നാസികയിലൂടെ സ്വീകരിച്ച ഇമ്യൂണോ സെല്ലുകളുടെ വിതരണം വഴി ഗ്ലിയോബ്ലാസ്റ്റോമയുടെ കൃത്യമായ ചികിത്സ: സൌൽ സെന്റ് മേരീസ് ആശുപത്രിയിലെ പ്രൊഫസർ ആൻസ് ദേവന്റെ ടീമിന്റെ നവീന പ്രോട്ടോക്കോൾ

മനുഷ്യന്റെ മസ്തിഷ്കം ജീവശാസ്ത്രപരമായി ഏറ്റവും സൂക്ഷ്മമായി സംരക്ഷിക്കപ്പെട്ട അവയവമാണ്, പരസ്പരം, ആ സംരക്ഷണ യന്ത്രം കാരണം ചികിത്സ ചെയ്യുന്നത് ഏറ്റവും ബുദ്ധിമുട്ടായ 'അവശ്യം കാത്തിരിക്കുന്ന കോട്ട' ആയി തുടരുന്നു. അതിൽ ഗ്ലിയോബ്ലാസ്റ്റോമ (Glioblastoma, GBM) ആണ് നാഡീശസ്ത്ര രംഗത്ത് ഏറ്റവും ഭീകരവും നശിപ്പിക്കുന്ന ദ്രവ്യമായ കാൻസർ. 2026 ഫെബ്രുവരി 2-ന്, കത്തോലിക്കാ സർവകലാശാല സൌൽ സെന്റ് മേരീസ് ആശുപത്രിയിലെ നാഡീശസ്ത്ര പ്രൊഫസർ ആൻസ് ദേവന്റെ ടീം ശാസ്ത്ര-സാങ്കേതിക വിവര കമ്മീഷന്റെ 'പുതിയ ഗവേഷണം-പുതിയ ഗവേഷണം' പദ്ധതിയിൽ തിരഞ്ഞെടുക്കപ്പെട്ടു, 'നാസികയിലൂടെ നൽകുന്ന സ്വീകരിച്ച ഇമ്യൂണോ സെല്ലുകളുടെ ചികിത്സ' എന്ന ഗവേഷണം ഈ ഗ്ലിയോബ്ലാസ്റ്റോമയുടെ ചികിത്സയുടെ ചരിത്രപരമായ വെല്ലുവിളികളെ പരിഹരിക്കാൻ ഒരു ധൈര്യമായ വെല്ലുവിളിയാണ്.

ഗ്ലിയോബ്ലാസ്റ്റോമ, പ്രായമായവരിൽ സംഭവിക്കുന്ന ഏറ്റവും സാധാരണമായ പ്രാഥമിക ദ്രവ്യമായ മസ്തിഷ്ക കാൻസർ ആണ്, മൊത്തം മസ്തിഷ്ക കാൻസറിന്റെ ഏകദേശം 15%占, ദ്രവ്യമായ മസ്തിഷ്ക കാൻസറുകളിൽ ഏകദേശം 45-50%占. രാജ്യത്ത്, വാർഷികമായി 100,000 ജനസംഖ്യയ്ക്ക് ഏകദേശം 5 പേർക്ക് സംഭവിക്കുന്നു, ഓരോ വർഷവും 600-800 പുതിയ രോഗികൾ തിരിച്ചറിയപ്പെടുന്നു.  

• അത്യന്തം കുറഞ്ഞ ജീവിച്ചിരിക്കുന്ന നിരക്ക്: നിലവിലെ മാനദണ്ഡ ചികിത്സയായ 'ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്ക് ശേഷം ടെമോഴോളോമൈഡ് (Temozolomide) കാൻസർ-കിരണവെള്ളം സംയോജിത ചികിത്സ (Stupp Protocol)' പ്രാവർത്തികമായി നടപ്പിലാക്കുമ്പോഴും, രോഗിയുടെ ശരാശരി ജീവിച്ചിരിക്കുന്ന കാലാവധി (Median Overall Survival) 12-15 മാസങ്ങൾ മാത്രമാണ്. 5 വർഷം ജീവിച്ചിരിക്കുന്ന നിരക്ക് 7-10% ൽ താഴെയാണ്, ഇത് പാൻക്രിയാറ്റിക് കാൻസറുമായി ചേർന്ന് ആധുനിക വൈദ്യകശാസ്ത്രം കീഴടക്കാൻ കഴിയാത്ത ഏറ്റവും മോശമായ കാൻസർ തരം എന്നതിനെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു.  

