নাসার মাধ্যমে দত্তক নেওয়া ইমিউন সেল বিতরণের মাধ্যমে গ্লিওব্লাস্টোমা নির্ভুল চিকিৎসা: সিওল সেন্ট মেরি হাসপাতালের অধ্যাপক স্টিফেন আhn দলের উদ্ভাবনী প্রোটোকল

মানুষের মস্তিষ্ক জীববিজ্ঞানের দিক থেকে সবচেয়ে সূক্ষ্মভাবে সুরক্ষিত অঙ্গ এবং পরস্পরবিরোধীভাবে এই সুরক্ষা যন্ত্রের কারণে চিকিৎসা করা সবচেয়ে কঠিন 'অপ্রতিরোধ্য দুর্গ' হিসেবে রয়ে গেছে। এর মধ্যে গ্লিওব্লাস্টোমা (Glioblastoma, GBM) হল নিউরোসার্জারির ক্ষেত্রে সবচেয়ে মারাত্মক এবং বিধ্বংসী ম্যালিগন্যান্ট টিউমার। ২০২৬ সালের ২ ফেব্রুয়ারি, ক্যাথলিক ইউনিভার্সিটি সিওল সেন্ট মেরি হাসপাতালের নিউরোসার্জারি অধ্যাপক স্টিফেন আhn দলের 'নাসা বিতরণ ভিত্তিক দত্তক ইমিউন সেল থেরাপি' গবেষণা, বিজ্ঞান ও প্রযুক্তি তথ্য যোগাযোগ মন্ত্রণালয়ের 'নবীন গবেষণা-অগ্রগামী গবেষণা' প্রকল্পে নির্বাচিত হয়ে শুরু হয়, যা গ্লিওব্লাস্টোমা চিকিৎসার ঐতিহাসিক চ্যালেঞ্জ সমাধানের জন্য একটি সাহসী চ্যালেঞ্জ।

গ্লিওব্লাস্টোমা হল প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে সবচেয়ে সাধারণ প্রাথমিক ম্যালিগন্যান্ট মস্তিষ্কের টিউমার, যা মোট মস্তিষ্কের টিউমারের প্রায় ১৫% এবং ম্যালিগন্যান্ট মস্তিষ্কের টিউমারের মধ্যে প্রায় ৪৫-৫০%। দেশে প্রতি বছর প্রতি ১০০,০০০ জনে প্রায় ৫ জনের মতো ঘটে এবং প্রতি বছর ৬০০-৮০০ জন নতুন রোগী নির্ণয় করা হয়।  

• অত্যন্ত নিম্ন বেঁচে থাকার হার: বর্তমানে মানক চিকিৎসা পদ্ধতি 'সার্জারির পর টেমোজোলোমাইড (Temozolomide) কেমোথেরাপি রেডিয়েশন সংমিশ্রণ (Stupp Protocol)' সক্রিয়ভাবে প্রয়োগ করা হলেও, রোগীর গড় বেঁচে থাকার সময় (মিডিয়ান ওভারঅল সার্ভাইভাল) মাত্র ১২-১৫ মাস। ৫ বছরের বেঁচে থাকার হার ৭-১০% এর কম, যা প্যানক্রিয়াটিক ক্যান্সারের সাথে আধুনিক চিকিৎসা দ্বারা অতিক্রম করা সবচেয়ে খারাপ ক্যান্সারগুলির মধ্যে একটি নির্দেশ করে।  

• উচ্চ পুনরাবৃত্তির হার: গ্লিওব্লাস্টোমা আক্রমণাত্মক বৃদ্ধির প্যাটার্ন প্রদর্শন করে, তাই সার্জারির মাধ্যমে দৃশ্যমান টিউমার সম্পূর্ণরূপে অপসারণ করা হলেও, আশেপাশের স্বাভাবিক মস্তিষ্কের টিস্যুতে প্রবাহিত মাইক্রো ক্যান্সার সেলগুলি অবশিষ্ট থাকে, যার ফলে ৯০% এর বেশি রোগী পুনরাবৃত্তি করে। পুনরাবৃত্তির পর উপযুক্ত মানক চিকিৎসা পদ্ধতি নেই এবং বেঁচে থাকার সময় কয়েক মাসের মধ্যে হ্রাস পায়।  

