నాసికా ద్వారా దత్తత ఇమ్యూన్ సెల్ డెలివరీ ద్వారా గ్లియోబ్లాస్టోమా ఖచ్చితమైన చికిత్స: సియోల్ సెయింట్ మేరీస్ హాస్పిటల్ ఆన్ స్టెవాన్ ప్రొఫెసర్ బృందం యొక్క ఆవిష్కరణాత్మక ప్రోటోకాల్

మనిషి మెదడు జీవశాస్త్రపరంగా అత్యంత క్షమించబడిన అవయవం మరియు వ్యతిరేకంగా ఆ రక్షణ యంత్రణ కారణంగా చికిత్స చేయడం అత్యంత కష్టమైన 'అనన్యమైన కోట'గా ఉంది. అందులో గ్లియోబ్లాస్టోమా (Glioblastoma, GBM) అనేది నరశాస్త్ర శస్త్రచికిత్సలో అత్యంత ప్రాణాంతక మరియు ధ్వంసకరమైన కేన్సర్ గా వర్గీకరించబడింది. 2026 ఫిబ్రవరి 2న, కాథలిక్ యూనివర్సిటీ సియోల్ సెయింట్ మేరీస్ హాస్పిటల్ నరశాస్త్ర శస్త్రచికిత్స ఆన్ స్టెవాన్ ప్రొఫెసర్ బృందం శాస్త్ర మరియు సాంకేతిక సమాచార మరియు కమ్యూనికేషన్ మంత్రిత్వ శాఖ యొక్క 'కొత్త పరిశోధన-ప్రముఖ పరిశోధన' ప్రాజెక్టుకు ఎంపిక చేయబడింది మరియు ప్రారంభించిన 'నాసికా ద్వారా ఇమ్యూన్ సెల్ చికిత్స' పరిశోధన ఈ గ్లియోబ్లాస్టోమా చికిత్స యొక్క చరిత్రాత్మక సవాలును పరిష్కరించడానికి ధైర్యంగా సవాలు చేస్తుంది.

గ్లియోబ్లాస్టోమా అనేది పెద్దలలో సంభవించే అత్యంత సాధారణ ప్రాథమిక కేన్సర్ మెదడు ట్యూమర్, మొత్తం మెదడు ట్యూమర్లలో సుమారు 15%ని కలిగి ఉంది మరియు కేన్సర్ మెదడు ట్యూమర్లలో సుమారు 45-50%కి చేరుకుంటుంది. దేశంలో, సంవత్సరానికి 100,000 జనాభాకు సుమారు 5 మంది ఈ వ్యాధితో బాధపడుతున్నారు మరియు ప్రతి సంవత్సరం 600-800 కొత్త రోగులు నిర్ధారించబడుతున్నారు.  

• అత్యంత తక్కువ జీవన శాతం: ప్రస్తుత ప్రమాణ చికిత్స అయిన 'శస్త్రచికిత్స తర్వాత టెమోజోలోమైడ్ (Temozolomide) కేన్సర్ రేడియేషన్ కాంబినేషన్ థెరపీ (Stupp Protocol)'ను చురుకుగా అమలు చేసినా, రోగుల సగటు జీవన కాలం (మధ్యమ సర్వైవల్) కేవలం 12-15 నెలలే ఉంది. 5 సంవత్సరాల జీవన శాతం 7-10% కంటే తక్కువగా ఉంది, ఇది ప్యాంక్రియాటిక్ కేన్సర్ మరియు ఆధునిక వైద్యానికి అధిగమించలేని అత్యంత చెడు కేన్సర్ రకాలలో ఒకటిగా సూచిస్తుంది.  

• అత్యంత అధిక పునరావృత శాతం: గ్లియోబ్లాస్టోమా ఆక్రమణాత్మక వృద్ధి నమూనాను చూపిస్తుంది కాబట్టి శస్త్రచికిత్స ద్వారా కనబడే ట్యూమర్‌ను పూర్తిగా తొలగించినా, చుట్టుపక్కల సాధారణ మెదడు కణాలలో చొరబడిన సూక్ష్మ కేన్సర్ కణాలు మిగిలి ఉంటాయి కాబట్టి 90% కంటే ఎక్కువ రోగులు పునరావృతం అవుతారు. పునరావృతం తర్వాత సరైన ప్రమాణ చికిత్స లేదు మరియు జీవన కాలం కొన్ని నెలల వ్యవధిలో తగ్గుతుంది.  