• ഉയർന്ന പുനരാവൃത്തി നിരക്ക്: ഗ്ലിയോബ്ലാസ്റ്റോമ, അതിന്റെ ആക്രിതിയിൽ ആक्रमണാത്മകമായ വളർച്ചാ മാതൃക കാണിക്കുന്നു, അതിനാൽ ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെ കാണുന്ന കാൻസർ മുഴുവൻ നീക്കം ചെയ്താലും, ചുറ്റുപാടിലുള്ള സാധാരണ മസ്തിഷ്ക തൊലിയിൽ കടന്നുപോയ സൂക്ഷ്മ കാൻസർ കോശങ്ങൾ അവശേഷിക്കുന്നു, 90% ൽ കൂടുതൽ രോഗികൾ പുനരാവൃത്തി അനുഭവിക്കുന്നു. പുനരാവൃത്തി കഴിഞ്ഞാൽ, യോജിച്ച മാനദണ്ഡ ചികിത്സയില്ല, ജീവിച്ചിരിക്കുന്ന കാലാവധി കുറച്ച് മാസങ്ങളിലേക്കു ചുരുക്കപ്പെടുന്നു.  

ഗ്ലിയോബ്ലാസ്റ്റോമയുടെ ചികിത്സ പരാജയപ്പെടുന്ന കാരണം രണ്ട് വലിയ തടസ്സങ്ങളാണ്.

1. ഭൗതിക തടസ്സം (Blood-Brain Barrier, BBB): മസ്തിഷ്കത്തിലെ രക്തക്കുഴലുകളുടെ എപ്പിതേലിയൽ കോശങ്ങൾ അടുക്കളയിൽ കെട്ടിയിരിക്കുന്ന കെട്ടിടങ്ങൾ (Tight Junction) കൊണ്ട് ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു, അതിനാൽ രക്തത്തിലെ വസ്തുക്കളുടെ 98% ൽ കൂടുതൽ തടയുന്നു. 400 ഡാൽട്ടൺ (Da) ൽ കൂടുതൽ ഭാരം ഉള്ള ഭൂരിഭാഗം മരുന്നുകൾ ഈ തടസ്സം കടക്കാൻ കഴിയുന്നില്ല, പ്രത്യേകിച്ച് ആന്റിബോഡി ചികിത്സയോ ഇമ്യൂണോ കോശങ്ങളോ പോലുള്ള വലിയ അണുക്കൾ, സമ്പൂർണ്ണ നൽകലിൽ (വേനൽക്കാലം) മസ്തിഷ്കത്തിലെ എത്തുന്ന നിരക്ക് 0.1% ൽ താഴെയാണ്. ഇത് ശക്തമായ കാൻസർ മരുന്നുകൾ വികസിപ്പിച്ചാലും, മസ്തിഷ്കത്തിലേക്ക് എത്തിക്കാൻ കഴിയാത്ത 'ഡെലിവറി പരാജയം' എന്ന പ്രശ്നം സൃഷ്ടിക്കുന്നു.  

2. ഇമ്യൂണോളജിക്കൽ തടസ്സം (Immunological Barrier): ഗ്ലിയോബ്ലാസ്റ്റോമ ഒരു പ്രതിനിധി 'തണുത്ത കാൻസർ (Cold Tumor)' ആണ്. കാൻസർ ഉള്ളിൽ T-കോശങ്ങളുടെ കടന്നുപോകൽ കുറവാണ്, കാൻസർ കോശങ്ങൾ ശക്തമായ ഇമ്യൂണോ-അവരോധക വസ്തുക്കൾ (TGF-β തുടങ്ങിയവ) പുറപ്പെടുവിക്കുന്നു, കടന്നുപോയ ഇമ്യൂണോ കോശങ്ങളെ പോലും അശക്തമാക്കുന്നു. ഇതിന്റെ ഫലമായി, മേളനോക്കോശം അല്ലെങ്കിൽ ശ്വാസകോശ കാൻസറിൽ അത്ഭുതകരമായ ഫലങ്ങൾ കാണിച്ച ഇമ്യൂണോ ഗേറ്റ് ഇൻഹിബിറ്റർ (PD-1 ഇൻഹിബിറ്റർ തുടങ്ങിയവ) ഗ്ലിയോബ്ലാസ്റ്റോമയുടെ ഏകാന്ത ചികിത്സയിൽ ദാരുണ പരാജയം അനുഭവിച്ചു.  