গ্লিওব্লাস্টোমা চিকিৎসার ব্যর্থতার কারণ দুটি বিশাল বাধার কারণে।

1. শারীরিক বাধা (Blood-Brain Barrier, BBB): মস্তিষ্কের রক্তনালী এপিথেলিয়াল কোষগুলি ঘন টাইট জংশন দ্বারা সংযুক্ত, যা রক্তে থাকা পদার্থের ৯৮% এর বেশি বাধা দেয়। ৪০০ ডালটন (Da) এর বেশি মলিকুলার ওজনের বেশিরভাগ ওষুধ এই বাধা অতিক্রম করতে পারে না, বিশেষ করে অ্যান্টিবডি থেরাপি বা ইমিউন সেলের মতো বৃহৎ মলিকুলগুলি সিস্টেমিক প্রশাসনের (ভেনাস ইনজেকশন) সময় মস্তিষ্কের টিস্যুতে পৌঁছানোর হার ০.১% এর কম। এটি শক্তিশালী কেমোথেরাপি তৈরি হলেও মস্তিষ্কে বিতরণ করতে অক্ষম 'ডেলিভারি ফেইল' এর সমস্যা সৃষ্টি করে।  

2. ইমিউনোলজিক্যাল বাধা (Immunological Barrier): গ্লিওব্লাস্টোমা একটি প্রতিনিধিত্বমূলক 'ঠান্ডা টিউমার (Cold Tumor)'। টিউমারের ভিতরে T সেলের প্রবেশ কম এবং টিউমার সেলগুলি শক্তিশালী ইমিউন দমন পদার্থ (TGF-β ইত্যাদি) নিঃসরণ করে, যা প্রবেশ করা ইমিউন সেলগুলিকেও নিষ্ক্রিয় করে। এর ফলে মেলানোমা বা ফুসফুসের ক্যান্সারে আশ্চর্যজনক ফলাফল দেখানো ইমিউন চেকপয়েন্ট ইনহিবিটর (PD-1 ইনহিবিটর ইত্যাদি) গ্লিওব্লাস্টোমা একক চিকিৎসায় ভয়াবহ ব্যর্থতা দেখিয়েছে।  

অধ্যাপক স্টিফেন আhn দলের গবেষণা এই দুটি বাধা একসাথে অতিক্রম এবং আক্রমণ করার কৌশল, অর্থাৎ 'নাক (Nose)' নামে একটি বাইপাসের মাধ্যমে 'বর্ধিত ইমিউন সেল (Cell)' প্রবাহিত করার উদ্ভাবনী পদ্ধতি উপস্থাপন করে।

রক্ত-মস্তিষ্কের বাধা (BBB) অতিক্রম করার জন্য মানবজাতির প্রচেষ্টা কয়েক দশক ধরে চলমান। উচ্চমাত্রার কেমোথেরাপি প্রয়োগের পদ্ধতি সিস্টেমিক টক্সিসিটি (বোন মেরুদণ্ড দমন, যকৃতের টক্সিসিটি) সৃষ্টি করেছে এবং মানিটল (Mannitol) ব্যবহার করে অস্থায়ীভাবে BBB খোলার পদ্ধতি মস্তিষ্কের এডেমার ঝুঁকি ছিল। সম্প্রতি, আলট্রাসাউন্ড ব্যবহার করে স্থানীয়ভাবে BBB খোলার প্রযুক্তি চেষ্টা করা হচ্ছে, তবে এখনও যন্ত্রপাতির প্রয়োজন এবং জটিল প্রক্রিয়া অতিক্রম করতে হবে। অধ্যাপক স্টিফেন আhn দলের মনোযোগ আকর্ষণকারী নাসা বিতরণ (Intranasal delivery) হল বাইরের পরিবেশ এবং কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্র (CNS) এর সাথে সরাসরি সংযুক্ত মানবদেহের একমাত্র অ্যানাটমিক্যাল পথ।

নাসার উপরের অংশের গন্ধের এপিথেলিয়ামে (Olfactory Epithelium) গন্ধের স্নায়ু কোষগুলি প্রকাশিত। এই স্নায়ু কোষের অক্ষ (Axon) ক্রিব্রিফর্ম প্লেটের (Cribriform plate) সূক্ষ্ম গর্তের মাধ্যমে মস্তিষ্কের গন্ধের বল (Olfactory Bulb) এর সাথে সরাসরি সংযুক্ত।