గ్లియోబ్లాస్టోమా చికిత్స విఫలమవ్వడానికి కారణం రెండు పెద్ద అడ్డంకులు.

1. భౌతిక అడ్డంకి (Blood-Brain Barrier, BBB): మెదడు రక్త నాళాల ఎండోథెలియల్ కణాలు కఠినమైన కట్టుబాట్లతో (Tight Junction) కనెక్ట్ చేయబడ్డాయి కాబట్టి రక్తంలో ఉన్న పదార్థాల 98% కంటే ఎక్కువను అడ్డుకుంటాయి. అణువుల బరువు 400 డాల్టన్ (Da) కంటే ఎక్కువ ఉన్న చాలా మందులు ఈ అడ్డంకిని దాటలేవు మరియు ప్రత్యేకంగా యాంటీబాడీ చికిత్సలు లేదా ఇమ్యూన్ కణాలు వంటి పెద్ద అణువులు సిస్టమిక్ డెలివరీ (వెనుక కణాల ఇంజెక్షన్) సమయంలో మెదడు కణాల చేరిక 0.1% కంటే తక్కువగా ఉంటుంది. ఇది శక్తివంతమైన కేన్సర్ మందులు అభివృద్ధి చేయబడినా, మెదడులోకి పంపించలేని 'డెలివరీ విఫలం' సమస్యను కలిగిస్తుంది.  

2. ఇమ్యూనోలాజికల్ అడ్డంకి (Immunological Barrier): గ్లియోబ్లాస్టోమా అనేది ప్రాతినిధికంగా 'తక్కువ కేన్సర్ (Cold Tumor)'గా ఉంది. ట్యూమర్ లో T కణాల చొరబడడం తక్కువగా ఉంది మరియు ట్యూమర్ కణాలు శక్తివంతమైన ఇమ్యూన్ అడ్డంకి పదార్థాలను (TGF-β మొదలైనవి) విడుదల చేస్తాయి కాబట్టి చొరబడిన ఇమ్యూన్ కణాలను కూడా శక్తి రహితంగా చేస్తాయి. ఈ కారణంగా మెలనోమా లేదా ఊపిరితిత్తుల కేన్సర్‌లో అద్భుతమైన ఫలితాలను చూపించిన ఇమ్యూన్ చక్రం అడ్డంకి (PD-1 అడ్డంకి మొదలైనవి) గ్లియోబ్లాస్టోమా ఒంటరి చికిత్సలో దారుణమైన విఫలమవుతుంది.  

ఆన్ స్టెవాన్ ప్రొఫెసర్ బృందం ఈ రెండు అడ్డంకులను ఒకేసారి దాటించడానికి మరియు దాడి చేయడానికి వ్యూహం, అంటే 'నోస్ (Nose)' అనే దారిని ఉపయోగించి 'బలవంతమైన ఇమ్యూన్ కణాలు (Cell)'ను చేర్చడం అనే ఆవిష్కరణాత్మక దృష్టికోణాన్నిప్రతిపాదిస్తుంది.

