ਹਨ।  

• ਨਾਸਿਕਾ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਦਾਖਲ ਦੇ ਫਾਇਦੇ: ਇੰਟ੍ਰਾਵੇਨਸ ਰਾਹੀਂ ਦਾਖਲ ਕੀਤੇ CAR-T ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਫੇਫੜੇ ਜਾਂ ਜਿਗਰ ਵਿੱਚ ਫਸਣ ਦੀ ਸਮੱਸਿਆ ਹੈ (First-pass effect), ਪਰ ਨਾਸਿਕਾ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਦਾਖਲ ਕਰਨ 'ਤੇ ਇਹ ਸਿਸਟਮਿਕ ਖੋਜ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਸਿੱਧਾ ਦਿਮਾਗ ਵਿੱਚ ਪਹੁੰਚ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਘੱਟ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਵੀ ਉੱਚ ਇਲਾਜ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੀ ਉਮੀਦ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਆਂਸਦੇਵਾਨ ਨੇ T-ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ NK ਸੈੱਲਾਂ (ਕੁਦਰਤੀ ਕਤਲ ਸੈੱਲ) ਅਤੇ ਗਾਮਾ ਡੈਲਟਾ T-ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਖੋਜ 'ਤੇ ਵੀ ਧਿਆਨ ਦਿੱਤਾ ਹੈ। ਗਲਾਇਓਬਲਾਸਟੋਮਾ ਆਪਣੇ ਲਕਸ਼ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਨੂੰ ਛੁਪਾਉਂਦਾ ਹੈ (Antigen Loss) CAR-T ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਹਮਲੇ ਤੋਂ ਬਚਣ ਲਈ, ਪਰ NK ਸੈੱਲ ਇਹਨਾਂ ਪਲਾਂ ਨੂੰ ਨਜ਼ਰਅੰਦਾਜ਼ ਕਰਕੇ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ 'ਤੇ ਹਮਲਾ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਕੁਦਰਤੀ ਇਮਿਊਨ ਸੈੱਲ ਹਨ। ਖੋਜ ਟੀਮ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ CAR-T, NK, ਗਾਮਾ ਡੈਲਟਾ T-ਸੈੱਲਾਂ ਵਰਗੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ 'ਹਥਿਆਰ' ਨੂੰ ਨਾਸਿਕਾ ਰਾਹੀਂ ਪੇਸ਼ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਪਲੇਟਫਾਰਮ ਬਣਾਉਂਦੀ ਹੈ।

ਆਂਸਦੇਵਾਨ ਦੀ ਟੀਮ ਦੇ ਸਭ ਤੋਂ ਨਵਾਂ ਅਤੇ ਅਸਲੀ ਨਤੀਜਾ 'ਜੀਨ-ਮੋਡੀਫਾਈਡ ਸਟੇਮ ਸੈੱਲ' ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਇਲਾਜ ਹੈ। 2025 ਵਿੱਚ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਜਰਨਲ Biomedicine & Pharmacotherapy ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਖੋਜ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਖੋਜ ਟੀਮ ਨੇ ਟਿਊਮਰ ਨੂੰ ਲੱਭਣ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ (Tumor-tropism) ਵਾਲੇ ਮਿਡੀਓਸਟੀਅਲ ਸਟੇਮ ਸੈੱਲ (MSC) ਵਿੱਚ ਇੰਟਰਲੁਕਿਨ-12 (IL-12) ਜੀਨ ਨੂੰ ਲਗਾਇਆ।  

1. ਮਕੈਨਿਜ਼ਮ: ਨਾਸਿਕਾ ਜਾਂ ਸਥਾਨਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਦਾਖਲ ਕੀਤੇ MSC ਟਿਊਮਰ ਵਿੱਚ ਡੂੰਘਾਈ ਤੱਕ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।

2. ਕਾਰਵਾਈ: MSC ਟਿਊਮਰ ਦੇ ਅੰਦਰ IL-12 ਨੂੰ ਸ੍ਰਾਵਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ। IL-12 ਇੱਕ ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ ਇਮਿਊਨ ਐਕਟਿਵ ਸਾਈਟੋਕਾਈਨ ਹੈ, ਜੋ ਆਸਪਾਸ ਦੇ ਸੁਸਤ NK ਸੈੱਲਾਂ ਅਤੇ T-ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਜਾਗਰੂਕ ਕਰਕੇ ਟਿਊਮਰ 'ਤੇ ਹਮਲਾ ਕਰਵਾਉਂਦਾ ਹੈ।