• স্নায়ু পার্শ্ববর্তী স্থান (Perineural Space): ওষুধ বা সেলগুলি স্নায়ু কোষের ভিতরে (Intraneuronal) প্রবাহিত হতে পারে, তবে এর চেয়ে স্নায়ু束কে ঘিরে থাকা স্নায়ু পার্শ্ববর্তী স্থান (Perineural space) এর মাধ্যমে প্রবাহিত হওয়ার সম্ভাবনা বেশি। এই স্থানটি মস্তিষ্কের সেরিব্রোস্পাইনাল ফ্লুইড (CSF) প্রবাহিত হওয়া সাবারাচনয়েড স্পেস (Subarachnoid space) এর সাথে সংযুক্ত, তাই এটি অতিক্রম করলে রক্ত-মস্তিষ্কের বাধা অতিক্রম না করেই মস্তিষ্কের সেরিব্রোস্পাইনাল ফ্লুইডে প্রবেশ করতে পারে।  

• গতি: স্নায়ুর অভ্যন্তরীণ পরিবহন কয়েক দিন সময় নেয়, যেখানে স্নায়ু পার্শ্ববর্তী স্থান দিয়ে সেলুলার পরিবহন (Extracellular transport) কয়েক মিনিটের মধ্যে মস্তিষ্কের টিস্যুতে পৌঁছাতে পারে।

যদি গন্ধের স্নায়ু মস্তিষ্কের সামনে (ফ্রন্টাল লোবের কাছে) সংযুক্ত হয়, তবে নাসার মিউকোসা জুড়ে বিস্তৃতভাবে বিতরণ করা ত্রিগেমিনাল স্নায়ু (Trigeminal Nerve) মস্তিষ্কের কেন্দ্রীয় অংশ, মস্তিষ্কের স্টেম (Brainstem) এবং পনস (Pons) অঞ্চলে সংযুক্ত। অধ্যাপক স্টিফেন আhn এর গবেষণা এই দুটি পথ ব্যবহার করে, মস্তিষ্কের সামনের অংশের পাশাপাশি গভীরভাবে অবস্থিত টিউমার পর্যন্ত ইমিউন সেল বিতরণের লক্ষ্য রাখে। গবেষণা দল এই জাতীয় প্রকল্পের নির্বাচনের আগে ইতিমধ্যে প্রাণী পরীক্ষার মাধ্যমে সম্ভাবনা যাচাই করেছে। পূর্ববর্তী গবেষণায় CAR-T (কিমেরিক অ্যান্টিজেন রিসেপ্টর T সেল) এর মতো ইমিউন সেল থেরাপি নাসার মাধ্যমে বিতরণ করা হলে, এই সেলগুলি মস্তিষ্কের টিউমার অঞ্চলে কার্যকরভাবে স্থানান্তরিত (Migration) হয় এবং উল্লেখযোগ্য অ্যান্টি-টিউমার প্রভাব প্রদর্শন করে। এটি কেবলমাত্র ওষুধের বিস্তারের কারণে নয়, বরং জীবিত সেলগুলি কেমোকাইন (Chemokine) সংকেত অনুসরণ করে টিউমারকে সক্রিয়ভাবে খুঁজে বের করার 'হোমিং (Homing)' ক্ষমতা ব্যবহার করার কারণে সম্ভব হয়েছে।

'দত্তক ইমিউন সেল থেরাপি (Adoptive Cell Therapy, ACT)' হল রোগীর শরীর থেকে ইমিউন সেলগুলি বের করে শক্তিশালী/পরিবর্তিত করে আবার ইনজেকশন দেওয়ার চিকিৎসা পদ্ধতি। অধ্যাপক স্টিফেন আhn দলের সাধারণ ইমিউন সেল নয়, গ্লিওব্লাস্টোমার বৈশিষ্ট্যের সাথে সঙ্গতিপূর্ণ উচ্চভাবে ইঞ্জিনিয়ারড সেল ব্যবহার করে। সম্প্রতি রক্তের ক্যান্সারে আশ্চর্যজনক ফলাফল দেখানো CAR-T সেল হল ক্যান্সার সেলের পৃষ্ঠের নির্দিষ্ট প্রোটিন চিনতে সক্ষম রিসেপ্টর (CAR) T সেলে সংযুক্ত।

• লক্ষ্য: গ্লিওব্লাস্টোমার ক্ষেত্রে EGFRvIII (স্বাভাবিক সেলে নেই এবং গ্লিওব্লাস্টোমায় রয়েছে এমন পরিবর্তিত প্রোটিন) বা IL13Rα2 প্রধান লক্ষ্য হবে।  