రక్త-మెదడు అడ్డంకిని (BBB) అధిగమించడానికి మానవుల ప్రయత్నం దశాబ్దాలుగా కొనసాగుతోంది. అధిక మోతాదులో కేన్సర్ మందులను వేయడం సిస్టమిక్ విషపూరణ (మజ్జా అడ్డంకి, కాలేయ విషపూరణ)ను కలిగించింది మరియు మానిటోల్ (Mannitol) ఉపయోగించి తాత్కాలికంగా BBBని తెరవడం మెదడు వాపు ప్రమాదాన్ని కలిగించింది. ఇటీవల, అల్ట్రాసౌండ్ ఉపయోగించి స్థానికంగా BBBని తెరవడం కోసం సాంకేతికతను ప్రయత్నిస్తున్నారు కానీ, ఇంకా పరికరాలు అవసరం మరియు సంక్లిష్టమైన ప్రక్రియను అనుసరించాలి. ఆన్ స్టెవాన్ ప్రొఫెసర్ బృందం దృష్టి పెట్టిన నాసికా డెలివరీ (Intranasal delivery) అనేది బాహ్య వాతావరణం మరియు కేంద్ర నర వ్యవస్థ (CNS) నేరుగా కనెక్ట్ అయిన శరీరంలోని ఏకైక శరీర నిర్మాణ మార్గాన్ని ఉపయోగిస్తుంది.

నాసికా పైభాగంలోని వాసన ఎపితెలియం (Olfactory Epithelium)లో వాసన నర కణాలు ఎక్స్‌పోజ్ చేయబడ్డాయి. ఈ నర కణాల అక్సాన్ (Axon) క్రిబ్రిఫార్మ్ ప్లేట్ (Cribriform plate) యొక్క సూక్ష్మ రంధ్రాల ద్వారా మెదడులో వాసన బల్బ్ (Olfactory Bulb)కి నేరుగా కనెక్ట్ అవుతుంది.

• నరాల చుట్టూ ఉన్న స్థలం (Perineural Space): మందులు లేదా కణాలు నర కణాల లోపల (Intraneuronal)కి వెళ్లవచ్చు కానీ, కంటే ఎక్కువగా నర కండరాన్ని చుట్టుముట్టే నరాల చుట్టూ ఉన్న స్థలాన్ని (Perineural space) ద్వారా వెళ్లే అవకాశం ఉంది. ఈ స్థలం మెదడు ద్రవం (CSF) ప్రవహించే సబ్‌అరాచ్నాయిడ్ స్థలంతో (Subarachnoid space) కొనసాగుతుంది కాబట్టి, ఇక్కడ దాటితే రక్త-మెదడు అడ్డంకిని దాటకుండా మెదడు ద్రవంలోకి ప్రవేశించవచ్చు.  

• వేగం: నర కణాల లోపల రవాణా కొన్ని రోజులు పడుతుంది కానీ, నరాల చుట్టూ ఉన్న స్థలాన్ని ఉపయోగించి కణాల వెలుపల రవాణా (Extracellular transport) కొన్ని నిమిషాల్లో మెదడు కణాలకు చేరుకోవడానికి హైవేలా పనిచేస్తుంది.

వాసన నరాలు మెదడులో ముందు భాగానికి (ఫ్రంట్ లోబ్ ప్రాంతం) కనెక్ట్ అయితే, నాసికా మ్యూకోసా మొత్తం విస్తృతంగా వ్యాపించిన త్రిగెమినల్ నర (Trigeminal Nerve) మెదడులో కేంద్ర భాగమైన మెదడు కణాల (Brainstem) మరియు పాన్ (Pons) ప్రాంతానికి కనెక్ట్ అవుతుంది. ఆన్ స్టెవాన్ ప్రొఫెసర్ యొక్క పరిశోధన ఈ రెండు మార్గాలను ఉపయోగించి, మెదడులో ముందు భాగం కాకుండా లోతుగా ఉన్న ట్యూమర్ వరకు ఇమ్యూన్ కణాలను పంపించడానికి లక్ష్యంగా ఉంది. పరిశోధనా బృందం ఈ జాతీయ ప్రాజెక్టు ఎంపికకు ముందు ఇప్పటికే జంతు ప్రయోగాల ద్వారా అవకాశాన్ని నిర్ధారించింది. ముందుగా చేసిన పరిశోధనలో CAR-T (కిమేరా యాంటిజెన్ రిసెప్టర్ T కణాలు) వంటి ఇమ్యూన్ కణాల చికిత్సను నాసికా ద్వారా పంపించినప్పుడు, ఈ కణాలు మెదడు ట్యూమర్ ప్రాంతానికి సమర్థవంతంగా కదులుతాయని (Migration) మరియు ప్రాముఖ్యమైన కేన్సర్ వ్యతిరేక ప్రభావాన్ని చూపిస్తాయని నిర్ధారించారు. ఇది కేవలం మందులు వ్యాప్తి చెందడం కాదు, జీవిత కణాలు కేమోకైన్ (Chemokine) సంకేతాన్ని అనుసరించి ట్యూమర్‌ను చురుకుగా వెతుక్కోవడానికి 'హోమింగ్ (Homing)' సామర్థ్యాన్ని ఉపయోగించడం వల్ల సాధ్యమైన ఫలితం.