ആൻസ് ദേവന്റെ ഗവേഷണം ഈ രണ്ട് തടസ്സങ്ങളെ ഒരേസമയം обход ചെയ്യാനും ആക്രമിക്കാനും ഉള്ള തന്ത്രം, അതായത് 'നാസിക (Nose)' എന്ന обход വഴി 'ശക്തമായ ഇമ്യൂണോ കോശങ്ങൾ (Cell)' നൽകുന്ന നവീന സമീപനം അവതരിപ്പിക്കുന്നു.

രക്ത-മസ്തിഷ്ക തടസ്സം (BBB) മറികടക്കാൻ മനുഷ്യന്റെ ശ്രമങ്ങൾ ദശാബ്ദങ്ങളായി തുടരുന്നു. ഉയർന്ന അളവിലുള്ള കാൻസർ മരുന്നുകൾ നൽകുന്ന രീതികൾ സമ്പൂർണ്ണ വിഷവ്യാപനങ്ങൾ (മസ്സ് തടയൽ, കരൾ വിഷവ്യാപനം) സൃഷ്ടിച്ചു, മാൻനിറ്റോൾ (Mannitol) ഉപയോഗിച്ച് താൽക്കാലികമായി BBB തുറക്കുന്നതിന് അപകടം ഉണ്ടാക്കുന്നു. അടുത്തകാലത്ത്, അൾട്രാസോൺ ഉപയോഗിച്ച് പ്രാദേശികമായി BBB തുറക്കാനുള്ള സാങ്കേതിക വിദ്യകൾ ശ്രമിക്കപ്പെടുന്നു, എന്നാൽ ഇപ്പോഴും ഉപകരണങ്ങൾ ആവശ്യമാണ്, കൂടാതെ സങ്കീർണ്ണമായ നടപടികൾ കടന്നുപോകണം. ആൻസ് ദേവന്റെ ടീം ശ്രദ്ധിച്ച നാസികയിലൂടെ നൽകൽ (Intranasal delivery) മനുഷ്യന്റെ ഏകമായ ശാരീരിക പാതയാണ്, പുറം പരിസ്ഥിതിയും കേന്ദ്ര നാഡീമണ്ഡലവും നേരിട്ട് ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു.

നാസികയുടെ മുകളിൽ ഉള്ള ഗന്ധശാസ്ത്ര എപ്പിതേലിയത്തിൽ (Olfactory Epithelium) ഗന്ധശാസ്ത്ര നാഡീ കോശങ്ങൾ തുറന്നിരിക്കുന്നു. ഈ നാഡീ കോശങ്ങളുടെ ആക്സോൺ (Axon) ക്രിബ്രിഫോം പ്ലേറ്റിന്റെ (Cribriform plate) സൂക്ഷ്മമായ തുരുത്തുകൾ വഴി മസ്തിഷ്കത്തിലെ ഗന്ധശാസ്ത്ര ബൾബിലേക്ക് (Olfactory Bulb) നേരിട്ട് ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു.