• নাসা বিতরণের সুবিধা: ভেনাসে ইনজেকশন দেওয়া CAR-T সেলগুলি ফুসফুস বা যকৃতের মধ্যে আটকে যাওয়ার (First-pass effect) সমস্যা রয়েছে, তবে নাসা বিতরণের সময় এই ধরনের সিস্টেমিক ক্ষতি ছাড়াই মস্তিষ্কে সরাসরি পৌঁছাতে পারে, তাই কম ডোজেও উচ্চ চিকিৎসার ফলাফল আশা করা যায়।

অধ্যাপক স্টিফেন আhn T সেলের পাশাপাশি NK সেল (প্রাকৃতিক হত্যাকারী সেল) এবং গামা-ডেল্টা T সেল গবেষণাতেও মনোযোগ দিয়েছেন। গ্লিওব্লাস্টোমা তার লক্ষ্য প্রোটিন লুকিয়ে (Antigen Loss) CAR-T সেলের আক্রমণ থেকে বাঁচতে পারে, তবে NK সেলগুলি এই এড়ানোর কৌশলকে উপেক্ষা করে ক্যান্সার সেলগুলিকে আক্রমণ করতে পারে। গবেষণা দল রোগীর বৈশিষ্ট্যের উপর ভিত্তি করে CAR-T, NK, গামা-ডেল্টা T সেল ইত্যাদির বিভিন্ন 'অস্ত্র' নাসা পথে পরিবহন করার জন্য একটি প্ল্যাটফর্ম তৈরি করছে।

অধ্যাপক স্টিফেন আhn দলের সবচেয়ে মৌলিক সাফল্যগুলির মধ্যে একটি হল 'জিনগতভাবে পরিবর্তিত স্টেম সেল' ব্যবহার করে চিকিৎসা পদ্ধতি। ২০২৫ সালে আন্তর্জাতিক জার্নাল Biomedicine & Pharmacotherapy এ প্রকাশিত গবেষণায়, গবেষণা দল টিউমার খুঁজে বের করার ক্ষমতা (Tumor-tropism) অত্যন্ত উন্নত মেসেনকাইমাল স্টেম সেল (MSC) এ ইন্টারলিউকিন-১২ (IL-12) জিন সংযুক্ত করেছে।  

1. মেকানিজম: নাসা বা স্থানীয়ভাবে দেওয়া MSC টিউমারের গভীরে প্রবাহিত হয়।

2. কার্যকলাপ: MSC টিউমারের ভিতরে IL-12 নিঃসরণ করে। IL-12 একটি শক্তিশালী ইমিউন সক্রিয় সাইটোকাইন, যা আশেপাশের ঘুমন্ত NK সেল এবং T সেলগুলিকে জাগিয়ে তোলে এবং টিউমারকে আক্রমণ করতে বাধ্য করে।

3. ফলাফল: এই চিকিৎসা পদ্ধতি PD-1 ইমিউন চেকপয়েন্ট ইনহিবিটরের সাথে একত্রিত হলে, ইঁদুরের মডেলে ৫০% সম্পূর্ণ রেমিশন (Complete Remission) হার দেখিয়েছে এবং চিকিৎসা শেষ হওয়ার পর ক্যান্সার সেল পুনরায় ইনজেকশন করলেও পুনরাবৃত্তি হয়নি 'ইমিউন মেমরি (Immunological Memory)' প্রভাবও প্রমাণিত হয়েছে।

অধ্যাপক স্টিফেন আhn দলের গবেষণা একটি বিচ্ছিন্ন প্রচেষ্টা নয়, বরং বিশ্বব্যাপী পরবর্তী প্রজন্মের মস্তিষ্কের টিউমার চিকিৎসা প্রযুক্তির প্রতিযোগিতার প্রথম সারিতে রয়েছে। মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের প্রধান গবেষণা দলের সাথে তুলনা করলে, সিওল সেন্ট মেরি হাসপাতালের দলের পদ্ধতি 'অ-আক্রমণাত্মক' এবং 'সেল ইঞ্জিনিয়ারিং' এর সংমিশ্রণের দিক থেকে অনন্য অবস্থানে রয়েছে।

২০২৫ সালে, পেনসিলভেনিয়া বিশ্ববিদ্যালয়ের গবেষকরা Nature Medicine এ একটি বিপ্লবী ক্লিনিকাল ফলাফল প্রকাশ করেছেন। পুনরাবৃত্ত গ্লিওব্লাস্টোমা রোগীদের EGFRvIII এবং IL13Rα2 কে একসাথে আক্রমণকারী 'ডুয়াল টার্গেট (Dual-Target) CAR-T' প্রদান করে টিউমারের আকার কমাতে সফল হয়েছে।  