'దత్తత ఇమ్యూన్ కణాల చికిత్స (Adoptive Cell Therapy, ACT)' అనేది రోగి శరీరంలో ఇమ్యూన్ కణాలను తీసుకుని వాటిని బలవంతం/మార్పు చేసి మళ్లీ చేర్చే చికిత్సా పద్ధతి. ఆన్ స్టెవాన్ ప్రొఫెసర్ బృందం సాధారణ ఇమ్యూన్ కణాలను కాకుండా, గ్లియోబ్లాస్టోమా యొక్క లక్షణాలకు అనుగుణంగా అధికంగా ఇంజనీరింగ్ చేయబడిన కణాలను ఉపయోగిస్తుంది. ఇటీవల రక్త కేన్సర్‌లో అద్భుతమైన ఫలితాలను చూపించిన CAR-T కణాలు కేన్సర్ కణాల ఉపరితలంలోని ప్రత్యేక ప్రోటీన్లను గుర్తించే రిసెప్టర్ (CAR)ను T కణాలకు అమర్చినవి.

• లక్ష్యం: గ్లియోబ్లాస్టోమా సందర్భంలో EGFRvIII (సాధారణ కణాలలో లేని మరియు గ్లియోబ్లాస్టోమాలో మాత్రమే ఉన్న మార్పు ప్రోటీన్) లేదా IL13Rα2 ప్రధాన లక్ష్యంగా ఉంటాయి.  

• నాసికా డెలివరీ యొక్క ప్రయోజనం: శిరా ద్వారా పంపించిన CAR-T కణాలు ఊపిరితిత్తులు లేదా కాలేయంలో చిక్కుకుంటాయి (First-pass effect) కానీ, నాసికా డెలివరీ సమయంలో ఈ సిస్టమిక్ నష్టాన్ని లేకుండా మెదడుకు నేరుగా చేరవచ్చు కాబట్టి తక్కువ మోతాదులో కూడా అధిక చికిత్సా ప్రభావాన్ని ఆశించవచ్చు.

ఆన్ స్టెవాన్ ప్రొఫెసర్ T కణాల కంటే ఎక్కువగా NK కణాలు (ప్రాకృతిక చంపే కణాలు) మరియు గామా డెల్టా T కణాల పరిశోధనలో కూడా కృషి చేస్తున్నారు. గ్లియోబ్లాస్టోమా తన లక్ష్య ప్రోటీన్లను దాచడం (Antigen Loss) ద్వారా CAR-T కణాల దాడిని తప్పించుకుంటుంది, కానీ NK కణాలు ఈ తప్పించుకునే యంత్రణను పరిగణనలోకి తీసుకోకుండా కేన్సర్ కణాలను దాడి చేయగల ప్రాకృతిక ఇమ్యూన్ కణాలు. పరిశోధనా బృందం రోగి లక్షణాల ప్రకారం CAR-T, NK, గామా డెల్టా T కణాలు వంటి వివిధ 'ఆస్త్రాలను' నాసికా మార్గంలో చేర్చే ప్లాట్‌ఫారమ్‌ను నిర్మిస్తున్నారు.