• നാഡീ പരിസര സ്ഥലം (Perineural Space): മരുന്നുകൾ അല്ലെങ്കിൽ കോശങ്ങൾ നാഡീ കോശങ്ങളുടെ അകത്ത് (Intraneuronal) കടക്കാൻ കഴിയും, എന്നാൽ ഇതിൽ നിന്ന്, നാഡീ പിണ്ഡത്തെ ചുറ്റുന്ന നാഡീ പരിസര സ്ഥലത്തൂടെ (Perineural space) കടക്കാൻ സാധ്യത കൂടുതലാണ്. ഈ സ്ഥലം മസ്തിഷ്ക ദ്രവം (CSF) ഒഴുകുന്ന സബറാച്ച്നോയ്ഡ് സ്ഥലം (Subarachnoid space) യുമായി തുടർച്ചയുള്ളതാണ്, ഇവിടെ കടന്നാൽ രക്ത-മസ്തിഷ്ക തടസ്സം കടക്കാതെ മസ്തിഷ്ക ദ്രവത്തിലേക്ക് പ്രവേശിക്കാം.  

• വേഗം: നാഡീ അകത്ത് ഗത交通ം ദിവസങ്ങൾ എടുക്കുന്ന മന്ദമായ പ്രക്രിയയാണ്, എന്നാൽ നാഡീ പരിസരത്തിലൂടെ കോശങ്ങൾക്കുള്ള ഗത交通ം (Extracellular transport)几十分内脑组织到达的高速公路角色。

ഗന്ധശാസ്ത്ര നാഡി മസ്തിഷ്കത്തിന്റെ മുന്നിലേക്ക് (പ്രെഫ്രോണ്ടൽ ലൊബിൽ) ബന്ധിപ്പിച്ചാൽ, നാസികയുടെ മ്യൂക്കസിൽ വ്യാപകമായി വിതരണമായ ത്രിഗെമിനൽ നാഡി (Trigeminal Nerve) മസ്തിഷ്കത്തിന്റെ കേന്ദ്ര ഭാഗമായ മസ്തിഷ്ക തൊലിയിൽ (Brainstem) ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു. ആൻസ് ദേവന്റെ ഗവേഷണം ഈ രണ്ട് പാതകളെയും ഉപയോഗിച്ച്, മസ്തിഷ്കത്തിന്റെ മുൻഭാഗത്തും, ആഴത്തിൽ സ്ഥിതിചെയ്യുന്ന കാൻസർ വരെ ഇമ്യൂണോ കോശങ്ങൾ എത്തിക്കുന്നതിനെ ലക്ഷ്യമിടുന്നു. ഗവേഷണ സംഘം ഈ ദേശീയ പദ്ധതിയുടെ തിരഞ്ഞെടുപ്പിന് മുമ്പ് തന്നെ മൃഗ പരീക്ഷണങ്ങൾ വഴി സാധ്യത പരിശോധിച്ചിരുന്നു. മുൻഗാമി ഗവേഷണത്തിൽ CAR-T (കൈമേരിക് ആന്റിജൻ റിസപ്റ്റർ T-കോശങ്ങൾ) പോലുള്ള ഇമ്യൂണോ കോശ ചികിത്സകൾ നാസികയിലൂടെ നൽകുമ്പോൾ, ഈ കോശങ്ങൾ മസ്തിഷ്ക കാൻസർ പ്രദേശത്തേക്ക് ഫലപ്രദമായി കടന്നുപോകുന്നു (Migration) എന്നതും, ശ്രദ്ധേയമായ ആന്റി-കാൻസർ ഫലങ്ങൾ കാണിക്കുന്നു എന്നതും സ്ഥിരീകരിച്ചു. ഇത് മരുന്നുകൾ പരവതാന്ന് പോകുന്നത് മാത്രമല്ല, ജീവിച്ചിരിക്കുന്ന കോശങ്ങൾ കെമോക്കൈൻ (Chemokine) സിഗ്നലുകൾ പിന്തുടർന്ന് കാൻസർ സ്വയം കണ്ടെത്തുന്ന 'ഹോമിംഗ് (Homing)' കഴിവ് ഉപയോഗിച്ചാണ് സാധ്യമായ ഫലമാണ്.