• সীমাবদ্ধতা: পেন টিম মস্তিষ্কে সেল পাঠানোর জন্য স্কাল্পে গর্ত করে 'ওমায়া রিজার্ভয়র (Ommaya reservoir)' নামে একটি টিউব প্রবেশ করিয়ে মস্তিষ্কের ভেন্ট্রিকেলে সরাসরি ইনজেকশন দিয়েছে। এটি একটি নিশ্চিত বিতরণ পদ্ধতি, তবে এটি অস্ত্রোপচার প্রয়োজন এবং সংক্রমণের ঝুঁকি রয়েছে এবং রোগীর জন্য বড় কষ্ট দেয়।  

• তুলনা: অধ্যাপক স্টিফেন আhn দলের নাসা বিতরণ পদ্ধতি এই ধরনের সার্জিকাল পদ্ধতি ছাড়াই অনুরূপ ফলাফল দিতে পারে, এটি একটি 'গেম চেঞ্জার' হতে পারে।

ওয়াশিংটন বিশ্ববিদ্যালয়ের গবেষণা দল ২০২৫ সালে PNAS এ নাসার মাধ্যমে 'গোলাকার নিউক্লিক অ্যাসিড (Spherical Nucleic Acids)' নামে একটি ন্যানোপার্টিকল প্রদান করে গ্লিওব্লাস্টোমা চিকিৎসার ফলাফল প্রকাশ করেছে।  

• পদ্ধতি: সোনালী ন্যানোপার্টিকলে ইমিউন সক্রিয় পদার্থ আবরণ করে নাসার মাধ্যমে প্রদান করে, মস্তিষ্কের টিউমারের ইমিউন পরিবেশকে সক্রিয় করেছে।

• তুলনা: WashU এর পদ্ধতি 'ওষুধ (ন্যানোপার্টিকল)' বিতরণের উপর মনোযোগ কেন্দ্রীভূত করেছে, যেখানে অধ্যাপক স্টিফেন আhn দলের লক্ষ্য 'সেল (Cell)' বিতরণ করা। সেলগুলি ওষুধের তুলনায় স্বয়ংক্রিয়ভাবে চলাচল করতে পারে, বৃদ্ধি পেতে পারে এবং টিউমারের পরিবর্তনের প্রতি প্রতিক্রিয়া জানাতে পারে, তাই এটি জটিল গ্লিওব্লাস্টোমা মাইক্রোএনভায়রনমেন্ট অতিক্রম করতে আরও সুবিধাজনক হতে পারে।

বিজ্ঞান ও প্রযুক্তি তথ্য যোগাযোগ মন্ত্রণালয়ের সমর্থনে (৩ বছরের জন্য ৩ কোটি টাকা) চলমান এই গবেষণা মৌলিক পরীক্ষার বাইরে ক্লিনিকাল প্রয়োগের জন্য নির্দিষ্ট তথ্য সংগ্রহে মনোযোগ দিচ্ছে।

1. পথ ম্যাপিং (Mapping): ফ্লুরোসেন্ট মার্কারযুক্ত ইমিউন সেল ব্যবহার করে নাসা বিতরণের সময় সেলগুলি গন্ধের স্নায়ু এবং ত্রিগেমিনাল স্নায়ুর মধ্যে কোন পথ প্রধানত ব্যবহার করে, মস্তিষ্কের কোন অংশে কতটা সঞ্চিত হয় তা দৃশ্যমানভাবে চিহ্নিত করা হবে।  

2. সেল ইঞ্জিনিয়ারিং: ইমিউন সেলের পৃষ্ঠে স্নায়ু মিউকোসায় ভালভাবে সংযুক্ত হতে বা স্নায়ু পার্শ্ববর্তী স্থানে দ্রুত চলাচল করতে সহায়তা করার জন্য প্রোটিন (যেমন: কেমোকাইন রিসেপ্টর CXCR4 ইত্যাদি) অতিরিক্ত প্রকাশের প্রযুক্তি সংযুক্ত করা হবে। এটি সেলগুলি নাকের স্রাব বা হাঁচির কারণে বেরিয়ে যাওয়া থেকে রোধ করতে এবং মস্তিষ্কে যাওয়ার দক্ষতা সর্বাধিক করতে হবে।  