ఆన్ స్టెవాన్ ప్రొఫెసర్ బృందం యొక్క అత్యంత సృజనాత్మక ఫలితాలలో ఒకటి 'జన్యు మార్పిడి స్టెమ్ సెల్'లను ఉపయోగించి చికిత్సా పద్ధతి. 2025లో అంతర్జాతీయ శాస్త్ర పత్రిక Biomedicine & Pharmacotherapyలో ప్రచురించిన పరిశోధన ప్రకారం, పరిశోధనా బృందం ట్యూమర్‌ను వెతుక్కోవడానికి సామర్థ్యం (Tumor-tropism) ఉన్న మధ్యస్థమిక స్టెమ్ సెల్ (MSC)లో ఇంటర్‌ల్యూకిన్-12 (IL-12) జన్యును చేర్చింది.  

1. యంత్రం: నాసికా లేదా స్థానికంగా పంపించిన MSC ట్యూమర్ లో లోతుగా చొరబడుతుంది.

2. చర్య: MSC ట్యూమర్ లోపల IL-12ని విడుదల చేస్తుంది. IL-12 అనేది శక్తివంతమైన ఇమ్యూన్ యాక్టివేషన్ సైటోకైన్, చుట్టుపక్కల నిద్రిస్తున్న NK కణాలు మరియు T కణాలను మేల్కొలుపుతుంది మరియు ట్యూమర్‌ను దాడి చేయిస్తుంది.

3. ఫలితం: ఈ చికిత్సను PD-1 ఇమ్యూన్ చక్రం అడ్డంకితో కలిపినప్పుడు, ఎలుక మోడల్‌లో 50% పూర్తి రిమిషన్ (Complete Remission) శాతం చూపించింది మరియు చికిత్స ముగిసిన తర్వాత కేన్సర్ కణాలను మళ్లీ చేర్చినా పునరావృతం కాకుండా 'ఇమ్యూన్ జ్ఞాపకం (Immunological Memory)' ప్రభావాన్ని నిర్ధారించింది.

ఆన్ స్టెవాన్ ప్రొఫెసర్ బృందం యొక్క పరిశోధన ఒక ఒంటరి ప్రయత్నం కాదు, ప్రపంచవ్యాప్తంగా తదుపరి తరానికి చెందిన మెదడు కేన్సర్ చికిత్సా సాంకేతికత పోటీలో ముందంజలో ఉంది. అమెరికాలోని ప్రధాన పరిశోధనా బృందాలతో పోలిస్తే, సియోల్ సెయింట్ మేరీస్ హాస్పిటల్ బృందం యొక్క దృష్టికోణం 'అనవసరమైన' మరియు 'కణ ఇంజనీరింగ్' యొక్క కలయికలో ప్రత్యేకమైన స్థానం కలిగి ఉంది.

2025లో, పెన్సిల్వేనియా యూనివర్సిటీ పరిశోధకులు Nature Medicineలో విప్లవాత్మక క్లినికల్ ఫలితాలను ప్రకటించారు. పునరావృత గ్లియోబ్లాస్టోమా రోగులకు EGFRvIII మరియు IL13Rα2ను ఒకేసారి లక్ష్యం చేసే 'డ్యూయల్ టార్గెట్ (Dual-Target) CAR-T'ను పంపించి ట్యూమర్ పరిమాణాన్ని తగ్గించడంలో విజయవంతమయ్యారు.  

• సరిహద్దులు: Penn బృందం కణాలను మెదడుకు పంపించడానికి కండరంలో రంధ్రం తీయడం మరియు 'ఒమాయా నిల్వ (Ommaya reservoir)' అనే పైపు చేర్చడం ద్వారా మెదడు గదిలో నేరుగా ఇంజెక్ట్ చేసింది. ఇది ఖచ్చితమైన డెలివరీ పద్ధతి కానీ, శస్త్రచికిత్స అవసరం మరియు సంక్రమణ ప్రమాదం ఉంది మరియు రోగికి పెద్ద నొప్పిని కలిగిస్తుంది.  

• తులనాత్మకంగా: ఆన్ స్టెవాన్ బృందం యొక్క నాసికా డెలివరీ పద్ధతి ఈ శస్త్రచికిత్స లేకుండా సమానమైన ఫలితాలను అందించగల 'గేమ్ చేంజర్'గా మారే సామర్థ్యం ఉంది.