'സ്വീകരിച്ച ഇമ്യൂണോ കോശ ചികിത്സ (Adoptive Cell Therapy, ACT)' രോഗിയുടെ ശരീരത്തിൽ നിന്ന് ഇമ്യൂണോ കോശങ്ങൾ എടുത്ത് ശക്തിപ്പെടുത്തി/മാറ്റി വീണ്ടും നൽകുന്ന ചികിത്സാ രീതിയാണ്. ആൻസ് ദേവന്റെ ടീം സാധാരണ ഇമ്യൂണോ കോശങ്ങൾക്കുപകരം, ഗ്ലിയോബ്ലാസ്റ്റോമയുടെ പ്രത്യേകതകൾക്കനുസരിച്ച് ഉയർന്ന രീതിയിൽ എഞ്ചിനീയർ ചെയ്ത കോശങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു. അടുത്തകാലത്ത് രക്ത കാൻസറിൽ അത്ഭുതകരമായ ഫലങ്ങൾ കാണിച്ച CAR-T കോശങ്ങൾ, കാൻസർ കോശങ്ങളുടെ ഉപരിതലത്തിലെ പ്രത്യേക പ്രോട്ടീനുകൾ തിരിച്ചറിയുന്ന റിസപ്റ്റർ (CAR) T-കോശങ്ങളിൽ സ്ഥാപിച്ചിരിക്കുന്നു.

• ലക്ഷ്യം: ഗ്ലിയോബ്ലാസ്റ്റോമയുടെ കാര്യത്തിൽ EGFRvIII (സാധാരണ കോശങ്ങളിൽ ഇല്ല, ഗ്ലിയോബ്ലാസ്റ്റോമയിൽ മാത്രം കാണപ്പെടുന്ന മാറ്റം പ്രോട്ടീൻ) അല്ലെങ്കിൽ IL13Rα2 പ്രധാന ലക്ഷ്യങ്ങളാകും.  

• നാസികയിലൂടെ നൽകലിന്റെ ഗുണങ്ങൾ: ശിരസ്സിൽ നൽകുന്ന CAR-T കോശങ്ങൾ ശ്വാസകോശം അല്ലെങ്കിൽ കരളിൽ കുടുങ്ങുന്ന (First-pass effect) പ്രശ്നമുണ്ടെങ്കിലും, നാസികയിലൂടെ നൽകുമ്പോൾ ഈ സമ്പൂർണ്ണ നഷ്ടം ഇല്ലാതെ മസ്തിഷ്കത്തിലേക്ക് നേരിട്ട് എത്താൻ കഴിയും, അതിനാൽ കുറഞ്ഞ അളവിൽ ഉയർന്ന ചികിത്സാ ഫലങ്ങൾ പ്രതീക്ഷിക്കാം.

ആൻസ് ദേവൻ T-കോശങ്ങൾക്കുപകരം NK കോശങ്ങൾ (പ്രകൃതിദത്ത കൊലക്കോശങ്ങൾ) കൂടാതെ ഗാമാ ഡെൽറ്റാ T-കോശങ്ങളുടെ ഗവേഷണത്തിലേയും ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിച്ചിട്ടുണ്ട്. ഗ്ലിയോബ്ലാസ്റ്റോമ തന്റെ ലക്ഷ്യ പ്രോട്ടീനുകൾ മറയ്ക്കുകയും (Antigen Loss) CAR-T കോശങ്ങളുടെ ആക്രമണം ഒഴിവാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു, NK കോശങ്ങൾ ഈ ഒഴിവാക്കൽ യന്ത്രങ്ങൾ അവഗണിച്ച് കാൻസർ കോശങ്ങളെ ആക്രമിക്കാൻ കഴിയുന്ന ജനിതക ഇമ്യൂണോ കോശങ്ങളാണ്. ഗവേഷണ സംഘം രോഗിയുടെ പ്രത്യേകതകൾക്കനുസരിച്ച് CAR-T, NK, ഗാമാ ഡെൽറ്റാ T-കോശങ്ങൾ തുടങ്ങിയ വിവിധ 'ശസ്ത്രങ്ങൾ' നാസികയിലൂടെ എത്തിക്കാൻ ഒരു പ്ലാറ്റ്ഫോം നിർമ്മിക്കുന്നു.