3. ਨਤੀਜਾ: ਜਦੋਂ ਇਸ ਇਲਾਜ ਨੂੰ PD-1 ਇਮਿਊਨ ਚੋਣ ਰੋਕਣ ਵਾਲੇ ਨਾਲ ਮਿਲਾਇਆ ਗਿਆ, ਤਾਂ ਚੂਹਿਆਂ ਦੇ ਮਾਡਲ ਵਿੱਚ 50% ਪੂਰੀ ਠਹਿਰਾਉ (Complete Remission) ਦਰ ਦਿਖਾਈ ਗਈ, ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਖਤਮ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਦੁਬਾਰਾ ਦਾਖਲ ਕਰਨ 'ਤੇ ਵੀ ਦੁਬਾਰਾ ਪੈਦਾ ਨਹੀਂ ਹੋਏ 'ਇਮਿਊਨ ਯਾਦ (Immunological Memory)' ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਗਈ।

ਆਂਸਦੇਵਾਨ ਦੀ ਟੀਮ ਦੀ ਖੋਜ ਇਕ ਅਲੱਗ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਬਲਕਿ ਦੁਨੀਆ ਭਰ ਵਿੱਚ ਅਗਲੇ ਪੀੜ੍ਹੀ ਦੇ ਦਿਮਾਗੀ ਟਿਊਮਰ ਇਲਾਜ ਦੀ ਤਕਨੀਕ ਦੀ ਮੁਕਾਬਲੇ ਦੇ ਅਗੇ ਹੈ। ਅਮਰੀਕਾ ਦੇ ਮੁੱਖ ਖੋਜ ਟੀਮਾਂ ਨਾਲ ਤੁਲਨਾ ਕਰਨ 'ਤੇ, ਸਿਓਲ ਸੇਂਗਮੋ ਹਸਪਤਾਲ ਦੀ ਟੀਮ ਦੀ ਪਹੁੰਚ 'ਗੈਰ-ਇਨਵਾਸਿਵ' ਅਤੇ 'ਸੈੱਲ ਇੰਜੀਨੀਅਰਿੰਗ' ਦੇ ਮਿਲਾਪ ਦੇ ਪੱਖ ਤੋਂ ਵਿਲੱਖਣ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ ਹੈ।

2025 ਵਿੱਚ, ਪੈਨਸਿਲਵਾਨੀਆ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਦੇ ਖੋਜਕਰਤਾ ਨੇ Nature Medicine ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਨਵਾਂ ਕਲਿਨਿਕਲ ਨਤੀਜਾ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ। ਦੁਬਾਰਾ ਪੈਦਾ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਗਲਾਇਓਬਲਾਸਟੋਮਾ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ EGFRvIII ਅਤੇ IL13Rα2 ਨੂੰ ਇੱਕਸਾਥ ਹਮਲਾ ਕਰਨ ਵਾਲੇ 'ਡੁਅਲ ਟਾਰਗਟ (Dual-Target) CAR-T' ਦੇ ਜਰੀਏ ਟਿਊਮਰ ਦੇ ਆਕਾਰ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਵਿੱਚ ਸਫਲਤਾ ਮਿਲੀ।  

• ਸੀਮਾਵਾਂ: Penn ਟੀਮ ਨੇ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਦਿਮਾਗ ਵਿੱਚ ਭੇਜਣ ਲਈ ਖੋਪੜੀ ਵਿੱਚ ਛਿਦਰ ਬਣਾਉਣ ਅਤੇ 'ਓਮਾਇਆ ਰਿਜ਼ਰਵਾਇਰ (Ommaya reservoir)' ਨਾਮਕ ਪਾਈਪ ਨੂੰ ਦਿਮਾਗੀ ਪਦਾਰਥ ਵਿੱਚ ਸਿੱਧਾ ਦਾਖਲ ਕਰਨ ਲਈ ਲਗਾਇਆ। ਇਹ ਇੱਕ ਪੱਕਾ ਡਿਲਿਵਰੀ ਤਰੀਕਾ ਹੈ, ਪਰ ਇਸ ਵਿੱਚ ਸਰਜਰੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ ਅਤੇ ਸੰਕਰਮਣ ਦਾ ਖਤਰਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਵੱਡਾ ਦੁੱਖ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।  