3. নিরাপত্তা এবং টক্সিসিটি মূল্যায়ন: মস্তিষ্কে পৌঁছানো ইমিউন সেলগুলি স্বাভাবিক মস্তিষ্কের কোষগুলিকে আক্রমণ করে কি না তা স্নায়ু টক্সিসিটি (Neurotoxicity) বা অতিরিক্ত প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করে তা যাচাই করা হবে।

অধ্যাপক স্টিফেন আhn একটি সাক্ষাৎকারে বলেছেন, "এই গবেষণা প্রতিষ্ঠিত হলে গ্লিওব্লাস্টোমা ছাড়াও মস্তিষ্কের মেটাস্টেসিস বা আলঝেইমার, পার্কিনসন রোগের মতো অন্যান্য কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের রোগগুলিতে প্রয়োগযোগ্য 'সাধারণ প্ল্যাটফর্ম' হিসেবে বিকশিত হতে পারে।" কারণ এটি 'সেল' বিতরণ করার প্রযুক্তি, যা অপারেশন ছাড়াই মস্তিষ্কে পাঠানো যায়, তা অবক্ষয়ী মস্তিষ্কের রোগে স্টেম সেল বিতরণ করে স্নায়ু পুনর্জীবিত করতে একইভাবে প্রয়োগ করা যেতে পারে।

গ্লিওব্লাস্টোমা গত কয়েক দশক ধরে অসংখ্য নতুন ওষুধের সমাধি হয়েছে। রক্ত-মস্তিষ্কের বাধা এবং ঠান্ডা টিউমারের ইমিউনোলজিক্যাল বৈশিষ্ট্যগুলি বিদ্যমান কেমোথেরাপি কৌশলগুলিকে নিষ্ক্রিয় করেছে। তবে সিওল সেন্ট মেরি হাসপাতালের অধ্যাপক স্টিফেন আhn দলের 'নাসা বিতরণ ভিত্তিক দত্তক ইমিউন সেল থেরাপি' এই স্থবিরতা কাটানোর জন্য একটি উদ্ভাবনী সমাধান হিসেবে বিবেচিত হচ্ছে।

এই গবেষণা সফলভাবে সম্পন্ন হলে একটি নতুন ভবিষ্যৎ উন্মোচিত হবে।

1. রোগীর জীবনযাত্রার মান উন্নতি: পুনরাবৃত্ত ক্রেনিওটমি বা হাসপাতালে ভর্তি ছাড়াই, বহির্বিভাগে নাসা স্প্রে বা ড্রপ আকারে ইমিউন সেল থেরাপি গ্রহণ করতে সক্ষম হবে, ফলে রোগীর কষ্ট নাটকীয়ভাবে হ্রাস পাবে।

2. চিকিৎসার কার্যকারিতা বৃদ্ধি: ভেনাস ইনজেকশনের সময় ঘটে যাওয়া সিস্টেমিক পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া ছাড়াই, মস্তিষ্কের টিউমার অঞ্চলে উচ্চ ঘনত্বের ইমিউন সেল সরাসরি আক্রমণ করে চিকিৎসার ফলাফল সর্বাধিক করা যাবে।

3. পুনরাবৃত্তি প্রতিরোধ: ইমিউন মেমরি গঠন করে গ্লিওব্লাস্টোমার সবচেয়ে বড় সমস্যা পুনরাবৃত্তি প্রতিরোধের সম্ভাবনা উন্মোচিত হয়।

অধ্যাপক স্টিফেন আhn এর গবেষণা কেবল নতুন ওষুধ তৈরি করা নয়, বরং ওষুধ বিতরণের 'পথ' উদ্ভাবন এবং সেই পথে সর্বাধিক উপযুক্ত 'সেল' ডিজাইন করার একটি সংমিশ্রণমূলক পদ্ধতি। ২০২৬ সালে শুরু হওয়া ৩ বছরের গবেষণা সময়কাল দক্ষিণ কোরিয়াকে বিশ্ব নিউরোঅঙ্কোলজি ক্ষেত্রে 'প্রথম মুভার' হিসেবে উত্থিত করার জন্য একটি গুরুত্বপূর্ণ মোড় হবে। আমরা এখন, গ্লিওব্লাস্টোমা যা নিরাময়যোগ্য রোগ হিসেবে বিবেচিত হয়, তা 'পরিচালনাযোগ্য ক্রনিক রোগ' বা 'নিরাময়যোগ্য রোগ' হিসেবে পরিবর্তিত হওয়ার ইতিহাসের মোড়ে দাঁড়িয়ে আছি।