ആൻസ് ദേവന്റെ ടീമിന്റെ ഏറ്റവും സൃഷ്ടിപരമായ നേട്ടങ്ങളിൽ ഒന്നാണ് 'ജനിതകമായി മാറ്റിയ സ്റ്റം സെല്ലുകൾ' ഉപയോഗിച്ചുള്ള ചികിത്സാ രീതി. 2025-ൽ അന്താരാഷ്ട്ര ശാസ്ത്രപത്രത്തിൽ Biomedicine & Pharmacotherapy പ്രസിദ്ധീകരിച്ച ഗവേഷണത്തിൽ, ഗവേഷണ സംഘം കാൻസർ കണ്ടെത്താനുള്ള കഴിവ് (Tumor-tropism) മികച്ചതായ മിഡിയൻ സ്റ്റം സെല്ലുകൾ (MSC) IL-12 (IL-12) ജനിതകങ്ങൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു.  

1. പ്രക്രിയ: നാസികയിലോ പ്രാദേശികമായി നൽകപ്പെട്ട MSC കാൻസർ ആഴത്തിൽ കടന്നുപോകുന്നു.

2. പ്രവർത്തനം: MSC കാൻസർ ഉള്ളിൽ IL-12 പുറപ്പെടുവിക്കുന്നു. IL-12 ശക്തമായ ഇമ്യൂണോ സജീവമായ സൈറ്റോകൈൻ ആണ്, ചുറ്റുപാടിലുള്ള ഉറങ്ങുന്ന NK കോശങ്ങളും T-കോശങ്ങളും ഉണർത്തി കാൻസർ ആക്രമിക്കാൻ നിർബന്ധിക്കുന്നു.

3. ഫലങ്ങൾ: ഈ ചികിത്സ PD-1 ഇമ്യൂണോ ഗേറ്റ് ഇൻഹിബിറ്ററുമായി സംയോജിപ്പിച്ചപ്പോൾ, എലിക്കിന്റെ മാതൃകയിൽ 50% പൂർണ്ണ ശമനം (Complete Remission) നിരക്ക് കാണിച്ചു, ചികിത്സ കഴിഞ്ഞ ശേഷം കാൻസർ കോശങ്ങൾ വീണ്ടും നൽകുമ്പോഴും പുനരാവൃത്തി സംഭവിക്കാതെ 'ഇമ്യൂണോ ഓർമ്മ (Immunological Memory)' ഫലങ്ങൾ തെളിയിച്ചു.

ആൻസ് ദേവന്റെ ഗവേഷണം ഒറ്റപ്പെട്ട ശ്രമമല്ല, ലോകമെമ്പാടുമുള്ള അടുത്ത തലമുറ മസ്തിഷ്ക കാൻസർ ചികിത്സാ സാങ്കേതിക വിദ്യയുടെ മുന്നണിയിൽ ഉണ്ട്. അമേരിക്കയിലെ പ്രധാന ഗവേഷണ സംഘങ്ങളുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ, സൌൽ സെന്റ് മേരീസ് ആശുപത്രി ടീമിന്റെ സമീപനം 'അനാവശ്യമായ' എന്നതിലും 'കോശ എഞ്ചിനീയറിംഗ്' എന്നതിലും ഏകാന്തമായ സ്ഥാനം കൈവശമാക്കുന്നു.

2025-ൽ, പെൻസിൽവാനിയ സർവകലാശാലയിലെ ഗവേഷകർ Nature Medicine ൽ വിപ്ലവാത്മക ക്ലിനിക്കൽ ഫലങ്ങൾ പ്രസിദ്ധീകരിച്ചു. പുനരാവൃത്തി ഗ്ലിയോബ്ലാസ്റ്റോമ രോഗികൾക്ക് EGFRvIIIയും IL13Rα2യും ഒരുമിച്ച് ലക്ഷ്യമിടുന്ന 'ഡ്യുവൽ ടാർഗറ്റ് (Dual-Target) CAR-T' നൽകുന്നതിലൂടെ കാൻസർ വലുപ്പം കുറയ്ക്കാൻ വിജയിച്ചു.  

• പരിമിതികൾ: പെൻ ടീം മസ്തിഷ്കത്തിലേക്ക് കോശങ്ങൾ അയക്കാൻ കറുത്ത തലയിൽ തുരുത്ത് 'ഒമയാ റിസർവോയർ (Ommaya reservoir)' എന്ന管插入脑室直接注射。这是一个明确的传递方法，但需要手术，感染风险，并给患者带来极大的痛苦。  

• താരതമ്യം: ആൻസ് ദേവന്റെ നാസികയിലൂടെ നൽകൽ രീതി ഈ ശസ്ത്രക്രിയയില്ലാതെ സമാനമായ ഫലങ്ങൾ നൽകാൻ 'ഗെയിം ചേഞ്ചർ' ആകാൻ സാധ്യതയുണ്ട്.