• ਤੁਲਨਾ: ਆਂਸਦੇਵਾਨ ਦੀ ਟੀਮ ਦਾ ਨਾਸਿਕਾ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਦਾਖਲ ਕਰਨ ਦਾ ਤਰੀਕਾ ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਸਰਜਰੀ ਦੇ ਸਮਾਨ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਵਾਲਾ 'ਗੇਮ ਚੇਂਜਰ' ਬਣਨ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਰੱਖਦਾ ਹੈ।

ਵਾਸ਼ਿੰਗਟਨ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਦੀ ਖੋਜ ਟੀਮ ਨੇ 2025 ਵਿੱਚ PNAS ਵਿੱਚ ਨਾਸਿਕਾ ਰਾਹੀਂ 'ਗੋਲਾਕਾਰ ਨਿਊਕਲਿਕ ਐਸਿਡ (Spherical Nucleic Acids)' ਦੇ ਨੈਨੋ ਪਦਾਰਥਾਂ ਨੂੰ ਦਾਖਲ ਕਰਕੇ ਗਲਾਇਓਬਲਾਸਟੋਮਾ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤੇ।  

• ਪਹੁੰਚ: ਸੋਨੇ ਦੇ ਨੈਨੋ ਪਦਾਰਥਾਂ 'ਤੇ ਇਮਿਊਨ ਐਕਟਿਵ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਕੋਟਿੰਗ ਕਰਕੇ ਨਾਸਿਕਾ ਰਾਹੀਂ ਦਾਖਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਦਿਮਾਗੀ ਟਿਊਮਰ ਦੇ ਇਮਿਊਨ ਵਾਤਾਵਰਣ ਨੂੰ ਸਰਗਰਮ ਕੀਤਾ ਗਿਆ।

• ਤੁਲਨਾ: WashU ਦਾ ਤਰੀਕਾ 'ਦਵਾਈ (ਨੈਨੋ ਪਦਾਰਥ)' ਦੇ ਡਿਲਿਵਰੀ 'ਤੇ ਕੇਂਦਰਿਤ ਹੈ, ਜਦਕਿ ਆਂਸਦੇਵਾਨ ਦੀ ਟੀਮ 'ਸੈੱਲ (Cell)' ਨੂੰ ਦਾਖਲ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਸੈੱਲਾਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਵਿੱਚ ਆਪਣੇ ਆਪ ਚਲ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਵਧ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਟਿਊਮਰ ਦੇ ਬਦਲਾਅ 'ਤੇ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਇਸ ਲਈ ਇਹ ਗਲਾਇਓਬਲਾਸਟੋਮਾ ਦੇ ਜਟਿਲ ਮਾਈਕ੍ਰੋਇਨਵਾਇਰਮੈਂਟ ਨੂੰ ਪਾਰ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਹੋਰ ਫਾਇਦੇਮੰਦ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਵਿਗਿਆਨ ਅਤੇ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਦੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਅਤੇ ਸੰਚਾਰ ਮੰਤਰਾਲੇ ਦੇ ਸਹਿਯੋਗ (3 ਸਾਲਾਂ ਲਈ 3 ਕਰੋੜ ਰੁਪਏ) ਨਾਲ ਚੱਲ ਰਹੀ ਇਹ ਖੋਜ ਬੁਨਿਆਦੀ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਤੋਂ ਉਪਰ ਲੰਘ ਕੇ ਕਲਿਨਿਕਲ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਲਈ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਡੇਟਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ 'ਤੇ ਕੇਂਦਰਿਤ ਹੈ।

1. ਰਾਹ ਮੈਪਿੰਗ (Mapping): ਫਲੋਰੇਸੈਂਟ ਮਾਰਕ ਕੀਤੇ ਇਮਿਊਨ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਨਾਸਿਕਾ ਰਾਹੀਂ ਦਾਖਲ ਕਰਨ 'ਤੇ ਸੈੱਲਾਂ ਨੇ ਸੁਗੰਧੀ ਨਰਵ ਅਤੇ ਤ੍ਰਿਜ਼ੀਮਿਨਲ ਨਰਵ ਵਿੱਚ ਕਿਹੜਾ ਰਾਹ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਰਤਿਆ, ਅਤੇ ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਕਿਸ ਹਿੱਸੇ ਵਿੱਚ ਕਿੰਨਾ ਇਕੱਠਾ ਹੋਇਆ, ਇਸ ਨੂੰ ਵਿਜ਼ੂਅਲ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਪਛਾਣਿਆ ਜਾਵੇਗਾ।  