వాషింగ్టన్ యూనివర్సిటీ పరిశోధనా బృందం 2025లో PNASలో నాసికా ద్వారా 'గోళాకార న్యూక్లియిక్ ఆమ్లాలు (Spherical Nucleic Acids)' అనే నానో కణాలను పంపించి గ్లియోబ్లాస్టోమాను చికిత్స చేసిన ఫలితాలను ప్రకటించింది.  

• దృష్టికోణం: బంగారు నానో కణాలను ఇమ్యూన్ యాక్టివేషన్ పదార్థాలతో కప్పి నాసికా ద్వారా పంపించి, మెదడు ట్యూమర్ యొక్క ఇమ్యూన్ వాతావరణాన్ని చురుకుగా చేసింది.

• తులనాత్మకంగా: WashU యొక్క పద్ధతి 'మందులు (నానో కణాలు)' పంపిణీపై దృష్టి పెట్టగా, ఆన్ స్టెవాన్ బృందం 'కణాలు (Cell)'ను పంపిస్తుంది. కణాలు మందుల కంటే భిన్నంగా స్వయంగా కదులుతాయి, పెరుగుతాయి మరియు ట్యూమర్ మార్పులకు స్పందిస్తాయి కాబట్టి, సంక్లిష్టమైన గ్లియోబ్లాస్టోమా సూక్ష్మ వాతావరణాన్ని అధిగమించడానికి మరింత అనుకూలంగా ఉండవచ్చు.

శాస్త్ర మరియు సాంకేతిక సమాచార మరియు కమ్యూనికేషన్ మంత్రిత్వ శాఖ యొక్క మద్దతుతో (3 సంవత్సరాల పాటు 3 కోట్ల రూపాయలు) జరుగుతున్న ఈ పరిశోధన ప్రాథమిక ప్రయోగాలను మించిపోయి క్లినికల్ అప్లికేషన్ కోసం నిర్దిష్ట డేటాను సేకరించడంపై దృష్టి పెడుతుంది.

1. మార్గం మ్యాపింగ్ (Mapping): ఫ్లోరసెంట్ గుర్తింపు ఇమ్యూన్ కణాలను ఉపయోగించి నాసికా డెలివరీ సమయంలో కణాలు వాసన నర మరియు త్రిగెమినల్ నర మధ్య ఏ మార్గాన్ని ప్రధానంగా ఉపయోగిస్తున్నాయో, మెదడులో ఎక్కడ ఎంతగా నిల్వ అవుతున్నాయో దృశ్యంగా నిర్ధారించబడుతుంది.  

2. కణ ఇంజనీరింగ్: ఇమ్యూన్ కణాల ఉపరితలంపై నర మ్యూకోసాకు బాగా అంటుకునే లేదా నరాల చుట్టూ ఉన్న స్థలాన్ని వేగంగా కదలడానికి సహాయపడే ప్రోటీన్లను (ఉదా: కేమోకైన్ రిసెప్టర్ CXCR4 మొదలైనవి) అధికంగా వ్యక్తీకరించే సాంకేతికతను అనుసంధానిస్తారు. ఇది కణాలు నాసికా లేదా తుమ్ము ద్వారా బయటకు వెళ్లకుండా మరియు మెదడుకు వెళ్లే సామర్థ్యాన్ని గరిష్టం చేయడానికి ఉద్దేశించబడింది.  

3. సురక్షితత మరియు విషపూరణ అంచనా: మెదడుకు చేరిన ఇమ్యూన్ కణాలు సాధారణ మెదడు కణాలను దాడి చేయడం లేదా నరాల విషపూరణ (Neurotoxicity) లేదా అధిక ఇన్ఫ్లమేటరీ ప్రతిస్పందనలను కలిగించవా అని నిర్ధారించబడుతుంది.