വാഷിങ്ടൺ സർവകലാശാലയിലെ ഗവേഷണ സംഘം 2025-ൽ PNAS ൽ നാസികയിലൂടെ 'ഗോളിക ന്യുക്ലിയിക് ആസിഡുകൾ (Spherical Nucleic Acids)' എന്ന നാനോ കണികകൾ നൽകുന്നതിലൂടെ ഗ്ലിയോബ്ലാസ്റ്റോമയെ ചികിത്സിച്ച ഫലങ്ങൾ പ്രസിദ്ധീകരിച്ചു.  

• അവശ്യം കാത്തിരിക്കുന്ന സമീപനം: സ്വർണ്ണ നാനോ കണികകളിൽ ഇമ്യൂണോ സജീവമായ വസ്തുക്കൾ കോറ്റിംഗ് ചെയ്ത് നാസികയിലൂടെ നൽകുകയും, മസ്തിഷ്ക കാൻസറിന്റെ ഇമ്യൂണോ പരിസ്ഥിതിയെ സജീവമാക്കുകയും ചെയ്തു.

• താരതമ്യം: വാഷുയുടെ രീതി 'മരുന്നുകൾ (നാനോ കണികകൾ)' നൽകുന്നതിൽ കേന്ദ്രീകരിച്ചിരിക്കുമ്പോൾ, ആൻസ് ദേവന്റെ ടീം 'കോശങ്ങൾ (Cell)' നൽകുന്നു. കോശങ്ങൾ മരുന്നുകളെക്കാൾ വ്യത്യസ്തമായി സ്വയം നീങ്ങുകയും, വർദ്ധിക്കുകയും, കാൻസറിന്റെ മാറ്റങ്ങൾക്ക് പ്രതികരിക്കുകയും ചെയ്യുന്ന 'ജീവിത ചികിത്സ' ആകുന്നു, അതിനാൽ ഗ്ലിയോബ്ലാസ്റ്റോമയുടെ സങ്കീർണ്ണമായ മൈക്രോ പരിസ്ഥിതിയെ മറികടക്കാൻ കൂടുതൽ അനുയോജ്യമായിരിക്കാം.

ശാസ്ത്ര-സാങ്കേതിക വിവര കമ്മീഷന്റെ പിന്തുണ (3 വർഷം 3 കോടി രൂപ) ലഭിച്ച ഈ ഗവേഷണം അടിസ്ഥാന പരീക്ഷണങ്ങളെ മറികടക്കുകയും ക്ലിനിക്കൽ ഉപയോഗത്തിനായി കൃത്യമായ ഡാറ്റാ ശേഖരിക്കാൻ ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിക്കുന്നു.

1. പാത മാപ്പിംഗ് (Mapping): പ്രകാശം അടയാളപ്പെടുത്തിയ ഇമ്യൂണോ കോശങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ച് നാസികയിലൂടെ നൽകുമ്പോൾ കോശങ്ങൾ ഗന്ധശാസ്ത്ര നാഡിയും ത്രിഗെമിനൽ നാഡിയും ഏത് പാതയിൽ കൂടുതലായി ഉപയോഗിക്കുന്നു, മസ്തിഷ്കത്തിന്റെ ഏത് ഭാഗത്ത് എത്രത്തോളം സമാഹരിക്കുന്നു എന്നതിനെ ദൃശ്യമായി വ്യക്തമാക്കുന്നു.  