2. ਸੈੱਲ ਇੰਜੀਨੀਅਰਿੰਗ: ਇਮਿਊਨ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਸਤਹ 'ਤੇ ਉਹ ਪ੍ਰੋਟੀਨ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਕੇਮੋਕੇਨ ਰਿਸੈਪਟਰ CXCR4 ਆਦਿ) ਨੂੰ ਵਧੇਰੇ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰਨ ਦੀ ਤਕਨੀਕ ਨੂੰ ਜੋੜਿਆ ਜਾਵੇਗਾ, ਜੋ ਕਿ ਨਰਵ ਮਿਊਕਸ ਨਾਲ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਜੁੜੇ ਜਾਂ ਨਰਵ ਆਸਪਾਸੀ ਸਥਾਨ ਵਿੱਚ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਚਲਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਨੱਕ ਦੇ ਪਾਣੀ ਜਾਂ ਛੀਕਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨ ਬਾਹਰ ਨਿਕਲਣ ਤੋਂ ਰੋਕਣ ਅਤੇ ਦਿਮਾਗ ਵਿੱਚ ਜਾਣ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਨੂੰ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਕਰਨ ਲਈ ਹੈ।  

3. ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਟੌਕਸਿਸਿਟੀ ਮੁਲਾਂਕਣ: ਦਿਮਾਗ ਵਿੱਚ ਪਹੁੰਚੇ ਇਮਿਊਨ ਸੈੱਲਾਂ ਨੇ ਸਧਾਰਨ ਦਿਮਾਗੀ ਸੈੱਲਾਂ 'ਤੇ ਹਮਲਾ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਨਰਵ ਟੌਕਸਿਸਿਟੀ (Neurotoxicity) ਜਾਂ ਵੱਧ ਹੋਈ ਸوزਸ਼ੀ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਪੈਦਾ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ, ਇਸ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਜਾਵੇਗੀ।

ਆਂਸਦੇਵਾਨ ਨੇ ਇੰਟਰਵਿਊ ਵਿੱਚ ਕਿਹਾ, "ਜੇਕਰ ਇਹ ਖੋਜ ਸਥਾਪਿਤ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਨਾ ਸਿਰਫ ਗਲਾਇਓਬਲਾਸਟੋਮਾ, ਬਲਕਿ ਦਿਮਾਗੀ ਮੈਟਾਸਟੇਸਿਸ ਜਾਂ ਅਲਜ਼ਾਈਮਰ, ਪਾਰਕਿੰਸਨ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਵਰਗੀਆਂ ਹੋਰ ਕੇਂਦਰੀ ਨਰਵ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਲਈ ਵੀ ਲਾਗੂ ਹੋਣ ਵਾਲੀ 'ਯੂਨੀਵਰਸਲ ਪਲੇਟਫਾਰਮ' ਵਿੱਚ ਵਿਕਸਿਤ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।" ਕਿਉਂਕਿ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਬਜਾਏ 'ਸੈੱਲਾਂ' ਨੂੰ ਬਿਨਾਂ ਸਰਜਰੀ ਦੇ ਦਿਮਾਗ ਵਿੱਚ ਭੇਜਣ ਦੀ ਤਕਨੀਕ ਪਿਛੜੇ ਦਿਮਾਗੀ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਵਿੱਚ ਸਟੇਮ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਭੇਜ ਕੇ ਨਰਵਾਂ ਨੂੰ ਦੁਬਾਰਾ ਬਣਾਉਣ ਵਿੱਚ ਵੀ ਇੱਕੋ ਜਿਹੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਲਾਗੂ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਗਲਾਇਓਬਲਾਸਟੋਮਾ ਪਿਛਲੇ ਦਹਾਕਿਆਂ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਨਵੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਕਬਰ ਬਣ ਗਿਆ ਹੈ। ਭੌਤਿਕ ਰੁਕਾਵਟ (BBB) ਅਤੇ ਠੰਡੇ ਟਿਊਮਰ (Immunological Barrier) ਦੇ ਕਾਰਨ ਪੁਰਾਣੀਆਂ ਕੈਂਸਰ ਰਣਨੀਤੀਆਂ ਨੂੰ ਬੇਕਾਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਪਰ ਸਿਓਲ ਸੇਂਗਮੋ ਹਸਪਤਾਲ ਦੇ ਆਂਸਦੇਵਾਨ ਦੀ ਟੀਮ ਦੀ 'ਨਾਸਿਕਾ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਗ੍ਰਹਿਣ ਕੀਤੇ ਇਮਿਊਨ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਥੇਰਪੀ' ਇਸ ਰੁਕਾਵਟ ਨੂੰ ਪਾਰ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਨਵਾਂ ਇਨੋਵੇਟਿਵ ਰਸਤਾ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਜੇਕਰ ਇਹ ਖੋਜ ਸਫਲਤਾਪੂਰਕ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਅਗਲੇ ਵਰ੍ਹੇ ਵਿੱਚ ਇਹਨਾਂ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਭਵਿੱਖ ਖੁਲਣਗੇ।

1. ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਜੀਵਨ ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ: ਦੁਹਰਾਈ ਗਈ ਖੋਪੜੀ ਜਾਂ ਦਾਖਲ ਹੋਣ ਦੇ ਬਿਨਾਂ, ਬਾਹਰੀ ਰਾਹੀਂ ਨਾਸਿਕਾ ਸਪਰੇ ਜਾਂ ਡ੍ਰੌਪ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਇਮਿਊਨ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਥੇਰਪੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਹੋਣਗੇ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਦੁੱਖ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਵੱਡੀ ਕਮੀ ਆਵੇਗੀ।

2. ਇਲਾਜ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ: ਇੰਟ੍ਰਾਵੇਨਸ ਰਾਹੀਂ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਸਿਸਟਮਿਕ ਸਾਈਡ ਇਫੈਕਟਾਂ ਦੇ ਬਿਨਾਂ, ਦਿਮਾਗੀ ਟਿਊਮਰ ਦੇ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਉੱਚ ਮਾਤਰਾ ਦੇ ਇਮਿਊਨ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਸਿੱਧਾ ਹਮਲਾ ਕਰਕੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

3. ਰੀਕਰੰਸ ਰੋਕਣਾ: ਇਮਿਊਨ ਯਾਦ ਬਣਾਉਣ ਦੇ ਜ਼ਰੀਏ ਗਲਾਇਓਬਲਾਸਟੋਮਾ ਦੇ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡੇ ਸਮੱਸਿਆ, ਰੀਕਰੰਸ ਨੂੰ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਰੋਕਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਖੁਲਦੀ ਹੈ।

ਆਂਸਦੇਵਾਨ ਦੀ ਖੋਜ ਸਿਰਫ ਨਵੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਵਿਕਸਿਤ ਕਰਨ ਦੀ ਨਹੀਂ, ਬਲਕਿ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਡਿਲਿਵਰੀ ਦੇ 'ਰਾਹ' ਨੂੰ ਨਵਾਂ ਬਣਾਉਣ ਅਤੇ ਉਸ ਰਾਹ 'ਤੇ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ 'ਸੈੱਲਾਂ' ਨੂੰ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਕਰਨ ਦੀ ਸੰਯੁਕਤ ਪਹੁੰਚ ਹੈ। 2026 ਤੋਂ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਣ ਵਾਲੀ 3 ਸਾਲਾਂ ਦੀ ਖੋਜ ਦੀ ਮਿਆਦ ਕੋਰੀਆ ਨੂੰ ਦੁਨੀਆ ਦੇ ਨਿਊਰੋ-ਓਨਕੋਲੋਜੀ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ 'ਫਰਸਟ ਮੂਵਰ' ਬਣਨ ਦਾ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਮੋੜ ਬਣੇਗੀ। ਅਸੀਂ ਹੁਣ, ਗਲਾਇਓਬਲਾਸਟੋਮਾ, ਜੋ ਕਿ ਅਣਜਾਣ ਬਿਮਾਰੀ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਸੀ, 'ਸੰਭਾਲਣ ਯੋਗ ਕ੍ਰੋਨਿਕ ਬਿਮਾਰੀ' ਜਾਂ 'ਸੰਪੂਰਨ ਥੇਰਪੀ ਯੋਗ ਬਿਮਾਰੀ' ਵਿੱਚ ਬਦਲਣ ਦੇ ਇਤਿਹਾਸਕ ਮੋੜ ਨੂੰ ਦੇਖ ਰਹੇ ਹਾਂ।