ఆన్ స్టెవాన్ ప్రొఫెసర్ ఇంటర్వ్యూలో "ఈ పరిశోధన స్థాపితమైతే, గ్లియోబ్లాస్టోమా కాకుండా మెదడు మేటాస్టాసిస్ లేదా ఆల్జీమర్, పార్కిన్సన్ వంటి ఇతర కేంద్ర నర వ్యవస్థ వ్యాధులకు వర్తించగల 'సామాన్య ప్లాట్‌ఫారమ్'గా అభివృద్ధి చెందవచ్చు" అని తెలిపారు. మందులు కాకుండా 'కణాలను' శస్త్రచికిత్స లేకుండా మెదడుకు పంపించే సాంకేతికత, పునరుత్పత్తి చేయడానికి స్టెమ్ సెల్‌లను పంపించడానికి కూడా సమానంగా వర్తించవచ్చు.

గ్లియోబ్లాస్టోమా గత కొన్ని దశాబ్దాలుగా అనేక కొత్త మందుల సమాధి అయింది. రక్త-మెదడు అడ్డంకి అనే కట్టుబాట్లు మరియు తక్కువ కేన్సర్ అనే ఇమ్యూన్ లక్షణాలు గత కేన్సర్ వ్యూహాలను అశక్తం చేశాయి. కానీ సియోల్ సెయింట్ మేరీస్ హాస్పిటల్ ఆన్ స్టెవాన్ ప్రొఫెసర్ బృందం యొక్క 'నాసికా డెలివరీ ఆధారిత దత్తత ఇమ్యూన్ కణాల చికిత్స' ఈ స్థితిని అధిగమించడానికి ఆవిష్కరణాత్మక మార్గం గా పరిగణించబడుతుంది.

ఈ పరిశోధన విజయవంతంగా నిర్వహించబడితే, తదుపరి వంటి భవిష్యత్తు తెరుచుకుంటుంది.

1. రోగుల జీవన ప్రమాణం మెరుగుపరచడం: పునరావృత కండరాల శస్త్రచికిత్స లేదా ఆసుపత్రిలో చేరడం లేకుండా, బాహ్యంగా నాసికా స్ప్రే లేదా చుక్కల రూపంలో ఇమ్యూన్ కణాల చికిత్స పొందవచ్చు కాబట్టి రోగుల బాధను విపరీతంగా తగ్గించవచ్చు.

2. చికిత్సా సామర్థ్యం పెరగడం: శిరా ద్వారా పంపించినప్పుడు జరిగే సిస్టమిక్ దుష్ప్రభావాలు లేకుండా, మెదడు ట్యూమర్ ప్రాంతంలో అధిక మోతాదులో ఇమ్యూన్ కణాలను నేరుగా లక్ష్యం చేయడం ద్వారా చికిత్సా ప్రభావాన్ని గరిష్టం చేయవచ్చు.

3. పునరావృతాన్ని నివారించడం: ఇమ్యూన్ జ్ఞాపకాన్ని ఏర్పరచడం ద్వారా గ్లియోబ్లాస్టోమా యొక్క అత్యంత పెద్ద సమస్య అయిన పునరావృతాన్ని మూలంగా అడ్డుకోవడానికి అవకాశం ఉంది.

ఆన్ స్టెవాన్ ప్రొఫెసర్ యొక్క పరిశోధన కేవలం కొత్త మందులను అభివృద్ధి చేయడం కాదు, మందులను పంపించే 'మార్గం'ను ఆవిష్కరించడం మరియు ఆ మార్గానికి అనుకూలంగా ఉన్న 'కణాలను' డిజైన్ చేయడం అనే సమ్మిళిత దృష్టికోణం. 2026 నుండి ప్రారంభమయ్యే 3 సంవత్సరాల పరిశోధన కాలం, కొరియా ప్రపంచ నరశాస్త్ర శాస్త్రంలో 'ఫస్ట్ మోవర్'గా ఎదగడానికి ముఖ్యమైన మలుపు అవుతుంది. మనం ఇప్పుడు, చికిత్స చేయలేని వ్యాధిగా పరిగణించబడిన గ్లియోబ్లాస్టోమా 'నిర్వహణ చేయగల క్రానిక్ వ్యాధి' లేదా 'పూర్తిగా చికిత్స చేయగల వ్యాధి'గా మారుతున్న చరిత్రాత్మక మలుపును చూస్తున్నాము.