2. കോശ എഞ്ചിനീയറിംഗ്: ഇമ്യൂണോ കോശങ്ങളുടെ ഉപരിതലത്തിൽ നാഡീ മ്യൂക്കസിൽ നന്നായി ചേർന്നുപോകാൻ അല്ലെങ്കിൽ നാഡീ പരിസരത്തിലൂടെ കൂടുതൽ വേഗത്തിൽ നീങ്ങാൻ സഹായിക്കുന്ന പ്രോട്ടീനുകൾ (ഉദാ: കെമോക്കൈൻ റിസപ്റ്റർ CXCR4 തുടങ്ങിയവ) അധികമായി പ്രകടിപ്പിക്കുന്ന സാങ്കേതിക വിദ്യകൾ ചേർക്കുന്നു. ഇത് കോശങ്ങൾ കഫം അല്ലെങ്കിൽ ചുമലിന്റെ കാരണമായി പുറത്തേക്ക് പുറത്താക്കുന്നത് തടയുകയും, മസ്തിഷ്കത്തിലേക്ക് നീക്കാനുള്ള കാര്യക്ഷമത പരമാവധി വർദ്ധിപ്പിക്കാൻ ഉദ്ദേശിക്കുന്നു.  

3. സുരക്ഷയും വിഷവ്യാപനവും വിലയിരുത്തൽ: മസ്തിഷ്കത്തിലേക്ക് എത്തിച്ച ഇമ്യൂണോ കോശങ്ങൾ സാധാരണ മസ്തിഷ്ക കോശങ്ങളെ ആക്രമിക്കുന്ന നാഡീ വിഷവ്യാപനം (Neurotoxicity) അല്ലെങ്കിൽ അധികമായ അണുബാധ പ്രതികരണങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുന്നില്ലെന്ന് സ്ഥിരീകരിക്കുന്നു.

ആൻസ് ദേവൻ അഭിമുഖത്തിൽ "ഈ ഗവേഷണം സ്ഥാപിതമായാൽ, ഗ്ലിയോബ്ലാസ്റ്റോമ മാത്രമല്ല, മസ്തിഷ്കമാറ്റം (Brain Metastasis) അല്ലെങ്കിൽ ആൽസ്ഹൈമർ, പാർക്കിൻസൺ രോഗം പോലുള്ള മറ്റ് കേന്ദ്ര നാഡീ രോഗങ്ങൾക്കായി 'സാധാരണ പ്ലാറ്റ്ഫോം' ആയി വികസിപ്പിക്കാവുന്നതാണ്" എന്ന് പറഞ്ഞു. മരുന്നുകൾ ഇല്ലാതെ 'കോശങ്ങൾ' ശസ്ത്രക്രിയയില്ലാതെ മസ്തിഷ്കത്തിലേക്ക് അയക്കാനുള്ള സാങ്കേതിക വിദ്യ, മന്ദഗതിയിലുള്ള മസ്തിഷ്ക രോഗങ്ങളിൽ സ്റ്റം സെല്ലുകൾ എത്തിച്ച് നാഡികളെ പുനരുജ്ജീവിപ്പിക്കാൻ സമാനമായി ഉപയോഗിക്കാവുന്നതാണ്.

ഗ്ലിയോബ്ലാസ്റ്റോമ കഴിഞ്ഞ几十年间无数新药的坟墓。血脑屏障这一铁桶和冷肿瘤的免疫学特性使现有的抗癌策略失效。然而，首尔圣母医院安斯德万教授团队的“基于鼻腔给药的接受性免疫细胞治疗”被认为是打破这种僵局的创新突破口。

如果本研究成功实施，将会开启以下未来。

1. 患者生活质量的提高：无需反复开颅或住院，患者可以在门诊接受鼻腔喷雾或滴注形式的免疫细胞治疗，从而显著减轻患者的痛苦。

2. 治疗效率的提高：通过直接打击脑肿瘤部位的高浓度免疫细胞，最大化治疗效果，而不会出现静脉给药时的全身副作用。

3. 防止复发：通过形成免疫记忆，有可能从根本上阻止复发这一最大问题。

安斯德万教授的研究不仅仅是开发新药，而是创新药物传递的“路径”，并设计出针对该路径优化的“细胞”的融合性方法。2026年开始的三年研究期将成为韩国在全球神经肿瘤学领域跃升为“第一推动者”的重要分水岭。我们现在目睹着被称为不治之症的胶质母细胞瘤正在转变为“可控的慢性病”或“可治愈的疾病”的历史拐点。